预防性脾肾静脉分流术治疗门脉高压症的评价

本文就我院143例门脉高压症患者的预防性脾肾静脉分流,内科疗法,单纯脾脏切除及择期治疗性脾肾静脉分流等四组治疗方法,进行了分析比较。其远期疗效10年以上生存率分别为50%、6.6%、21.3%及25%。并发出血率分别为6.6%、80%、29.8%及42.8%。故认为预防性脾肾静脉分流术对有食道静脉曲张而尚无出血史之病例是较好的治疗方式。     

大面积烧伤的治疗(附63例报告)

本文重点讨论了63例大面积烧伤病人的综合治疗。本组中烧伤面积最小的42％,最大为98％。治愈51例,死亡10例,自动出院2例。深Ⅱ度创面可自行愈合。少数疤痕经继续应用MEBO后可变软消失。作者认为:1.积极防治休克的发生或发展是治疗大面积烧伤成败的关键;伤后1～2天适量输全血、血浆及白蛋白是有益的,同时应用复方丹参、低分子右旋糖酐,654-2等药物,以改善微循环,对休克的治疗起积极作用。2.合理使用抗生素,并采用中医辨证的方法,给予清热解毒、活血化瘀、扶正祛邪,去腐生肌的中药,有利于全身感染的防治。3.尽快清除坏死组织,促进肉芽组织形成,为深度创面创造植皮条件,争取早日消灭创面。4.植皮后的创面应用MEBO包扎,可促进皮的成活,有利于加快创面愈合。5.严重感染创面清创后可直接涂药,2一3天全身症状明显好转。     

静注海洛因致“肘蜂窝组织炎”1例

患者,男,29岁,已婚,个体户,初中文化。3年前染吸海洛因成瘾,2年后改为静脉注射,每日3次,平均每日用量0.5g,白开水溶解后用一次性注射器自行静注。5天前静注时漏于皮下,现左肘部红肿、痛疼,夜间跳痛尤甚,活动受限制,于95年10月3日由家属护送入院,要求戒毒(第3次)。既往体健,     

湿润烧伤膏在烧伤治疗中的疗效观察

本文主要介绍了“湿润烧伤膏”的使用方法,注意要点,并对全身疗法进行改进,而且观察到Ⅲ度创面可出现皮岛形成及植皮后皮片生长与扩散情况。烧伤湿性医疗学术体系由徐荣祥教授所创、并以“烧伤湿润暴露疗法”和“湿润烧伤膏”共同作用于临床实践。我们研究中心自成立后,在徐荣祥同志亲临指导下,已收治来自辽宁、江苏及山东各地烧伤病人245人。其中住院患者64人,门诊患者181人。为此,特将住院患者治疗情况总结如下:     

小儿麻痹症呼吸肌瘫痪的早期诊断要点

由于小儿麻痹糖丸的广泛应用,小儿麻痹症在我国已逐年减少,发病率在1/10万以下。但局部地区仍有流行,合并呼吸肌瘫痪者死亡率较高。因此呼吸肌瘫痪的早期诊断,有助于提高治愈率,降低病死率。1977年4～12月份,营口地区小儿麻痹症流行,我院共收治     

微生态制剂在消化系统疾病治疗中的应用

近年来,关于微生态制剂与人体关系的研究有了很大发展,尤其用于消化系统疾病的治疗并且越来越显示出广泛的应用前景。该文综述了国内外近几年微生态制剂在消化系统疾病治疗方面的应用现状和研究情况,分析了当前的研究热点及存在的问题,并进一步探讨了其发展前景。’     

介入治疗致血管迷走神经反射的预防和处理

目的:探讨血管疾病介入治疗发生血管迷走神经反射(VVR)的情况。方法:回顾我院血管疾病介入治疗患者资料310例,对16例发生VVR患者资料进行分析。结果:12例VVR患者为混合型,心脏抑制型和血管抑制型各2例;发生在术中2例,术后14例。治疗后症状缓解,未发生不良后果。结论:介入治疗中应重视VVR,一旦发生及时处理,一般预后良好。     

宫颈病变中HDACI的表达以及与HPV16感染的关系

目的:探讨HDACI的异常表达以及IIPV16感染与宫颈癌发病的相关性方法:用PCR技术及免疫组织化学(SP)方法检测110例慢性宫颈炎组织及宫颈上皮内瘤样变组织和宫颈鳞癌组织中HPV16感染以及HDACI的表达.结果:在慢性宫颈炎组、CIN I组、CIN II组、CIN III组和宫颈癌组中HPV16的感染率分别为10.0%、36.4%、50.0% 、66.7%、75.0%、组间差异有统计学意义(P<0.05);HDACI阳性表达率分别为0、27.3%、41.7%、54.2%和70.0%,各组间差异有统计学意义(P<0.05).HPV16感染组的HDACI阳表达率高于HPV16未感染组,差异有统计学意义(P<0.05).结沦:HP 16感染可能是通过提高组蛋白去乙酰化酶的水平抑制转录,在宫颈癌的发生、发展中起作用.     

内毒素对肺动脉内皮细胞的损伤及产生前列环素的影响

内毒素在革兰氏阴性杆菌感染引起休克的发生发展过程中起重要作用,而肺组织的瘀血、水肿并发展为呼吸窘迫综合征是休克病人难以救治的重要原因。因此,内毒素对肺血管内皮的损伤及产生前列环素的影响是一个值得研究的问题,本实验用培养的牛肺动脉内皮细胞进行,24孔板内每孔细胞数约2×10~5个,每孔加铬酸钠~(51)Cr 2μCi,37℃孵育40分钟,弃上清,冲洗后加入含内毒素50μg/ml的培养基,37℃孵育30分钟,取上清在γ计