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《中国介入影像与治疗学》2014,(5):266-266
<正>1总体要求文稿应具有科学性、先进性、创新性和可读性,力求重点突出,论点明确,资料详实,数据可靠,结构严谨,写作规范,表达准确,文字精炼。文稿撰写应遵照国家标准GB 7713科学技术报告、学位论文和学术论文的编写格式,GB 6447文摘编写规则,GB 7714文后参考文献著录规则;专家述评4000字左右,研究论著、综述类论文5000字左右,经验交流一般不超过2500字,短篇报道不超过1000字。2题目力求高度概括、言简意赅且能反映论文的主题,文题字数一般不超过20个汉字,尽量不设副标题, 相似文献
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<正>牢靠的英语基本功以及过硬的英语写作知识是欣赏与锻造英文句子的根基,时常看看医学专业的英文文献,不仅在于提高专业能力,还可以学习英文写作技巧。◇独立主格结构介词with构成的短语,表达逻辑主语与谓语关系,结构为with sb/sth+doing sth,表示补充说明。原文:The frequencies of AA and GG were significantly different between the two groups(p value0.05),with the 相似文献
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<正>科技英语突出准确、明确、简洁、直观特色,多读国外专业文献,学会运用语言技巧。◇非谓语动词在英语中,动词作为谓语使用成为谓语动词,而动词不作为谓语使用称为非谓语动词。非谓语动词指的是动词不定式和分词结构。原文:DNA-intercalators causing rapid re-expression of methylated and silenced genes in cancer cells.译文:DNA嵌入剂导致癌细胞中甲基化和沉默性基因的迅速重新表达。点评:这是文题的句子,使用现在分词目的就是减少句子成分,避免使用句子。◇例数表达原文:Two cases of telbivudine-induced myopathy in siblings with chronic hepatitis B.译文:替比夫定引起的慢性乙型肝炎同胞患者肌病2例。点评:小于10以下数字,尤其是句首使用英文表达。 相似文献
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苗德凤 《现代中西医结合杂志》2014,(9):1017-1019
目的探析综合化输液室儿童护理措施在医院门诊的规范应用和效果。方法将在输液室进行输液的患儿242例以数字法随机分成观察组(121例)和对照组(121例)。对照组实施常规性护理,观察组在此基础之上实施综合化护理干预。对比不同护理方式后病患满意度,以及患儿和家长情绪改善情况。结果观察组很满意79例(65.29%),总满意115例(95.04%);对照组分别为25例(20.66%)和66例(54.55%)。2组比较均有显著性差异(P均0.05)。观察组不满意6例(4.96%),对照组55例(45.45%),2组比较有显著性差异(P0.05)。实施综合化护理后观察组患儿哭闹、烦躁、家长焦虑、紧张、担忧人数均显著少于对照组(P均0.05)。结论采取规范的综合化护理对于输液室儿童而言,既能明显缓解患儿和家长负性情绪,还能够明显提升病患满意度,疗效显著,值得临床推荐使用。 相似文献
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基于数据的证候规范的信息研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以讨论证候规范信息研究中数据客观化解决的思路与方法为主题,通过对基于数据的意义、数据客观化的解决方案、证候规范研究对学习技术的需求等问题的讨论,强调证候规范研究数据客观性的重要,界定中医数据客观性的意义,提出基于数据的信息研究方案,论证了采用支持向量机方法(Supporter Vector Machine,简记SVM)的优势。认为“有效”和“普遍”是中医学数据客观性的主要依据,数据的客观化是中医证候规范研究的重要前提。 相似文献
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目的:梳理既往接受国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(Center for Food and Drug Inspection of NMPA,CFDI)临床试验数据的现场核查情况,分析和探讨2020版《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinic Practice, GCP)实施后,药物临床试验数据现场核查常见问题的关注点及要求,以期为临床试验的实施和管理提供参考。方法:收集本院自2015年7月22日以来接受CFDI数据现场核查的不合格情况,共计21个项目接受临床试验核查,不合格项135条。针对既往不合格项中的常见问题,分析2020版GCP和现场核查的关注点及要求。结果:既往不合格项主要集中在过程记录及检查检验数据溯源、方案执行、安全性事件记录、试验用药品的管理与记录、生物样品流通管理、相关数据链的完整性等方面。2020版GCP与现场核查要点对于临床试验数据现场核查常见问题与既往要求有较大差异。结论:在新形势下,需改变既往观念和规则,根据2020版GCP和药物临床试验数据现场核查的关注点及要求开展药物临床试验。 相似文献
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80.
目的:通过失效模式与效应分析法(failure mode and effect analysis, FMEA)的实证性研究减少静脉用药集中调配中心(pharmacy intravenous admixture service, PIVAS)的输液调配不规范行为,提升PIVAS管理水平及患者用药安全。方法:采用FMEA法识别PIVAS输液调配全流程的风险点并计算风险优先值(risk priority number, RPN),依据RPN值确定优先改善的风险点并制定干预措施,通过比较干预前后的RPN值及每月不规范行为发生件数来分析改进效果。结果:在苏州大学附属第二医院PIVAS输液调配过程中共找出净化系统、手卫生及职业防护、输液调配前准备、输液混合调配、成品复核与包装这五大环节中的40个风险点。其中药品未消毒或者消毒不充分、调配时手握溶药器针栓等5个风险点被纳入高风险管理,净化系统压差不达标、残留量超标等20个风险点被纳入中风险管理,本研究对这25个中高风险点采取干预措施并观察改善效果。经6个月干预,优先改善的25个中高风险失效模式被降为4个,共下降514个RPN值,下降幅度达55%,不规... 相似文献