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71.
[目的]对蜂胶的食用安全性进行毒理学实验评价。[方法]采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(A-mes试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行检测评价。[结果]小鼠急性经口毒性MTD>10.0 g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验未显示明显毒性。[结论]蜂胶软胶囊急性毒性分级属实际无毒级,无遗传毒性,按推荐量食用是安全的。  相似文献   
72.
[目的]了解山东省食品安全企业标准备案工作状况。[方法]对2006年以来山东省各级质量技术监督部门的食品企业标准和2009年8月4日至12月15日山东省卫生厅卫生监督所接受的食品安全企业标准备案登记进行分析。[结果]2006年至2009年6月1日,全省备案食品企业标准12 101个。其中,备案最多的是青岛市占14.34%,最少的莱芜市占%1.10%;备案的食品企业标准到期年份为2009~2012年的分别占16.21%%、35.86%、29.44%、18.49%;37类食品中,保健食品及特殊形态食品最多占14.80%,山野菜最少占0.04%。2009年8月4日至12月15日受理食品安全企业标准备案资料725份。其中,申报最多的是青岛市占14.48%,最少的是莱芜市占0.83%;30类食品中,最多的是保健食品及特殊形态食品占19.72%,最少的是食品用产品、生鲜水产品、蚕蛹(均占0.14%)。[结论]食品安全企业标准备案必须在省级卫生行政部门进行并经过专家评审。  相似文献   
73.
目的 探讨山奈酚-7-O-新橘皮糖苷(kaempferol-7-O-neohesperidoside, K7ON)抗前列腺癌细胞(prostate cancer, PCa)的作用及潜在分子机制。方法 采用CCK-8法检测K7ON对PCa细胞PC3、DU145、C4-2和LNCap增殖的影响;应用细胞划痕实验检测K7ON对DU145细胞迁移能力的影响;SuperPred等数据库获取K7ON和PCa的靶点;从Venny在线平台获取K7ON与PCa的共同靶点,应用String和Cytoscape构建蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络;通过DAVID数据库进行GO和KEGG功能富集分析,构建“药物-靶点-疾病-通路”网络模型。通过流式细胞术检测K7ON对PCa细胞周期的影响;采用Western blot法检测周期相关蛋白Skp2、p27和p21蛋白的表达;应用Sybyl X2.0将Skp2与K7ON进行分子对接。结果 K7ON可显著抑制PCa细胞的增殖和迁移能力。筛选出药物与疾病的交集靶点共34个,其中Skp2、p27等是K7ON治疗PCa的关...  相似文献   
74.
目的 探讨原发性肝癌患者病灶剪切波速度(SWV)、超声造影(CEUS)定量参数与病理微血管密度(MVD)的相关性。方法 2012年7月-2014年6月于中日友好医院行超声检查检出肝局灶性病变的187例患者中,选取经手术、病理证实的原发性肝癌患者39例(肝细胞肝癌35例,混合型肝癌3例,胆管细胞癌1例)为研究对象。术前采用声触诊组织量化技术(VTQ)获取病灶及病灶周围背景肝组织SWV,通过CEUS检查获取病灶及病灶周围背景肝组织CEUS定量参数(始增时间、始增强度、达峰时间、峰值强度、120 s回声强度、峰值加速时间、强度增量、增强速率和消退速率),并测定病灶及病灶周围背景肝组织MVD。结果 病灶与病灶周围背景肝组织SWV分别为(2.84±0.68)m/s和(1.67±0.47)m/s,差异有统计学意义(t′=8.818,P<0.001)。病灶始增时间、达峰时间、峰值加速时间以及120 s回声强度小于病灶周围背景肝组织(P<0.05),病灶增强速率大于病灶周围背景肝组织(P<0.05)。病灶始增强度、峰值强度、强度增量、消退速率与周围背景肝组织比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病灶与病灶周围背景肝组织MVD分别为(54.75±22.31)和(12.52±8.41),差异有统计学意义(t′=11.060,P<0.001)。病灶SWV与MVD无线性相关关系(r=0.143,P=0.385)。病灶达峰时间、峰值加速时间与病灶 MVD呈负相关(r=-0.632、-0.781,P<0.05);病灶增强速率与MVD呈正相关(r=0.696,P<0.05);病灶始增时间、始增强度、峰值强度、120 s回声强度、强度增量、消退速率与MVD无线性相关关系(P>0.05)。结论 VTQ通过测定SWV可以定量评估原发性肝癌患者病灶组织硬度,但间接反映其血供的假设仍有待于更为深入的研究;原发性肝癌患者CEUS参数中的达峰时间、峰值加速时间、增强速率与MVD具有相关性,其在评估原发性肝癌患者血供方面具有良好的应用前景。  相似文献   
75.
目的:研究黄酮类化合物杨梅酮对海马CA1区突触可塑性的影响。方法:采用立体定位仪固定大鼠头部,按照脑立体定位图谱确定刺激电极坐标和记录电极坐标,在体电生理技术检测海马CA1区长时程增强。结果:黄酮类化合物杨梅酮对强高频刺激(100 pulse 100Hz)诱导的长时程增强无显著影响;单独给予弱高频刺激(20 pulses 100 Hz)不能诱导出长时程增强,杨梅酮口服作用30 min后,应用该强度的弱刺激能够成功诱导出长时程增强。结论:黄酮类化合物杨梅酮能够易化弱高频刺激诱导出长时程增强现象,具有潜在的益智作用。  相似文献   
76.
目的:研究黄酮类化合物杨梅酮对海马CA1区突触可塑性的影响。方法:采用立体定位仪固定大鼠头部,按照脑立体定位图谱确定刺激电极坐标和记录电极坐标,在体电生理技术检测海马CA1区长时程增强。结果:黄酮类化合物杨梅酮对强高频刺激(100 pulse 100Hz)诱导的长时程增强无显著影响;单独给予弱高频刺激(20 pulses 100 Hz)不能诱导出长时程增强,杨梅酮口服作用30 min后,应用该强度的弱刺激能够成功诱导出长时程增强。结论:黄酮类化合物杨梅酮能够易化弱高频刺激诱导出长时程增强现象,具有潜在的益智作用。  相似文献   
77.
目的探讨荔枝核总黄酮(Total flavonoids of litchi seed,TFLS)是否增强前列腺癌紫杉醇耐药细胞(Prostate cancer paclitaxel resistance cells,PCa-Txr)对紫杉醇(Paclitaxel,PTX)的敏感性,以及TFLS与PTX联合应用是否具有协同抑制作用。方法采用CCK-8法检测TFLS和PTX对PCa-Txr细胞及亲本细胞的增殖抑制作用;采用低细胞毒性剂量TFLS提前处理或与PTX同时作用PCa-Txr细胞来观察细胞对PTX敏感性;采用Chou T C推荐的联合方案来观察TFLS与PTX联合应用对PCa-Txr细胞的增殖抑制作用,并依据联合指数(Combination index,CI)判断TFLS与PTX联合应用对PCa-Txr细胞是否具有协同抑制作用。结果TFLS抑制PCa-Txr细胞及亲本细胞的增殖,并呈现时间和剂量依赖性。TFLS提前处理或与PTX同时作用PCa-Txr细胞均未能增加耐药细胞对PTX的敏感性。TFLS联合PTX明显抑制PCa-Txr细胞活性,CI值小于1,两药联合应用存在协同作用。结论TFLS抑制PCa-Txr细胞的增殖,TFLS联合PTX协同地抑制PCa-Txr细胞,但TFLS未能增加PCa-Txr细胞对PTX的敏感性。  相似文献   
78.
目的:探讨高血压病常见中医体质患者的饮食习惯与情志变化。方法:采用自制的问卷调查表,对4组(气虚质、阴虚质、痰湿质、气郁质)常见中医体质高血压病患者的饮食习惯及情志情况进行分析。结果:不同中医体质的高血压病患者目前饮食习惯都以清淡饮食为主,占总频次77.3%;高血压病患者的情志问题主要集中表现焦虑不安、精神抑郁、健忘、善恐易惊、精神不振、急躁易怒,其中以焦虑不安(24.3%)为最高,精神抑郁(20.1%)、健忘(19.6%)、善恐易惊(19.1%)次之;气虚质、阴虚质、痰湿质情志表现相对单一,气郁质情志表现则较为复杂,以多种情志交叉表现为主,其中3种及以上达到69.0%。结论:高血压病患者常见中医体质饮食习惯均有明显改善,而情志的影响日渐突出,从情志调节中医体质入手调整患者血压作为社区高血压防治的重点可能对社区高血压病健康管理有重要意义。  相似文献   
79.
目的从临床试验研究者的角度探索新药临床试验的风险管理模式,为其在我国的建立与实施提供参考。方法分析风险管理的通用模式与架构,借鉴发达国家成熟药品风险管理体系的法规与原则,阐述我国新药临床试验风险管理的发展现状,开拓创新适合我国国情的风险管理模式。结果与结论 基于一般风险管理及药品风险管理的理论与实践,提出适合我国新药临床试验的风险管理新模式的构想。  相似文献   
80.
舒缓医疗通过给予治愈性治疗无反应的晚期患者积极和全面的照顾,提高、改善患者和家属的生活质量,注重以人为本,与中华民族“和”的传统思想完全吻合。在舒缓医疗实践中,“和”理念渗透于疾病的发生和发展、治疗及特殊、复杂、多变的人际关系中。“和”也是舒缓医疗的最终目的。以和为贵的理念将促进舒缓医疗事业的发展。  相似文献   
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