盐酸普拉克索联合葛根素注射液对帕金森病患者血清BDNF和CysC水平的影响

目的探究盐酸普拉克索联合葛根素注射液对帕金森病(PD)患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)和胱抑素C(CysC)水平的影响。方法选取2014年2月至2016年12月平顶山市第一人民医院收治的PD患者74例,按随机数表法分为两组,各37例。给予对照组盐酸普拉克索治疗,给予观察组盐酸普拉克索+葛根素注射液治疗。统计对比两组患者的治疗效果及治疗前后血清BDNF和CysC水平。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(89.19%比67.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清BDNF和CysC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清BDNF水平均升高,且观察组高于对照组,两组血清CysC水平均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸普拉克索联合葛根素注射液治疗帕金森病效果显著,可提高患者血清BDNF水平,降低血清CysC水平,值得推广。     

HPLC法测定复方青蒿安乃近片体外溶出度

目的建立HPLC法测定复方青蒿安乃近片体外溶出度。方法分析采用Waters Symmetry C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾(25∶75);体积流量为1.0 m L/min;检测波长为250 nm;柱温30℃。测定采用桨法;溶出介质为0.1 mol/L盐酸溶液(900 m L);转速75 r/min;取样时间60 min。结果该药物中安乃近与葛根素分别在10.77~64.61、1.04~6.27μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.9%、100.6%。相同厂家样品中两者的溶出行为相似,而在不同厂家间有显著差异。结论该方法简便、准确、可行,可用于复方青蒿安乃近片的质量控制。     

糖肾宁颗粒中4种成分含量及其稳定性的测定

目的建立HPLC法测定糖肾宁颗粒(黄芪、葛根、大黄等)中4种成分的含有量,并考察其稳定性。方法HPLC法测定该药物甲醇提取液中黄芪甲苷、大黄酸、葛根素、金丝桃苷的含有量,再对3批样品进行加速稳定性试验(6个月)和常温稳定性试验(18个月)考察。结果黄芪甲苷、大黄酸、葛根素、金丝桃苷分别在8.09~32.36 ng(r=0.999 3)、29.52~369 ng(r=0.999 8)、348~1 740 ng(r=0.999 9)、71.75~358.75 ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为95.2%(2.5%)、101.4%(2.6%)、101.9%(1.6%)、98.2%(2.6%)。该药物在性状、粒度、含水量、溶化性、定性鉴别和定量测定方面均符合要求。在加速稳定性试验中,黄芪甲苷、大黄酸、葛根素较为稳定;在常温稳定性试验中,4种成分均显示出良好的稳定性。结论糖肾宁颗粒含有量测定指标可从黄芪甲苷、大黄酸或葛根素中选择,而金丝桃苷对湿热不稳定。     

葛根素的药理作用及临床应用分析

目的:探究葛根素的药理作用和临床应用效果。方法:选取心脑血管疾病的患者132例,分为研究组和对照组各66例,研究组患者采用葛根素治疗,对照组患者采用传统的丹参注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:患者在心血管疾病和脑血管疾病的治疗中,研究组患者治疗的有效率为95.45%,对照组患者有效率为84.85%,研究组患者的疗效明显高于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);研究组5例患者出现不良反应,发生率为7.6%,对照组6例患者出现不良反应,发生率为9.1%,没有明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根素对心脑血管系统的药理作用显著,可使外周循环得到改善,减少血小板的聚集,有β受体的阻断作用,以及降血糖、血压的效果,临床用用价值高,可广泛推荐。     

葛根素联合纳洛酮治疗椎基底动脉供血不足随机平行对照研究

[目的]观察葛根素联合纳洛酮治疗椎基底动脉供血不足疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例住院患者按随机数字表法随机分为两组。对照组20例口服阿司匹林,0.4mg/次,3次/d。治疗组20例葛根素,0.4mg/次,1次/d,静滴;纳洛酮,0.8mg/次,1次/d,静滴。均连续治疗20d为1疗程。观测临床症状、体征、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗后,治疗组痊愈10例,显效5例,有效2例,无效1例,总有效率95.00%。对照组痊愈8例,显效4例,有效1例,无效7例,总有效率65.0%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]葛根素联合纳洛酮治疗椎基底动脉供血不足效果显著,值得推广。     

葛根素联合复方樟柳碱注射液对眼底病患者的治疗效果及对血液流变学指标的影响

目的研究葛根素联合复方樟柳碱注射液对眼底病患者的治疗效果及对血液流变学指标的影响。方法选择2013年4月至2014年4月在绵阳市第三人民医院眼科进行眼底病治疗的患者100例,并按入院顺序抽签随机分为观察组和对照组,各50例。对照组进行葛根素常规治疗(葛根素注射液0.4 g加入生理盐水250 m L中静脉滴注,每日1次,1个疗程14 d,1个疗程后停药3 d,再进行下一疗程),观察组在此基础上联合复方樟柳碱注射液进行治疗(采用复方樟柳碱2 m L在患者颞浅动脉旁行皮下注射,每日1次,1个疗程14 d,完成1个疗程后停药3 d,再换肾俞穴进行注射,1个疗程后停药3 d,再进行第一个疗程的用药)。3个疗程后,比较两组患者治疗前后血液流变学的变化、术后复发率和不良反应情况及患者的治疗效果。结果治疗后,观察组全血黏度为(4.82±0.41)m Pa·s明显低于对照组的(5.56±0.39)m Pa·s,红细胞聚集指数(3.80±0.41)明显低于对照组(4.77±0.55),纤维蛋白原(4.20±0.24)g/L明显低于对照组(5.25±0.43)g/L,差异均有统计学意义(t=9.247,9.998,15.077,P<0.01);观察组患者治疗后复发率为2.0%(1/50),不良反应的总发生率为4.0%(2/50),分别低于对照组14.0%(7/50)和18.0%(9/50)(P<0.01);观察组患者的总有效率为98.0%(49/50),显著高于对照组的82.0%(41/50)(P<0.05)。结论葛根素和复方樟柳碱注射液联合治疗眼底病患者,可改善患者血液流变学,并提高临床治疗效果。     

HPLC检测柴银口服液中葛根素的含量分析

目的运用HPLC法对差银口服液只能够葛根素的含量进行检测分析。方法提取出柴银口服液中葛根素含量后,运用Agilent Eclipse XDB-C18作为色谱柱,将甲醇-水(25∶75)作为流动相,流速控制为1.0 m L/min,所检测的波长为250 nm,柱温控制为30℃。结果葛根素和峰面积线性关系最佳为0.02064~0.8256μg;葛根素峰面积的RSD为0.19%,试验仪器的精密度较好;葛根素峰面积的RSD为1.63%,表明,在24 h内,供试品溶液具有良好的稳定性;批号11113003、00512028以及00512010样品中含有的葛根素含量分别是0.8446、08357、0.8235 g/L,n=3时,其RSD分别为1.79%、2.27%、1.99%。结论采用HPLC法对柴银口服液中的葛根素含量进行检测,具有简便、快速、灵敏度高、专属性强以及重复性好的优点,可将其作为控制柴银口服液质量的有效方法。     

HLPC法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量。方法 Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以甲醇-水溶液(28∶72)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温:35℃。理论板数按葛根素峰计算应不低于4 000。结果葛根素与其相邻杂质峰能完全分离,葛根素进样量在0.088 22~0.441 1μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数R2=1.000 0,平均加样回收率为97.66%,RSD=0.8017%(n=6)。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

冠心病心绞痛近年来有增高趋势,作者对冠心病心绞痛患者采用葛根加西医常规治疗,疗效较为满意,现报告如下.     

葛根素对胎鼠骺板Ⅰ型胶原蛋白表达的影响

取怀孕16d昆明种小鼠的胎鼠，以胚胎长骨为靶器官，设17β-雌二醇1umol／L阳性对照组、空白对照组及葛根素1，10，100umol／L3个剂量组。剥离出胎鼠尺骨，置于BGJb培养基中，葛根素和雌二醇作用48h后，将长骨固定，脱钙后作石蜡切片，进行免疫组织化学染色，光镜下观察骺板静止区、增殖区和肥大区阳性细胞定位，图像分析系统下测定免疫反应阳性细胞面积。每组培养长骨8根，重复3次。葛根素10，100umol／L组胎鼠骺板各区Ⅰ型胶原蛋白免疫组织化学染色阳性细胞面积显著大于对照组（P〈0．01）。葛根素1，10umol／L组各区Ⅰ型胶原蛋白免疫组织化学染色阳性细胞面积均低于17β雌二醇组（P〈0．05～0．01）；葛根素100umol／L组阳性细胞面积与17β-雌二醇组差异无显著性意义（P〉0．05）。随葛根素剂量升高，各区阳性细胞面积基本呈逐渐增加的趋势。在体外培养条件下，葛根素可上调胎鼠骺板静止区、增殖区和肥大区Ⅰ型胶原蛋白表达水平，并呈剂量依赖性。