肩关节周围炎的中外诊疗进展

肩关节周围炎又名五十肩，是临床常见病多发病。其病因复杂，临床治法颇多，但无论何法均难以取得迅速而完满的疗效。虽然该症属于自限性疾病，但其症状之复杂，病程之缠绵漫长，均严重影响劳动力的解释。为提高该病的诊治效果，对国内外关于该症的研究时展进行历史系统的综合分析，实属必要。     

应用三重PCR方法快速特异性检测并鉴别结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌DNA

应用三重ＰＣＲ方法快速特异性检测并鉴别结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌ＤＮＡ李子玲康晓明杨毓华罗文侗叶曜芩黄鹰近二十余年来，分枝杆菌感染已再次以高发病率出现在发展中国家。我国自九十年代初期，即开展了应用ＰＣＲ技术对分枝杆菌感染的快速诊断的检测研究。目前，...     

腰椎椎管狭窄症的国内外诊治进展

腰椎椎管狭窄症又称腰椎椎管狭窄结合症,凡腰椎椎管、神经根通道或椎间孔任何部位的狭窄均可称为腰椎椎管狭窄,由于上述部位狭窄压迫马尾神经或脊神经根所产生的以间歇性跛行为主的一系列临床表现即为腰椎椎管狭窄症。 该症临床并不少见,由于它的病因复杂,临床主要表现又为以间歇跛行为特点的腰腿痛,故临床常被忽视或误诊为其它疾病。由于该病与腰椎间盘突出症在病因学、症状学、治疗学诸多方向的相关联系,三个腰突症中就有一个腰狭症存在,特别是中央型腰突症和腰狭症临     

HCV核心抗原C33肽单克隆抗体的研制与初步鉴定

用ＨＣＶ核心抗原（Ｃ３３肽）与鼠血清白蛋白交联后免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，用杂交瘤技术获得有实用价值的二株ＭｃＡｂ。此二株ＭｃＡｂ除与免疫抗原有较强的抗原－抗体反应外，与ＨＣＶ核心抗原ＣＰ１０也有很好的反应；但与ＨＣＶＮＳ３、ＶＳ５及核心区ＣＰ９抗原无反应性。在竞争ＥＬＩＳＡ中对抗ＨＣＶ－ＩｇＧ阳性血清有较好的抑制作用。     

聚合酶链反应法制备地高辛标记DNA探针检测结核杆菌复合群

聚合酶链反应法制备地高辛标记ＤＮＡ探针检测结核杆菌复合群朱诗应杨毓华李芳秋邵海枫李保聚合酶链反应法制备地高辛标记ＤＮＡ探针检测结核杆菌复合群@朱诗应@杨毓华@李芳秋@邵海枫@李保...     

小分子物质抗体制备方法的研究

目的 :研究小分子物质 ( HCV C33核心肽、促红细胞生成素、青霉素 )抗体的制备。　方法 :用两种不同的连接剂 (戊二醛、异型双功能交联剂 SPDP与载体蛋白连接后免疫动物 ,制备多克隆及单克隆抗体。　 结果 :用 SPDP作为连接剂 ,免疫效果优于戊二醛。　 结论 :本法较易制备出青霉素抗体 (多克隆 )、HCV C33肽抗体 (单克隆 )和促红细胞生成素抗体 (单克隆     

巨细胞病毒单克隆抗体的研制和初步应用

应用人巨细胞病毒(CMV)AD169株,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞融合,得两株(1F9和2H10)能分泌单克隆抗体(McAb)标记酶和荧光素以后,能与AD169株病毒感染的人胚肺二倍体细胞发生特异性染色反应,而与正常细胞和其它疱疹病毒感染的细胞不发生染色反应,说明两株McAb特异性好。用标记酶的1F9 McAb检测抗体,建立抗体捕获EL-ISA(Antibody Capture ELIKA ACEL     

A组轮状病毒单克隆抗体特性鉴定及临床初步应用

本文报道了A组RV McAb的特性鉴定及临床初步应用。用从河南省腹泻犊牛粪便中分离的HN-7毒株(RV)抗原免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤技术获得2株分泌A组RV特异性McAb的杂交瘤细胞系。经鉴定,所获2个McAb(2C7.3C9)与A组RV第1血清型Wa株、第3血清型SA-11株,第6血清型NCDV株以及从国内猪、牛粪便中分离的4株未分型毒株的间接ELISA效价达10~(-5)～10~(-6),但与这7R-V毒株的血凝抑制滴度≤1:8,中和效价≤1:100,表明,这2个McAb是针对A组RV共同抗原的。琼脂糖双向扩散结果,2C7为小鼠IgG1亚类,3C9待鉴定。用RVMcAb建立的单夹心ELISA技术测定162例人,牛腹泻粪样,阴阳性总符合率与常规 ELISA相比较,为98.8％(160/162)。     

ELISA一步法检测轮状病毒的初步临床应用

<正> 轮状病毒(Rotavirus,RV)是近年来非菌性腹泻的主要病原。根据其组抗原性不同,可把RV分为6个组(A、B、C、D、E、F)。其中A组RV常引起婴幼儿和多种幼龄动物急性胃肠炎。检测RV的主要方法有电镜或免疫电镜,SDS-PAGE、ELISA等。这些方法有的敏感性高,有的特异性好。但因受设备昂贵或操作繁琐的限制而难以在基层推广应用;还因这些方法耗时较多,难以满足临床要求。为此,我们参考有关文献,建立了     

PCR检测结核分枝杆菌复合群IS_(986)DNA重复序列

用ＰＣＲ检测ＭＴＢＣ特异的ＩＳ９８６ＤＮＡ重复序列。ＩＳ９８６ＤＮＡ重复序列全长１３５８ｂｐ，特异地存在于ＭＴＢＣ细菌染色体ＤＮＡ中，并且多次重复出现。作者参照文献，在此序列内合成一对引物，扩增出１８８ｂｐ的ＭＴＢＣ特异的ＤＮＡ片段。实验证明具有高度的特异性和敏感性。与其它的分枝杆菌和人血细胞ＤＮＡ无交叉反应。最小检出极限为１０ｆｇＤＮＡ或１０个菌体／ｍｌ。对ＰＣＲ反应体系中有关实验条件如引物浓度、ＴａｑＤＮＡ聚合酶用量、循环程序等进行了优化选择。在临床标本细菌ＤＮＡ抽提中首次采用了简便的ＴＥ－Ｔｒｉｔｏｎ煮沸法，节省了成本，使整个检测时间缩短至６～８ｈ，适合于临床实验室对结核病病原学的检测