托吡酯治疗特发性震颤的临床疗效

特发性震颤(ET)是一种常染色体遗传性疾病,常有家族史。其主要临床特点为姿位性和动作性震颤,多累及双上肢及头部,但无其他神经系统阳性体征。由于震颤严重影响人们的生活质量和工作能力,在精神上给患者造成很大的痛苦。目前药物治疗主要采取β-肾上腺素受体阻断剂普萘洛尔和抗癫     

普萘洛尔联合5-单硝酸异山梨醇酯预防食管静脉曲张再出血68例临床疗效观察

Objective To observe the propranolol and the 5-isosorbide mononitrate to prevent the prevention of esophageal variceal hemorrhage. Methods 36 cases of treatment group and control group 32 patients were compared The rebleeding situation of two groups were observed. Results The treatment group were followed up for two years in rebleeding rate was significantly lower than the control group(P＜ 0. 01). Conclusion Propranolol and 5-isosorbide mononitrate can prevent esophageal varices rebleeding incidence.     

盐酸普萘洛尔有关物质的合成

为加强盐酸普萘洛尔的质量控制，报道了可能存在于药品中的3个有关物质——3-（1-萘氧基）-1，2-丙二醇（1）、N，N-双[[2-羟基-3-（1-萘氧基）]丙基]异丙基胺（2）和双[2-羟基-3-（1-萘氧基）]丙基醚（3）的合成方法：1-萘酚与环氧氯丙烷经缩合和酸性开环得到1，收率58％；普萘洛尔与3-（1-萘氧基）-1，2-环氧丙烷缩合得到2，收率30％；烯丙基-2，3-环氧丙基醚经环氧化后，与1-萘酚缩合得到3，收率38％。     

普萘洛尔致犬急性心衰模型的方法学研究

目的探讨普萘洛尔对比格犬诱导急性心力衰竭模型的可行性。方法静脉推注普萘洛尔诱导急性心力衰竭,静脉滴注普萘洛尔维持心衰,股动脉插管监测血流动力学指标变化,电磁流量计测量心输出量。结果与造模前基础值相比,普萘洛尔造模后心率、动脉收缩压、动脉舒张压、平均动脉压、左室内压下降速度和左室收缩压均下降(P<0.05~0.01),左室舒张末期压上升(P<0.01),左室内压上升速度和心输出量分别下降51.7%、41.1%(P<0.01),达到心衰标准,且上述指标在2 h内保持稳定。结论普萘洛尔建立急性心力衰竭模型稳定可行。     

普奈洛尔治疗肝硬化腹水及其对肾素、血管紧张素和醛固酮系统的影响

目的 探讨普萘洛尔治疗肝硬化腹水疗效及其可能机制.方法 选择70例乙肝后肝硬化并腹水患者,在护肝、利尿等治疗基础上,随机分成2组,每组各35例,普萘洛尔组(治疗组)与对照组,对比观察治疗前后2组尿量变化、腹水消退情况及血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)、醛固酮(ALD)水平.结果 治疗组血浆PRA、AⅡ、ALD水平明显下降,与同组治疗前及对照组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组24 h尿量较对照组有明显增加(P<0.05),腹水治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用普萘洛尔治疗肝硬化腹水,能有效促进腹水消退,缩短腹水治疗时间.同时可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性,避免因利尿诱发R从s过度激活.     

盐酸普萘洛尔渗透泵片的研制及释药影响因素

目的 制备水溶性差的药物盐酸普萘洛尔单室渗透泵型控释片，并考察其释药机制和影响释药因素，探讨药物释药规律。方法 采用单因素法考察片芯处方、膜增重和工艺过程对渗透泵释药的影响。结果 制备水溶性差的盐酸普萘洛尔单室渗透泵控释片，氯化钠、活性物质微粉化粒径，吐温80用量，衣膜厚度及片芯硬度是影响释药的主要因素。结论 盐酸普萘洛尔单室渗透泵控释片工艺稳定，能够迭到24h恒速释药。     

普萘洛尔治疗长QT综合征的电生理机制探讨

目的：观察普萘洛尔对家兔跨左室壁不同部位心肌细胞电生理特性的影响，探讨普萘罗尔治疗长QT综合征（LQTS）的电生理机制。方法：采用标准玻璃微电极记录技术，记录心外膜心肌（epicardium，Epi）、中层心肌（mid—myocardium，Mid）和心内膜心肌（endocardium,Endo）的跨膜动作电位（transmembrance action potential，TAP）。用基础周长（basic cycle length，BCL）为2000m刺激心肌标本，观察不同浓度的普萘洛尔对三种心肌TAP的影响。结果：1．普萘洛尔浓度依赖性缩短d—sotalol灌流的三层心肌的APD90，与Epi和Endo相比，Mid的APD90缩短更明显，使TDR降低，且随着剂量的增加这种作用更为显著。2．普萘洛尔浓度依赖性地抑制d—sotalol诱导的早期后除极（Early afterdepolarization，EAD）。结论：普萘洛尔降低三层心肌间的复极离散度和抑制早期后除极是普萘洛尔治疗LQTS的电生理机制。     

普奈洛尔治疗肝硬化腹水及其对肾素、血管紧张素和醛固酮系统的影响

目的 探讨普萘洛尔治疗肝硬化腹水疗效及其可能机制.方法 选择70例乙肝后肝硬化并腹水患者,在护肝、利尿等治疗基础上,随机分成2组,每组各35例,普萘洛尔组(治疗组)与对照组,对比观察治疗前后2组尿量变化、腹水消退情况及血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)、醛固酮(ALD)水平.结果 治疗组血浆PRA、AⅡ、ALD水平明显下降,与同组治疗前及对照组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组24 h尿量较对照组有明显增加(P<0.05),腹水治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用普萘洛尔治疗肝硬化腹水,能有效促进腹水消退,缩短腹水治疗时间.同时可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性,避免因利尿诱发R从s过度激活.     

普萘洛尔联合盐酸氯丙嗪抢救中暑46例

2003年以来,我院门诊部采用普萘洛尔联合氯丙嗪抢救中暑46例,效果满意。1临床资料1.1一般情况46例均为男性;年龄18～25岁,平均21.5岁。发病前均无其他病史。强化训练发病10例,毕业体能考核12例,野营拉练24例。1.2临床表现均表现为突然晕倒,多汗、发热。入院或现场急救时,体温37     

慢性应激大鼠血浆纤溶活性的变化及益气通络丹的保护作用

采用慢性随机，可逃避电脉冲刺激大鼠足底部１０天造成的慢性电击应激模型，慢性应激状态可引起大鼠血浆纤溶活性降低，中药复方益气通络丹可提高纤溶活性，普萘洛尔对纤溶活性无影响。