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71.
在混合淋巴细胞培养中兔抗TLiSA1多克隆抗体联合IFN-γ可明显诱导NK的增值。这种诱导的NK细胞为典型的大颗粒淋巴细胞,表型为CD16~+、CD56~+,超微结构符合典型NK细胞的特点,对K562细胞有杀伤作用。 相似文献
72.
本文观察了CD3 McAb 对PHA 和TPA 诱导的20~36周龄人胚胸腺细胞增殖反应的调节作用。结果表明:CD3McAb 不能单独诱导人胚胸腺细胞增殖反应,但却能显著地促进TPA 诱导的人胚胸腺细胞增殖和抑制PHA 诱导的人胚胸腺细胞增殖,并呈剂量依赖关系;加入外源性rHulL—2能促进人胚胸腺细胞对CD3McAb 诱导的应答反应,而rHuIL—1则无此作用。此结果对于了解人胚胸腺表达CD_3抗原细胞的功能水平及CD_3分子的生物学作用有一定的意义. 相似文献
73.
用过氧酸氧化法把地高辛结合于卵蛋白(Dig-OVA)或牛血清蛋白(Dig-BSA)上。用Dig-OVA采取14天免疫程序免疫BALB/c系小鼠(用完全福氏佐剂一次初次免疫,细胞融合前用0.4mg加强免疫四次),14天后取出小鼠脾细胞,与Sp2/0-Ag-14系融合。以Dig-OVA做为固定抗原,经过ELISA筛选和有限稀释亚克隆,制得八株能分泌抗地高辛单克隆抗体的杂交瘤系。对8种MAbS(FD_1-FD_3)的研究表明,它们具有高度特异性。FD_8 相似文献
74.
Notch信号途径效应分子HES1的原核表达及其多克隆抗体的制备与鉴定 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 原核表达HES1分子,并制备其特异性多克隆抗体,以研究该分子在肿瘤细胞中的表达情况。方法 诱导表达GST-HES1融合蛋白和GST,经谷胱甘肽-Sepharose4B亲和纯化后,用GST偶联预激活的Sepharose4B,以GST-HES1为免疫原制备兔抗血清,得到的抗血清经GST-Sepha-rose4B吸收抗GST成分,以间接ELISA和Western blot鉴定抗本特异性,以Western blot分析胃癌,结肠癌及其相应非癌变组织中HES1的表达水平。结果 成功地表达并纯化了GST-HES1融合蛋白,制备的抗HES1多克隆抗体具有很高的特异性,与GST或大肠杆菌成分无交叉反应,用于进行天然HES1分子的Wistern blot检测时效果良好,初步检测发现,胃癌和结肠癌中HES1的表达水平明显高于相应的正常组织。结论 通过原核表达并纯化HES1,成功地制备了该分子的特异性多克隆抗体,初步应用效果满意。 相似文献
75.
目的:研究CD226基因5’上游调控序列对CD226基因表达调控的影响。方法:通过基因克隆的方法将CD226基因5’上游调控序列,克隆到荧光素酶报告基因载体中(pGL3-basic),用脂质体转染Jurkat细胞,48小时后检测荧光素酶活性。结果:CD226基因存在两个启动子P1和P2,分别位于与-843--319bp和+1-+181bp,PMA可以上调P1的启动子活性,对P2有一定的抑制作用;A23187均可以上调两个启动子的活性,但对P2的作用更为明显。结论:CD226基因存在两个启动子,其活性受到PMA和A23187的调控,并呈与蛋白水平表达调控相类似的模式。 相似文献
76.
人血小板/T细胞活化抗原1(PTA1)亲和层析柱的制备及PTA1/Ig的纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备可用于纯化血小板/T细胞活化抗原1(plateletandTcelactivationantigen1,PTA1)融合蛋白的亲和层析柱,纯化真核表达的PTA1/Ig融合蛋白,以进一步研究PTA1的功能及其配体。方法:以硫酸铵及阴离子交换色谱法纯化抗PTA1mAb,并交联Sepharose4B制备PTA1亲和层析柱。通过亲和层析法,从pPTA1/Ig表达载体转染的COS7细胞培养上清中纯化PTA1/Ig融合蛋白,用夹心ELISA及SDSPAGE鉴定纯化结果。结果:硫酸铵及阴离子交换色谱纯化后,获得纯度高和活性好的抗PTA1mAb,用其交联Sepharose4B制备PTA1亲和层析柱,交联率为96%。该亲和层析柱可从pPTA1/Ig转染的COS7细胞上清每100ml中,纯化PTA1/Ig融合蛋白约126μg。结论:制备成功可用于纯化PTA1的亲和层析柱,并获得纯化的PTA1/Ig融合蛋白,为进一步研究PTA1的功能及鉴定其配体提供了有力手段 相似文献
77.
本文首次对急性T淋巴细胞白血病JM细胞系所分泌的抑制因子(TLSFJM),在体内的免疫调节作用进行了研究。结果表明:(1)体内应用TLSFJM可明显抑制由DNFB所诱导的小鼠接触性皮炎,降低局部针对变应原的特异体炎症反应;(2)TLSFJM能有效地延长移植在C57BL/6小鼠上的BALB/c小鼠皮片的存活时间,并降低体外混合淋巴细胞反应中受体淋巴细胞对供体同种异体抗原刺激的再次增殖反应。 相似文献
78.
本文报告用人肺腺癌细胞株A549细胞为免疫原,用常规细胞融合技术获得了5株抗人肺癌单克隆抗体WLA-1B4、WLA-2D1、WLA-1G7、WLA-1G9和WLA-2C4。前4株均为IgM型,后1株为IgG1型。添加试验表明WLA-2D1和WLA-1G9识别同一抗原决定簇,WLA-2C4,WLA-1B4识别不同的抗原决定簇。ABC法免疫组织化学研究表明,5株单抗与肺癌组织均呈阳性反应,而与正常组织交叉反应较少。 相似文献
79.
星形细胞肿瘤p53蛋白和PCNA免疫组化及其临床病理意义 总被引:4,自引:2,他引:4
应用免疫组化和图象分析技术对人脑星形细胞肿瘤中抑癌基因p53蛋白(47例)和增殖细胞核抗原(PCNA)(97例)的定位、分布及反应强度与分级和预后的关系进行了研究。结果显示;3种p53蛋白抗体的阳性率为23.4%~66.7%,其中CM-1抗体阳性率高于pAb1801和pAb240;p53表达水平在Ⅱ~Ⅳ级高于1级,并与PCNA标记指数之间相关。PCNA反应强度既与分级相关,又与预后相关,对于分析星形细胞瘤增殖活性和恶性程度有重要意义。 相似文献
80.
ras癌基因产物P21与肿瘤胚胎蛋白AFP,CEA在人肝癌中表达的… 总被引:11,自引:0,他引:11
应用同一组织连续石蜡切片免疫组化染色技术,检测AFP,CEA与P21^ras在人肝细胞癌及其癌旁肝组织中的免疫定位系统,并探讨了AFP与P21^ras在肝癌辅助诊断中的意义,结果显示(1)AFP4及P21^ras较CEA与肝细胞癌的关系更为密切,半数以上肝癌可同时表达AFP与P21^ras两种抗原,且二者在组织中的阳性分布极相似;(2)癌组织AFP的阳性率显著高于癌旁,而P21^ras与之相反,由 相似文献