EXCEL表格分析法在医院近效期药品管理中的实践

目的探索运用EXCEL表格分析法对近效期药品进行管理。方法定人、定时、定期对近效期(≤6个月)药品信息进行汇总,建立格式化的近效期药品管理电子表格,通过比较近期药品每月各部门的库存情况动态观察药品的使用情况,及时调整采购量,并将其在使用较多的部门间调度使用。结果利用EXCEL表格分析法可实现对近效期药品情况的动态了解并在有效期内得到充分使用。结论 EXCEL表格分析法是近效期药品管理的很好的方法。     

O2O,新战场

在实体店增速下降、B2C流量见顶的情况下,医药O2O却保持着销售的快速增长,“2020年,医药O2O仍处于红利期”,在1月8-9日,由莲藕健康和双鲸药业主办的第一届医药新零售英雄会上,成都泉源堂CEO陈洲华指出,2019年,医药O2O较2018年有3倍的增长,预计2020年会有4倍的增长.到2022年,O2O药品销售将占零售药店总份额的1/4,有望达到已发展十余年的医药B2C同等规模.     

注射用单磷酸阿糖腺苷致儿童呕吐、腹痛、腹泻1例

摘要：<正>1病例介绍患者,女,9岁,体质量30 kg,2019年4月16日08:10因"鼻塞、流涕、咽痛4 d"门诊就诊。入院体检:T 36.5℃,P 85次/min,R 20次/min,BP 105/68 mm Hg,咽部红肿,扁桃体肿大,双肺呼吸音清晰,无痰鸣音。血常规:WBC 13.6×109·L-1,N 72.3%,L 48.7%,RBC 4.7×1012·L-1,Hb 119 g·L-1,Plt 303×109·L-1。入院诊断:上呼吸道感染。     

头孢菌素类药物的不良反应及临床使用对策

目的:总结头孢菌素类药品不良反应类型与优化用药方案。方法:筛选2015年01月至2018年05月本院出现的不良反应病例共80例,均曾应用头孢菌素类药品,观察其不良反应类型,并总结科学性用药方法。结果:所选病例中,头孢菌素类药品所致不良反应临床表现涉及恶心呕吐、过敏反应以及变态反应等;诱发因素涉及过敏体质、药后饮酒以及药物因素等;有29例(36.25%)患者出现全身性的反应,19例(23.75%)患者出现消化系统反应,16例(20.00%)患者心血管组织受损,(P<0.05)。结论:临床上头孢菌素类药品应用范围较广,且引起不良反应的因素较多,因此需及早找出各种诱发因素,再采取相应的防范对策,对于改善患者的临床疗效具有积极的作用。     

英国价值定价理念对我国医保药品报销政策的启示

本文在梳理英国医保药品报销政策的基础上,通过对价值定价理念的深入研究和理解,系统探讨其在报销政策制定过程中对药品目录遴选、价值测算、支付标准确定、医保基金平衡和报销效益评估的作用机制,并深入思考通过价值定价理念建立起的药物警戒体系与药品报销政策间的衔接机制。在此基础上总结价值定价理念的特点、应用阶段和具体操作方法,以期为我国提供借鉴。     

西妥昔单抗注射液致严重过敏反应1例

摘要：<正>1 病例资料患者,男,50岁,2018年12月3日因直肠癌肝转移术后化疗入院。患者5个月前因便血就诊,肠镜提示直肠腺癌。1月余前全麻下行直肠癌前侧切除术（Dixon术）,术后病理提示:直肠隆起型中分化腺癌,术后恢复顺利。1个月前复查肝脏MRI:肝S2/S5/S8/段多发结节,最大1.9 cm×1.7 cm,于全麻下行肝脏肿瘤穿刺活检+射频消融术,术后穿刺及免疫组化结果提示:肠癌肝转移,基因检测RAS/BRAF为野生型。     

上海市医疗器械检测所

<正>Introductiom简介上海市医疗器械检测所(CMTC)是中国合格评定国家认可委员会、国家食品药品监督管理总局及中国质量认证中心等有关部门分别审查认可的国家级医疗器械质量监督检验机构、医疗器械产品认证检测指定实验室,是上海市食品药品监督管理局的直属单位。本所还是国家标准化管理委员会批准成立、国家食品药品监督管理总局认定的全国医疗器械标准化技术归口单位,承担了全国医用电器、全国医用电子仪器、全国外科器械、全国计划生育器械、全国医用注射     

2015年强制性国家安全标准培训在沪举行

<正>GB9706.1《医用电气设备第一部分:安全通用要求》是医疗器械强制性国家安全标准。为进一步加强医疗器械行业的规范管理,提高我国医用电气设备的安全有效,帮助企业更好的解决在贯彻实施中碰到的各类问题,上海市医疗器械检测所与上海医疗器械行业协会于2015年3月25日~27日在上海图书馆联合举办该标准宣贯培训。     

数字医疗标准化高峰论坛在沪举行

<正>为了促进数字医疗产业的健康、可持续发展,密切跟踪国际发展步伐,开展数字医疗关键技术标准研究,促进医疗器械标准化领域的国内外学术交流与合作。由中国药品监督管理研究会医疗器械标准管理研究专业委员会主办,中国医疗器械行业协会和中国医学装备协会协办,国家食品药品监督管理总局医疗器     

某院含兴奋剂药品外包装或说明书“运动员慎用”标识统计分析

摘要：目的:帮助医院规范管理含兴奋剂药品,同时探讨医院含兴奋剂药品存在争议的问题。方法:依据国家体育总局发布的《2019兴奋剂目录》,统计出含有兴奋剂的药品,逐一查找药品外包装或说明书上是否有"运动员慎用"标识,并归纳整理。结果:绝大多数含兴奋剂药品都在药品外包装或说明书上有运动员慎用标识,少数药品无,也有一些药品不在《2019兴奋剂目录》却有标识。结论:含兴奋剂药品的标识需要不断更新改进,也有一些问题需要探讨解决,才能有效避免运动员兴奋剂的医源性误差。