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71.
DNA修复基因在防止机体受致癌剂作用过程中起重要作用,但尚不清楚特定的遗传变异对修复表现型和癌症风险的影响。通过测定308位属于欧洲发展规划组织(EPIC)的意大利人的DNA加合物水平及调查3种DNA损伤修复基因的多态性:XRCCl—Arg399Gln(外显子10)。XRCC3-Thr241Met(外显子7)和XPD—Lys751Gln(外显子23)。通过用DNA-32P一末端标记阵列测DNA加合物水平。用PCR—RFLP测其基因型。XRCC3-241Met基因型与较高的DNA加合物水平显著相关,而XRCCl-399Gln型和XPD-751Gln型仅在从不吸烟者中才与较高的DNA加合物水平相关。XRCC3-241Met纯合子平均DNA加合物水平为11.44±1.48(±SE),Thr/Met杂合子为7.69±0.88,而Thr/Thr纯合子为6.94±1.11(F=3.026,P=0.042)。从不吸烟者XRCCl-399Gln纯合子DNA加合物水平平均为15.60±5.42,与Gln/Arg杂合子的6.16±0.97和Arg,Arg纯合子的6.78±1.10相比(F=5.237,P=0.007)。调整几种混杂因素后观察到XPD-751Gln相比从不吸烟的XPD-751Lys纯合子其比值比有显著性(OR=3.81,95%CI:1.02~14.16)且DNA加合物水平高于平均值。表明所有已分析的多态可导致不同的DNA修复,并提示需进一步探讨存在于基因多态、吸烟和其他风险因素间的交互作用。 相似文献
72.
本文对冶炼厂接触法毒工人及对照者进行肺通气功能观察,结果表明接触尘毒吸烟工人小气道功能下降,与正常不吸烟对照有明显差异(P〈0.05)。其原因有待分析。 相似文献
73.
74.
吸烟致癌的自由基机制 总被引:13,自引:0,他引:13
聂坤荣 《国外医学(肿瘤学分册)》1992,19(4):204-208
众所周知,烟草制品中的化学物质如焦油、苯并芘、亚硝胺以及放射性微粒如钋、氧子体等具有致突/致癌作用。但这些物质在体内诱发癌症的机制仍不清楚。近年研究发现,分布在香烟烟雾中的大量自由基可以直接或间接攻击细胞的遗传物质,在诱癌和促癌过程中均起重要的作用。 相似文献
75.
76.
血浆一氧化氮,过氧化脂质含量与吸烟关系的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
采用α-萘胺分光光度法和硫代巴比妥酸反应产物比色分析法,检测配对设计的65例男性健康吸烟者和65例男性健康非吸烟者血浆一氧化氮(P-NO)和过氧化脂质(P-LPO)含量,结果表明.吸烟组与非吸烟组的P-NO含量分别为509.3±219.9和368.2±147.7nmol/L.P-LPO含量分别为11.9±1.6和10.5±1.2μmol/L,前者均显著高于后者(均P<0.001);吸烟者P-NO含量随吸烟吏和吸烟量的增加而升高(r=0.7759.P<0.0001;r=0.6805,P<0.0001).P-LPO含量也随吸烟吏和吸烟量的增加而升高(r=0.5513.P<0.0001;r=0.4964,P<0.0001)。并均呈一定程度的直线正相关。 相似文献
77.
辽宁省计算机学校师生吸烟情况调查分析与干预的评价辽宁省阜新市健康教育所周淑敏一、背景吸烟是危害人类健康的公害。特别是青少年的吸烟问题更是令人担忧,有些地方的中学男生吸烟率高达40%。这种情况对我们民族和社会是一个潜在的危害。据世界卫生组织估计,到20... 相似文献
78.
尼古丁是烟草燃烧过程中产生的一种特有的生物碱,是吸烟成瘾及导致心血管疾病的病因。由于尼古丁的生物半减期短,排泄量受尿液PH值影响大,测定结果很不稳定,而其代谢产物可的宁(Cotinine),生物半减期长(至少是尼古丁的5倍),排泄时受尿液酸碱度影响也较小,是反映尼古丁在体内含量,特别是累积量的理想指标,我们于1991年8月和1992年1月,即冬、夏两季在陕西省宝鸡市对部分单位职工进行了调查。现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 对象在宝鸡市灯泡厂、石油机械厂、烽火无线电厂、长岭机器厂及市防疫站等单位,对部分职工进行吸烟状况调查的基础上,选择身体健康,吸烟量及 相似文献
79.
尼古丁抗雌激素作用的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
黄倩 《国外医学(药学分册)》2006,33(3):204-207
吸烟对女性生殖内分泌有很多不利影响,然而流行病学也提示吸烟妇女患雌激素依赖性疾病的危险较低。作为香烟中碱类的主要成分尼古丁,其抗雌激素的机制也成为研究热点。本文对尼古丁的抗雌激素作用机制,从尼古丁对雌激素合成、代谢、转运的影响及可能的受体和受体后效应几方面进行阐述。 相似文献
80.
咳嗽变异性哮喘的研究现状与未来走势 总被引:7,自引:0,他引:7
1咳嗽变异性哮喘(CVA)研究现状剖析 1.1西医药研究概况 1.1.1发病学、症状学特征 目前多数医家认为CVA是哮喘的一种特殊类型.近年来,遗传学研究认为,CVA亦属多基因遗传,推测存在数种哮喘遗传基因,其遗传度约为80%[1],常在特定的人群中发生,与环境污染如被动吸烟、食物过敏、感染有关,尤其是与病毒感染有关. 相似文献