安宫牛黄丸、清开灵及脑活素治疗重症病毒性脑炎疗效观察

我院内科在传统抗病毒、脱水、激素治疗的基础上,采用中西医结合方法,联合应用安宫牛黄丸、清开灵及脑活素治疗重症病毒性脑炎46例,取得了明显的临床效果,现总结如下。     

前置胎盘的危险因素及护理对策

前置胎盘是妊娠晚期严重的并发症之一,处理不当可危及母婴生命安全.在临床护理工作中,必须掌握前置胎盘可能导致的危险因素及护理方法,从而最大限度保护患者顺利分娩. 1 不同类型的临床表现及一般护理 1.1临床表现 以妊娠28周后或临产时,发生无诱因的、无痛性、反复阴道流血为主要症状.完全性前置胎盘(或称中央行前置胎盘,宫颈内口全部被胎盘组织覆盖)的初次出血一般发生于妊娠28周左右,出血量较多,且次数频繁,甚至可因大量出血导致患者休克.     

妊娠期糖尿病的基层筛查与管理

妊娠期糖尿病是（GDM）是妊娠期最常见的内科合并症之一,它包括糖尿病合并妊娠,另一是GDM,糖尿病孕妇中90%以上为GDM,我国GDM的发生率1%~5%,也有报道其发病率为1.5%~14%,近年也有明显增高趋势,其临床经过复杂,对母儿近、远期均有较大危害,基层对此病的认识重视均不足,在围产保健高危孕产妇的疾病分布中几乎没有此病的筛出,因此,GDM在基层的检出及管理显得尤为迫切重要。     

全面质量管理在消毒供应中心的应用分析

目的分析探讨全面质量管理在消毒供应中心的应用。方法回顾性分析2012年1月~2013年1月期间我院对消毒供应中心采取持续质量改进的效果。为了保证消毒灭菌工作的质量控制,科室建立了消毒灭菌质量监测制度,采用正确的监测方法,对各种消毒灭菌物品及灭菌过程进行科学有效的质量监测,以确保医疗安全。结果实施全面质量管理后,消毒供应中心的临床服务满意度达100%,各工作区域的工作质量评分均在98分以上。结论加强消毒供应中心质量管理是控制医院感染的重要环节,通过实施管理后能够显著提升质量合格率评分、提高器械的安全性。     

白藜芦醇辅治对腔隙性脑梗死后炎性反应及血液流变学的影响

目的：观察白藜芦醇辅治对腔隙性脑梗死治疗效果和炎性反应及血液流变学的影响。方法将医院收治的60例腔隙性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上服用白藜芦醇胶囊。比较2组临床疗效、血液流变学和炎性反应指标的变化及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组治疗前血液黏度、血浆黏度、红细胞比容和红细胞聚集指数、血清 CRP 和 NT-proBNP 水平差异无统计学意义（P ﹥0.05）,治疗后治疗组上述指标均较治疗前降低（ P ﹤0.05）,且与对照组比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论白藜芦醇通过降低血液黏度,减少炎性反应,缓解脑梗死后临床症状。     

水通道蛋白8与胎膜水平衡调控相关性研究进展

水通道蛋白（AQP）是一类对水具有高度选择性的跨膜糖蛋白，可介导自由水快速被动跨生物膜转运，是水分子跨膜转运的主要分子基础，对保持细胞内外环境的稳态起重要作用，同时参与机体一些重要的生理功能。自1988年Agre分离出第一个AQP以来，目前已确定了13种AQP家族成员，即AQP0、AQP1～12，称为AQP家族（AQPS）。迄今为止，AQP的基因结构和表达调控、染色体定位、蛋白结构、组织分布和生理功能均得到了一定的研究。近年来有关胎膜与AQPS的研究只涉及AQP1、3、4、8、9。水通道蛋白8作为一种重要的调控哺乳动物胎膜两侧水平衡的跨膜通道蛋白目前广受关注。     

确定医院统计分析报告选题的技巧

通过实际工作中对医院统计分析撰写积累的经验及体会，重点对统计分析的选题总结出8项工作技巧，并通过列举实例的角度更直观地掌握撰写主题的技巧，目的是指导统计人员如何从工作中挖掘分析素材，确保撰写的统计分析更具实用性和科学性，这不但提升统计人员的工作内涵，更有利于医院领导层的管理决策，从而更大限度的发挥统计工作职能。     

辛伐他汀片及其活性代谢产物在中国健康人体的药动学和生物等效性评价

目的:研究辛伐他汀片及其活性代谢物辛伐他汀酸在健康人体内的药动学特征和生物等效性评价。方法:24名健康受试者随机交叉、单剂量口服40 mg参比和试验辛伐他汀片后;采用LC-MS/MS测定血浆中辛伐他汀和辛伐他汀酸的浓度;应用DAS2.1.1软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:参比和试验制剂辛伐他汀的主要药动学参数如下:Cmax分别为(6.8±4.0)μg·L-1和(6.9±4.5)μg·L-1;tmax分别为(2.4±1.9)h和(2.2±1.5)h;t1/2分别为(5.0±2.6)h和(6.3±6.7)h;AUC0-24分别为(38.1±27.0)μg·h·L-1和(36.5±24.2)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(40.7±29.3)μg·h·L-1和(41.8±28.7)μg·h·L-1。参比和试验制剂辛伐他汀酸的主要药动学参数如下:Cmax分别为(3.8±1.7)μg·L-1和(3.8±1.6)μg·L-1;tmax分别为(4.3±1.6)h和(4.2±1.0)h;t1/2分别为(5.8±3.2)h和(7.3±6.9)h;AUC0-24分别为(30.1±11.1)μg·h·L-1和(30.0±10.5)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(34.0±14.4)μg·h·L-1和(35.6±17.4)μg·h·L-1。以AUC0-24计算辛伐他汀和辛伐他汀酸的相对生物利用度分别为(105.7±55.6)%和(106.5±42.8)%。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,辛伐他汀与辛伐他汀酸的试验制剂和参比制剂在人体内生物等效。