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71.
目的探讨Bi PAP呼吸机联合7 L/min的氧气驱动雾化吸入在COPD患者中的价值。 方法选取2017年12月至2020年12月期间在我院治疗的68例COPD患者作为对象,2017年12月至2018年12月期间入院患者作为对照组33例,2019年1月至2020年12月期间入院患者作为观察组35例。对照组在常规治疗基础上给予Bi PAP呼吸机通气治疗,观察组在对照组基础上联合氧气驱动雾化吸入治疗。两组均连续治疗1周,观察并比较两组治疗前后血气分析指标、炎性指标、肺功能指标。 结果干预前,两组血气分析指标、炎性指标、肺功能指标。干预后,两组PaO2、PaCO2有所改善,观察组优于对照组(P<0.05)。干预后,两组高敏C反应蛋白(hs-CRP)以及白介素-6(IL-6)水平有所降低,观察组低于对照组(P<0.05)。干预后,两组FEV1(第一秒用力呼吸量)、FVC(用力肺活量)、FEV1/FVC(用力呼吸总容积占用力肺活量比率)均有所提高,观察组优于对照组(P<0.05)。 结论Bi PAP呼吸机联合7 L/min的氧气驱动雾化吸入COPD急性加重期患者采用Bi PAP呼吸机联合7 L/min的氧气驱动雾化吸入治疗能够改善血气分析以及肺功能指标,降低炎性水平,提高患者生活质量具有影响。  相似文献   
72.
目的 探讨耐力运动对关节炎大鼠氧化应激、软骨炎性表达及CHRNA7信号表达的影响。方法 将50只SD大鼠随机分为健康组、关节炎组、低耐力组、中耐力组、高耐力组,每组10只。检测各组大鼠行为学及氧化应激水平差异性;采用热板致痛阈值(PWTL)及机械性撤足阈值(PWT);酶联免疫法检测各组大鼠炎性因子水平;采用Western Blot法检测滑膜组织中a7nAChR、STAT3表达情况;HE染色观察大鼠膝关节软骨组织的形态。结果 HE染色结果显示,健康组大鼠膝关节软骨表面平整光滑,无裂缝或缺损;关节炎组大鼠膝关节软骨的表面不平整,有缺损;低耐力组大鼠膝关节软骨的表面比较光滑、平整;中、高耐力组大鼠膝关节软骨的表面平整,软骨细胞排列较为整齐。 与健康组相比,关节炎组TNF-α、IL-1水平升高(P<0.05);与关节炎组相比,低耐力组、中耐力组和高耐力组TNF-α、IL-1水平降低明显(P<0.05);与低耐力相比,中耐力组TNF-α、IL-1降低明显(P<0.05);与中耐力组相比,高耐力组TNF-α、IL-1水平升高(P<0.05)。与健康组相比,关节炎组大鼠PWTL、PWT、SOD、GSH-Px、α7nAChR、STAT3表达水平明显降低,MDA水平升高(P<0.05);与关节炎组大鼠相比,低、中和高耐力组大鼠PWTL、PWT、SOD、GSH-Px、α7nAChR、STAT3水平升高,MDA水平降低(P<0.05);与低耐力组相比,中耐力组PWTL、PWT、SOD、GSH-Px、α7nAChR、STAT3水平升高,MDA水平降低(P<0.05);与中耐力组相比,高耐力组PWTL、PWT、SOD、GSH-Px、α7nAChR、STAT3水平下降,MDA水平升高(P<0.05)。结论 中强度耐力运动可抑制TNF-α、IL-1炎性水平,改善疼痛水平及氧化应激反应,对关节起到保护作用,其机制可能与调控α7nAChR/STAT3蛋白表达有关。  相似文献   
73.
微RNA-7(miR-7)是23个核苷酸长的非编码小分子RNA,其在多种肿瘤组织中的表达降低,与肿瘤生长、转移等密切相关。miR-7作为一个肿瘤抑制因子,可抑制表皮生长因子受体、胰岛素样生长因子1受体等基因的表达,从而抑制肿瘤的发生、发展。此外,miR-7还能提高肿瘤对化疗的敏感性,并抑制肿瘤血管生成。miR-7本身也受细胞内复杂机制的调控,其表达量变化及其对肿瘤的调控可为肿瘤的诊治提供新思路,具有良好的潜在临床应用前景。  相似文献   
74.
目的探讨在胆管癌细胞增殖和侵袭进程中α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7-n ACh R)的调控作用。方法采用尼古丁及α-银环蛇毒素(α-BTX)处理胆管癌QBC939细胞,分为尼古丁组、α-BTX组、尼古丁+α-BTX联合组、空白对照组,采用MTT法观察α7-n ACh R在胆管癌QBC939细胞增殖中产生的影响,采用Transwell小室法观察α7-n ACh R对胆管癌QBC939细胞侵袭力的调节作用。结果在48小时和72小时时胆管癌QBC939细胞增殖能力随尼古丁浓度的升高而增强(48小时:F=80.86,P<0.05;72小时:F=61.49,P<0.05),并且其对胆管癌QBC939细胞增殖的促进作用具有一定的时间依赖性,即在24小时时,不同浓度的尼古丁对胆管癌QBC939细胞增殖的影响无显著差异(P>0.05),但在48小时和72小时时其对胆管癌QBC939细胞增殖的促进作用比较明显。同时Transwell侵袭实验显示,经单纯尼古丁刺激后胆管癌QBC939细胞穿透上室内基质胶到达下室的数量明显增多,尼古丁组和其余各组之间比较存在显著差异(P<0.05)。α-BTX能够明显阻断尼古丁对胆管癌QBC939细胞增殖和侵袭的促进效应。结论尼古丁在胆管癌细胞增殖和侵袭进程中具有显著的增强效应,且可能通过α7-n ACh R发挥这一效应。  相似文献   
75.
近年来研究发现维生素D不仅具有调节钙磷代谢作用,维生素D缺乏可能增加了肠癌、乳腺癌和前列腺癌以及心血管疾病、骨关节炎、免疫系统异常的风险,还与感染以及多发性硬化、糖尿病、类风湿关节炎等自身免疫失常问题有关。本研究旨在通过分析长春地区623例中老年人1,25-(OH)2D3水平,了解长春市地区中老年人维生素D状况及影响因素,为合理补充维生素D提供理论依据。  相似文献   
76.
目的了解天水市秦州区3~7岁儿童代谢综合征的患病情况,对秦州区3~7岁儿童代谢综合征的发病情况进行调查。方法对12 686名儿童采用整群随机抽样的方法,随机抽取年龄3~7岁儿童,通过测量身高和体重,计算体重指数(BMI),根据BMI筛检超重、偏胖及肥胖儿童,进行血压、血脂分析、HDL-C及血糖测定。本研究中各项指标检出率的比较采用χ2检验。结果 1天水市秦州区3~7岁儿童肥胖总检出率为0.50%、代谢综合征总患病率为0.10%,其中代谢综合征男8例(0.62%)、女5例(0.38%),男女比较差异无统计学意义(χ2=3.61,P0.05)。2城市儿童超重患病率是附近农村儿童的2.2倍、偏胖为2.5倍、肥胖是4.5倍,代谢综合征城市9例、农村4例,城市是农村的2.37倍。3肥胖及代谢综合征的发病年龄以5~7岁较多。4影响天水市3~7岁儿童代谢综合征的危险因素有家族遗传史(糖尿病家族史、高血压家族史等)、父母文化水平、膳食喜油炸及高能量饮食、运动时间少等。结论天水市秦州区3~7岁儿童代谢综合征发病率低于国内外儿童,无性别差异,城市儿童多于附近农村儿童,发病年龄以5~7岁较多。其中父母文化水平、体重指数、高脂饮食、运动习惯、高血压及糖尿病的遗传背景等是3~7岁儿童代谢综合征最重要相关因素。  相似文献   
77.
目的探讨表皮生长因子样结构7(EGFL7)蛋白在侵袭性垂体腺瘤中的表达及与侵袭性关系。方法应用免疫组化(S-P)方法检测32例侵袭性垂体腺瘤和10例正常脑组织中EGFL7蛋白的表达情况。结果 EGFL7蛋白在侵袭性垂体腺瘤组织和正常脑组织中的阳性表达率差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论 EGFL7蛋白在侵袭性垂体腺瘤中的表达率明显高于正常脑组织,表明其可能直接参与了侵袭性垂体腺瘤的发生及侵袭过程;在肿瘤的生长、侵袭过程中表现了较强的作用,针对肿瘤EGFL7蛋白的表达可以有效进行阻断,从而针对肿瘤的生长与侵袭能够有效起到抑制作用,为肿瘤患者的临床治疗铺开了新的道路。  相似文献   
78.
目的研究mi R-9在膀胱癌中对CBX7基因表达的调控作用及机制。方法应用荧光定量PCR方法检测膀胱癌及癌旁组织中mi R-9及CBX7基因的表达。培养膀胱癌T24细胞,转染mi R-9的前体pre-mi R-9,Western blot检测CBX7蛋白的表达。荧光素酶报告基因表达分析明确mi R-9与CBX7基因3'非翻译区(3'UTR)的结合。结果 mi R-9在膀胱癌组织中的表达较癌旁组织呈现显著的上调,而CBX7的表达则下调明显,二者的表达呈显著负相关。在转染后膀胱癌T24细胞中,pre-mi R-9能够分别下调T24细胞中CBX7蛋白的表达。荧光素酶报告基因表达分析明确mi R-9能够与CBX7基因的3'UTR结合并负性调节其表达。结论 mi R-9与CBX7基因的表达改变与膀胱癌相关,mi R-9能够在膀胱癌细胞中靶向负性调节CBX7基因的表达。  相似文献   
79.
目的了解南通市通州区7岁以下儿童视力异常情况,为通州区儿童保健早期预防和早期干预策略拟定提供依据。方法采用伟伦手持式视力筛查仪对7778名7岁以下儿童进行视力筛查。结果筛查视力异常335人,视力异常筛出率20.1%。视力异常以散光为主、远视次之、屈光参差第3,近视很少。对筛查结果为异常的儿童追踪随访,确诊有眼、视力问题的达61.15%。年龄越小屈光异常率越高。结论 7岁以下儿童应加强眼保健,广泛开展视力筛查和健康教育,早发现、早干预,是保证儿童视力健康的关键措施。  相似文献   
80.
《中成药》2015,(6)
目的研究补肾壮阳类药物中非法添加物的提纯与结构鉴定,为国内研究补肾壮阳中成药及保健品中非法添加物提供技术支持和相关谱图数据。方法使用薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱对非法添加物进行分离和提纯;使用核磁共振、质谱确定非法添加物的化学结构。结果提纯得到黄色针状结晶,纯度为97%,化学结构确定为5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-硫酮。结论该化合物鲜有报道,需密切关注。  相似文献   
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