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61.
滤泡性淋巴瘤(FL)3B级是高级别滤泡性淋巴瘤,完全由滤泡中心母细胞组成。纯粹的FL3B,即由中心母细胞单纯呈滤泡结构生长的肿瘤很少见。本文对FL3B级的细胞遗传学、免疫组织化学和临床特征作一综述。 相似文献
62.
目的 探讨高危区肝细胞癌和鼻咽癌患者谷胱甘肽硫转移酶M1 (GSTM1) 及T1 (GSTT1)基因多态性的分布。方法 应用PCR技术检测181例肝细胞癌、126例鼻咽癌患者和641例对照组人体GSTM1和GSTT1基因型。结果 GSTM1空白基因型(null)在肝癌组、鼻咽癌组与对照组频率分别为65.2%、61.9%和47.6%,病例组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。GSTT1空白基因型(null)在肝癌组、鼻咽癌组与对照组频率分别为57.5%、62.7%和43.1%,病例组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 在肝细胞癌、鼻咽癌高发区解毒酶基因GSTM1和GSTT1呈多态性分布,二者的null基因型均增加患肝细胞癌、鼻咽癌的风险。 相似文献
63.
马尔尼菲青霉穿通血管壁特性的研究 总被引:24,自引:1,他引:23
观察马尔尼菲青霉对血管壁的侵蚀现象。方法:对10例播散性马尔尼菲青霉病尸检病例组织进行特殊染色及光镜观察。结果:在10例中均发现一个特殊现象,即真菌渐次穿通厚壁血血管的外膜,中膜及内膜,且可在管腔中形成血栓。 相似文献
64.
65.
目的观察叉头蛋白3(FoxP3)在鼻咽非角化性鳞状细胞癌中的表达情况,以探讨调节性T(Treg)细胞在鼻咽癌发生、发展中的意义。方法通过免疫组织化学(SP)法检测FoxP3在57例鼻咽非角化鳞状细胞癌和22例鼻咽部黏膜慢性炎症中的表达情况及CD8在鼻咽癌中的表达。结果在鼻咽癌组中FoxP3阳性Treg细胞数(105.05±52.22)显著高于鼻咽部黏膜慢性炎症(6.35±6.06),二者的差异有统计学意义(P<0.05)。FoxP3阳性Treg细胞的数量与患者性别及肿瘤分化程度有关(P<0.05)。结论在鼻咽非角化鳞状细胞癌中,FoxP3阳性Treg细胞的增殖可能抑制机体的抗肿瘤免疫功能,并为肿瘤细胞的免疫逃逸提供良好的环境。 相似文献
66.
目的观察T淋巴细胞亚群在鼻咽非角化鳞状细胞癌中的表达情况,探讨免疫细胞的变化在鼻咽癌发生发展中的意义。方法通过免疫组化SP法和免疫组化双染法检测CD3、CD4、CD8、CD4FoxP3和CD8FoxP3在101例鼻咽癌和21例鼻咽黏膜慢性炎中的表达。结果 CD3、CD4、CD8、CD4FoxP3、CD8FoxP3在鼻咽癌组与黏膜慢性炎组之间的表达差异均有统计学意义,P〈0.05。CD3^+、CD4^+FoxP3^+、CD8^+FoxP3^+T细胞在分化型非角化鳞状细胞癌和未分化型鳞状细胞癌中的表达差异有统计学意义,P〈0.05。结论鼻咽非角化鳞状细胞癌中,T淋巴细胞亚群数量变化提示了机体免疫功能低下,为鼻咽癌的发生发展提供了良好的条件。不同分化程度的鼻咽癌肿瘤微环境内的免疫状态不同。 相似文献
67.
抑制或阻断基因表达的基因治疗技术主要有三种:反义寡核苷酸、核酶和RNA干扰技术。在过去20年左右的时间里,反义核酸及核酶技术在抑制或阻断基因表达方面扮演了重要角色,然而它们封闭蛋白质表达的效果仍难于达到治疗疾病的水平。RNA干扰作为一种基因治疗技术的研究虽然才刚刚开始,但与上述技术相比具有更大的优势,相信随着该项技术的稳定和发展,未来将有越来越多的疾病和疾病相关基因被列入RNA干扰基因治疗的行列。 相似文献
68.
乙型肝炎病毒核酸定量检测与临床的关系 总被引:52,自引:1,他引:52
目的:探讨血清HBV DNA水平与HBV标志(HBV M)表现模式,肝功能状态,肝内炎症的关系。方法:对219例排除甲,丙,丁和戊型肝炎病毒的混合与重叠感染患者中的HBsAg阳性的慢性乙型肝炎患者进行肝穿刺病理检查。HBV DNA定量采用荧光定量PCR分析系统,HBV M采用ELISA法。结果:血清HBV DNA水平与HBVM表现模式有关,HBsAg与HBeAg的存在影响HBV DNA水平变化。在HBsAg阳性患者中,HBV DNA水平与Scheuer分级无明显相关。血清谷丙转氨酶水平与HBV DNA水平无明显相关。结论HBeAg和HBV DNA有明显的相关,抗-HBe阳性者病毒未完全停止复制,只是复制水平降低。单抗HBe阳性,单抗HBc阳性,抗HBs阳性和抗HBc阳性未检出HBV DNA,肝内炎症活动程度与血清HBV DNA水平无明显关系。 相似文献
69.
0 引言
前蛋白转化酶家族(proprotein convertases,PCs)是一类Ca2+依赖的丝氨酸内切酶[1],目前已发现该家族在哺乳动物中共有9个成员,它们是:PC1/3、PC2、弗林蛋白酶(Furin)、PC4、PC5/6(含有A和B两个亚型)、PACE4和PC7以及两个非碱性氨基酸特异性的转化酶SKI-1/S1P和NARC 1/PCSK9.PCs基本功能是对前体蛋白(如蛋白水解酶、生长因子以及多基识别位点的受体)的一个或多个内在位点进行限制性蛋白水解从而将其激活[2,3].
结构上PCs由信号肽、前肽区、催化区、中间区以及胞质区构成.当前体蛋白的碱基由(K/R)-(X)n-(K/R)↓构成,其中n=0,2,4或6且X是除了半胱氨酸之外的任意氨基酸,它们即可被PC1/3、PC2、Furin、PC4、PACE4、PC5/6和PC7识别剪切[4]. 相似文献
70.
目的 :动态观察吸烟大鼠肺部肥大细胞与c -fos基因表达情况 ,探讨其在吸烟病变中的作用。方法 :Wistar大鼠置于气体刺激装置中进行实验 ,分别选 2周、4周、1 2周、2 4周等时点对肺组织取材 ,H -E染色 ;采用甲苯胺蓝染色法检测与图象分析仪分析肥大细胞 ;支气管粘膜上皮表达FOS蛋白则采用免疫组化S -P法检测 ,以 2 0个高倍视野中免疫反应阳性细胞数反应c -fos基因表达水平。结果 :( 1 )吸烟大鼠肺组织主要为炎性病变 :粘膜上皮溃疡 ,支气管纤毛柱状上皮坏死、脱落 ,部分粘膜上皮出现增生 ,甚至鳞状上皮化生 ,杯状细胞增… 相似文献