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61.
目的观察克氏针穿刺与玻璃酸钠注射治疗跗骨窦高压症的临床疗效,探索治疗机理。方法克氏针穿刺跗骨窦减压后玻璃酸钠注射治疗。结果痊愈23例,有效26例,无效4例,总有效率92.45%。结论克氏针穿刺与玻璃酸钠注射治疗跗骨窦高压症,操作方便,疗效可靠。  相似文献   
62.
双膦酸盐是用于骨骼疾病及钙代谢性疾病治疗的一类药物,主要用于治疗骨质疏松症、佩吉特病、高钙血症等。同时临床研究显示双膦酸盐还可用于多发性骨髓瘤、乳腺癌、肾癌、前列腺癌等疾病的辅助治疗,改善患者的临床结局,尤其是唑来膦酸盐的抗肿瘤效果更具优势,被广泛应用于多种恶性肿瘤的临床研究。本文就双膦酸盐在肿瘤辅助治疗中的临床研究进展进行综述。  相似文献   
63.
目的评价利塞膦酸钠联合股骨近端防旋髓内钉(PFNA)对老年股骨粗隆间骨折患者的治疗效果。方法以2014-2016年经我院确诊的108例老年股骨粗隆间骨折患者作为研究对象,随机分为试验组(53例)和对照组(55例),试验组患者应用PFNA联合利塞膦酸钠进行治疗,对照组患者仅施行PFNA并给予安慰剂。记录两组患者的手术时间、术中出血量、住院时间、骨折愈合时间、骨密度值、Harris评分及VAS评分。结果两组患者的手术时间、术中出血量比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组的住院时间[(14.31±2.24)d vs.(16.75±3.12)d,P=0.022]和骨折愈合时间[(4.10±2.67)个月vs.(5.24±2.43)个月,P=0.028]均较对照组缩短;两组髋关节Harris功能优良率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组术后1、2、4周VAS评分均下降;两组术后1 d和术后1、2、4周的VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。与术前比较,试验组在术后6个月及末次随访时的髋部骨密度值均上升(P<0.05),且试验组术后6个月(-2.68±0.63 vs.-2.91±0.58,P=0.034)及末次随访(-2.37±0.50 vs.-2.84±0.66,P<0.05)的髋部骨密度值均高于对照组。结论相较于单纯行PFNA治疗,利塞膦酸钠联合PFNA对老年股骨粗隆间骨折患者的治疗效果更好,具有较高的临床应用价值。  相似文献   
64.
唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
李钧  张楠  孔凡英  孙玉萍 《癌症进展》2005,3(5):486-489,505
骨骼是恶性肿瘤常见的转移部位之一,并可带来一系列的并发症,如骨痛、病理性骨折、脊髓压迫症和高钙血症等.二膦酸盐是治疗骨转移最常见的药物,唑来膦酸作为新一代含氮二磷酸盐类药物,是至今已发现的药物中抗骨吸收能力最强的.本文综述了唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的研究进展.  相似文献   
65.
目的分析普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果观察。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的干眼症患者76例,随机分为实验组和对照组,每组38例。对照组患者通过玻璃酸钠滴眼液进行治疗,实验组患者通过普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,对比分析两组患者的泪液分泌值、角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间。结果实验组患者治疗后泪液分泌值(9.57±2.54)mm;对照组患者治疗后泪液分泌值(7.52±1.78)mm,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者角膜荧光素染色评分(2.43±0.95)分;对照组患者角膜荧光素染色评分(3.07±0.96)分,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后泪膜破裂时间(13.06±2.65)s;对照组患者治疗后泪膜破裂时间(9.67±2.74)s,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸滴眼液能够有效促进干眼症患者的泪液分泌,延长泪膜破裂时间,值得临床上进一步大力推广。  相似文献   
66.
目的:研究玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼症的临床疗效.方法:2015年1月~2017年2月,选取我院眼科收治的白内障术后干眼症患者88例,随机平均分为两组,对照组行玻璃酸钠滴眼液单独治疗,治疗组在对照组基础上联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗,观察两组疗效.结果:治疗前两组FL、BUT、Sit无显著差异,治疗后均明显改善;治疗组FL、BUT、Sit改善幅度和总有效率均明显优于对照组,P<0.05.结论:玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼症可明显缓解临床症状,疗效肯定,具有临床推广价值.  相似文献   
67.
目的探讨六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松的临床效果。方法选取2015年6月—2017年1月广东医科大学附属医院收治的86例绝经后骨质疏松患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg/次,1次/年。治疗组在此基础上口服六味地黄丸,8丸/次,3次/d。所有患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、简明健康状况调查量表(SF-36)评分、腰椎1~4骨质密度(BMD)、全髋关节骨BMD、左侧股骨颈BMD、Ⅰ型原胶原氨基端前肽(PINP)、β-胶原降解产物(β-CTX)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平显著降低,SF-36评分、腰椎1~4 BMD值、全髋关节骨BMD值、左侧股骨颈BMD值显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组VAS评分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平低于对照组,SF-36评分、腰椎1~4 BMD值、全髋关节骨BMD值、左侧股骨颈BMD值高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松具有较好的临床疗效,可有效缓解患者疼痛症状,增加骨密度,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   
68.
目的:探讨关节腔内注射玻璃酸钠结合中药湿热敷治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:选取92例膝骨性关节炎患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予关节腔内注射玻璃酸钠治疗,观察组患者在对照组治疗基础上合用中药湿热敷治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后KSS评分、WOMAC膝骨性关节炎评分。结果:观察组总有效率为97.83%,对照组总有效率为84.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者KSS评分均显著提高,疼痛、僵硬、关节功能评分均显著下降,且观察组KSS评分提高程度和WOMAC膝骨性关节炎评分下降幅度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:关节腔内玻璃酸钠注射结合中药湿热敷治疗膝骨性关节炎可显著提高临床疗效,改善患者关节疼痛和肿胀的症状。  相似文献   
69.
目的观察针刺配合玻璃酸钠注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法选取2014年5月—2015年8月我院收治的膝关节骨性关节炎患者66例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各33例,对照组给予玻璃酸钠注射治疗,观察组在对照组基础上配合针刺治疗,均治疗1个月,对比两组临床疗效,同时应用疼痛视觉模拟评分法(VAS)、Hss膝关节功能评分系统评价其疼痛度与膝关节功能,并观察不良反应。结果观察组治疗有效率90.91%明显高于对照组69.70%(P0.05);观察组治疗后VAS评分(2.15±0.21)分低于对照组(P0.05),而其Hss评分(85.14±1.03)分较对照组明显升高(P0.05);两组不良反应发生率9.09%、6.06%比较无显著差异(P0.05)。结论针刺配合玻璃酸钠注射可有效治疗膝关节骨性关节炎,改善患者膝关节功能,降低疼痛,同时不良反应轻,值得在临床推广应用。  相似文献   
70.
目的:优选补骨脂酚的提取纯化工艺,并考察其对骨质疏松症的治疗作用。方法:使用乙醇回流法提取,经D101型大孔树脂纯化,通过单因素试验优选工艺条件,冷冻干燥后得到补骨脂酚;采用斑马鱼体内试验评价补骨脂酚对骨密度和骨骼发育钙化的影响。结果:优选的工艺条件为加8倍量85%乙醇浸泡过夜,回流提取3次,每次2 h,边搅拌边往补骨脂酚粗提物中加入0.2%氢氧化钠水溶液至完全溶解,过预处理好的D101型大孔树脂柱处理,上样流速1 BV·h~(-1),静置4 h,加水6 BV洗脱,用60%乙醇2 BV洗脱,加95%乙醇4 BV洗脱,收集95%乙醇的洗脱液;制备的补骨脂酚质量分数80%,收率10%。斑马鱼体内活性研究表明补骨脂酚能提高斑马鱼骨质疏松症的骨密度,且能促进正常斑马鱼骨骼发育钙化。结论:此工艺具有绿色环保、操作简便等优点,所得补骨脂酚的纯度和收率均比较理想,可开发成预防或治疗骨质疏松症的药品和食品。  相似文献   
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