全文获取类型
收费全文 | 838篇 |
免费 | 44篇 |
国内免费 | 57篇 |
专业分类
儿科学 | 4篇 |
妇产科学 | 4篇 |
基础医学 | 37篇 |
口腔科学 | 12篇 |
临床医学 | 88篇 |
内科学 | 102篇 |
皮肤病学 | 11篇 |
神经病学 | 27篇 |
特种医学 | 21篇 |
外科学 | 87篇 |
综合类 | 246篇 |
预防医学 | 71篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 102篇 |
中国医学 | 73篇 |
肿瘤学 | 53篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 20篇 |
2022年 | 16篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 33篇 |
2019年 | 33篇 |
2018年 | 57篇 |
2017年 | 25篇 |
2016年 | 36篇 |
2015年 | 34篇 |
2014年 | 62篇 |
2013年 | 38篇 |
2012年 | 55篇 |
2011年 | 80篇 |
2010年 | 74篇 |
2009年 | 73篇 |
2008年 | 32篇 |
2007年 | 39篇 |
2006年 | 33篇 |
2005年 | 37篇 |
2004年 | 33篇 |
2003年 | 25篇 |
2002年 | 23篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
排序方式: 共有939条查询结果,搜索用时 236 毫秒
61.
62.
随着声门上通气技术的发展,喉罩(Laryngeal Mask Airway,LMA)越来越广泛的应用于临床。喉罩全麻在甲状腺手术中应用的报道尚不多,本文旨在观察喉罩在甲状腺手术中的安全性和有效性。 相似文献
63.
188例重症肌无力患者生活质量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析重症肌无力(MG)患者的生活质量。方法纳入2013-03-2014-06在唐都医院神经内科就诊的MG患者188例,应用重症肌无力量化评分(QMGs)评估患者病情严重程度,采用36项简明健康状况调查表(SF-36)评估患者生活质量,采用汉密尔顿抑郁量表(HDRS)和汉密尔顿焦虑量表(HARS)评估抑郁和焦虑症状。比较不同教育水平、职业、眼肌型重症肌无力(ocular MG,OMG)症状、胸腺情况等患者间SF-36评分的差异,并对QMG评分、年龄、HARS和HDRS得分与SF-36两项复合得分进行多元线性回归分析。结果高级教育组在躯体疼痛项得分高于初级教育组(P0.05),学生组在生理机能项(P0.05)和生理角色功能项(P0.05)得分均高于脑力劳动组,学生组在生理角色功能项得分亦高于体力劳动组(P0.05);学生组在生理复合得分(PCS)项得分高于按照职业分组的其他3组(均P0.05);OMG组在精神复合得分(MCS)项得分高于全身型重症肌无力(generalized MG,GMG)组(P0.05)。较高的QMGs、HARS得分和高龄可以预测较低的PCS得分,较高的QMGs和HARS得分可预测较低的MCS得分。结论影响MG患者生活质量的因素包括年龄、教育水平、职业、胸腺情况、MG的类型和GMG的类型、疾病的严重程度和心理障碍。较高的QMGs和HARS得分可以预测较低的PCS和MCS得分,年龄大可预测较低的PCS得分。 相似文献
64.
目的分析青少年起病的重症肌无力(MG)患者的临床特点。方法回顾性分析2006-2013年作者医院神经内科住院的351例起病年龄≤18岁MG患者的临床资料,包括人口统计学(性别、年龄),临床特点(临床分型、起病症状、疾病转归、胸腺情况)和合并疾病(自身免疫性疾病)。结果青少年起病的MG患者发病年龄小于5岁者占45.9%,女性多见占53.6%。根据美国重症肌无力协会(myasthenia gravis foundation of America,MGFA)分型,Ⅰ型占80.3%,Ⅱa型占8.5%,Ⅱb型占9.1%,Ⅲa型占0.3%,Ⅲb型占1.4%,Ⅳb型占0.3%。由眼肌型MG(OMG)转化为全身型MG(GMG)患者39例(13.8%),主要诱发转化的因素为不规律用药或停药。诱发病情复发或加重的因素中以受凉多见,占63.6%。合并胸腺异常患者有60例,其中28例行胸腺切除术,术后病理分型:胸腺增生20例,胸腺瘤4例。合并有其他自身免疫性疾病共20例,其中甲状腺功能亢进占4.6%,甲状腺功能减低占0.6%,甲状腺囊肿占0.6%。共有6例患者发生过危象,其中5例发生肌无力危象者为由OMG转化为GMG患者。结论青少年MG患者有自己独特的临床特点:5岁之前发病更多见;诱发病情复发或加重的因素中以受凉多见;合并胸腺增生者多于合并胸腺瘤者;最常见的甲状腺功能异常为甲状腺功能亢进。 相似文献
65.
目的分析不同纽约心脏协会(NYHA)心功能分级心力衰竭患者的血栓栓塞风险差异及CHA2DS2-VASc评分对于心力衰竭患者血栓栓塞事件的预测价值。 方法回顾性分析4 360例心力衰竭住院患者的CHA2DS2-VASc评分,根据心功能的受损状况将其分为NYHA Ⅰ级组(1 180例)、NYHA Ⅱ级组(1 168例)、NYHA Ⅲ级组(1 187例)和NYHA Ⅳ级组(825例)。采用Logistic回归模型分析NYHA心功能分级对心力衰竭患者罹患血栓栓塞疾病风险的影响,NYHA心功能分级与CHA2DS2-VASc评分之间的线性相关度用Spearman相关系数表示,采用受试者工作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)判定CHA2DS2-VASc评分对于心力衰竭患者发生血栓栓塞风险的预测价值。 结果4组患者间年龄(F = 106.490,P<0.001)、女性(H = 79.101,P< 0.001)、年龄亚组(H = 256.557,P<0.001)、高血压(H = 8.092,P = 0.044)、糖尿病(H = 8.060,P = 0.045)、血栓栓塞疾病(H = 41.427,P<0.001)、血管疾病(H = 40.567,P < 0.001)、高脂血症(H = 260.762,P < 0.001)及心房颤动(H = 306.597,P < 0.001)比例的比较,差异均有统计学意义。且与NYHA Ⅰ级组比较,女性比例,NYHA Ⅱ~Ⅳ级组患者中65~74岁与≥ 75岁比例,以及患糖尿病、血栓栓塞疾病、血管疾病、心房颤动比例均显著升高(P均< 0.05)。Logistic回归模型校正危险因素后发现,NYHA Ⅲ级[比值比(OR)=1.500,95%置信区间(CI)(1.126,1.999),P = 0.006]与NYHA Ⅳ级[OR = 1.688,95%CI(1.239,2.300),P = 0.001]均是心力衰竭患者发生血栓栓塞的独立危险因素。心功能级别与CHA2DS2-VASc评分两变量之间呈弱相关(r = 0.193,P < 0.001)。ROC曲线分析结果显示CHA2DS2-VASc评分[AUC = 0.902,95%CI(0.890,0.915),P < 0.001]对于心力衰竭患者血栓栓塞风险的预测价值较高。 结论心力衰竭患者NYHA心功能分级越高,血栓栓塞风险越高。合并血栓栓塞高危因素时,可采用CHA2DS2-VASc评分系统评估栓塞风险的同时给予恰当的抗凝治疗,降低栓塞事件发生率。 相似文献
66.
67.
郭鹏 《临床合理用药杂志》2011,4(20)
目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平联合比索洛尔治疗老年高血压性肥厚型心肌病(HHCME ) 的疗效.方法 HHCME患者28例给予苯磺酸左旋氨氯地平和比索洛尔治疗.每月记录肱动脉血压及心率情况,分别于治疗前及治疗后6个月、12个月行超声心动图测量左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、舒张末期左心室后壁厚度( LVPWT)、室间隔厚度( IVST )、左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI).采用Deve reux公式计算左心室重量指数(LVMI).结果 治疗后6个月和12个月血压、心率、LVEDD、LVESD、LVPWT、IVST、CI及 LVMI均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.01); LVEF较治疗前改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05).治疗期间未出现严重不良反应.结论 左旋氨氯地平联合比索洛尔治疗HHCME能平稳控制血压及心室率,有效逆转左室心肌重构,改善左室舒张功能,且不良反应少,值得临床推广应用. 相似文献
68.
69.
目的:研究经氯化铵处理的大鼠脑星形胶质细胞水通道蛋白-4(AQP-4)的表达情况和蛋白激酶C(PKC)对AQP-4表达的调节作用.方法:取出生1~2d的SD大鼠大脑皮质,原代培养星形胶质细胞.将培养的细胞随机分为对照组,用等量培养基培养24h;NH4CL组,用终浓度为5mmol/L氯化铵培养6,12,24,48h;DMSO组:用10g/L二甲基亚砜(DMSO)预处理30min,余处理同NH4CL组;TPA组:蛋白激酶C激动剂TPA(1μmol/L)预处理30min,余处理同NH4CL组;RT组:蛋白激酶C拮抗剂Ro31-8220(1μmol/L)预处理30min后,余处理同TPA组.用光学显微镜观察细胞的形态学变化,用WesternBlot法检测各组细胞AQP-4的表达情况.结果:AQP-4表达量NH4CL组与DMSO组分别为(0.69±0.03),(0.67±0.03),与对照组相比较分别增加约90%,87%,细胞肿胀明显,差异显著(P〈0.05);而NH4Cl组与DMSO组组间差异不显著;TPA组AQP-4表达量(0.40±0.02)与NH4CL组相比较,降低约41%(P〈0.05);RT组AQP-4表达量(0.68±0.02)与TPA组相比较,明显增加,而与NH4CL组相比较差异无统计学意义.结论:经5mmol/L氯化铵处理的星形胶质细胞其AQP-4的表达明显增加,而PKC的激活能下调AQP-4的表达. 相似文献
70.
目的:探讨肺硬化性血管瘤(PSH)整个病变的克隆性并阐明其本质.方法:利用激光显微切割技术获取22例女性肺PSH组织中多角形细胞和表面立方细胞构成的整个病变及病变周围正常肺组织,分别提取基因组DNA,通过基于女性体细胞构成组织内X染色体失活嵌合性和磷酸甘油酸激酶(PGK)基因位点的克隆性分析、观察PSH整个病变的克隆性.结果:22例肺PSH光镜下均表现为典型的组织病理学特征,即呈实性、乳头状、硬化性和出血性组织结构.病变主要由间质圆形或多角形细胞及被覆在乳头状结构表面的立方细胞所构成.克隆性检测结果表明有7例31.8%(7/22)显示PGK基因位点多态性.经HpaⅡ酶切后,所有具有多态性的标本2个条带中有1个条带的密度明显减弱或消失,而另1个条带保留,证明其均为肿瘤性增生.结论:PSH是一种真性肿瘤,构成PSH的2种主要细胞起源于同一类型细胞. 相似文献