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61.
基于超顺磁珠的微流控免疫分析系统的设计 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍采用激光直接加工法制备微流控芯片.建立基于超顺磁珠的化学发光微流控免疫分析系统.用于甲胎蛋白的测定。芯片系统可以在20min内完成AFP的分析,所需要的标本量和试剂量为5μl,线性范围在1—800ng/ml。 相似文献
62.
目的:观察右美托咪定复合舒芬太尼及罗哌卡因硬膜外镇痛对下肢骨科手术应激反应和凝血功能的影响。方法择期行下肢骨科手术患者90例,随机分为D、S1、S2组,每组30例。 D组右美托咪定1.5μg/kg+舒芬太尼1.0μg/kg+0.10%罗哌卡因共150 ml,硬膜外镇痛;S1组舒芬太尼1.5μg/kg+0.10%罗哌卡因共150 ml,硬膜外镇痛,S2组舒芬太尼2.0μg/kg +曲马多5 mg/ml 共150 ml,静脉镇痛;3组参数设计,负荷剂量2 ml,背景量2 ml/h,PCA 0.5 ml/次;分别于麻醉前(T0)、术后12 h(T1)、术后24 h(T2)、术后48 h(T3)各时点采集静脉血检测血浆肾上腺素( E)、去甲肾上腺素( NE)、皮质醇( COR)、活化部分凝血活酶时间( APTT)、凝血酶原时间( PT)、凝血酶时间( TT )、血浆纤维蛋白原( FIB)值,并于术后T1、T2、T3各时间点对患者进行视觉模拟疼痛评分( VAS)。结果3组患者T1、T2、T3各时点VAS评分比较差异无统计学意义( P >0.05)。与D组比较,S1组和S2组T1、T2、T3各时点APTT、PT、TT值显著小于D组( P <0.05);E、NE、COR、FIB值显著高于D组( P <0.05);与T0比较,D组T1、T2、T3各时点E、NE、COR、FIB、APTT、PT、TT值比较,差异无统计学意义( P >0.05),与S1和S2组T1、T2、T3各时点比较,差异有统计学意义( P <0.05)。结论右美托咪定复合舒芬太尼及罗哌卡因硬膜外镇痛对下肢骨科手术镇痛效果确切,可能降低患者的应激反应及改善患者术后凝血功能。 相似文献
63.
比较不同高通频率(fL)的滤波对sEMG估计力量的作用。采集9名大学生志愿者不同握力水平时的sEMG信号,用不同高通截止频率(fL=20Hz、140~320Hz,步长30Hz)的滤波对sEMG信号进行预处理,利用回归分析建立归一化的RMS和握力水平的线性方程,通过对比不同预处理后回归模型的样本均方误差(MSE)、R2统计量、P值,评价滤波处理的效果,找出最优滤波器组。经过高通截止频率为140~260Hz滤波处理的拟和效果优于传统方法,不同力量段最优滤波截止频率不同。对不同握力水平采用不同高通截止频率的滤波,sEMG信号的归一化均方根与握力表现出良好的线性度。 相似文献
64.
梁治坤|程凡天|胡走肖|郑小林 《中国普通外科杂志》2016,25(8):1175-1179
目的:探讨mi R-150-5p在肝细胞癌(HCC)细胞迁移与侵袭中的作用及其调控机制。方法:用荧光定量PCR测定mi R-150-5p在正常肝细胞系L02及HCC细胞系Hep G2中的表达;将Hep G2细胞分成两组,分别转染mi R-150-5p(mi R-150-5p组)与随机序列(对照组),转染后,分别用细胞划痕实验、Transwell小室基质渗透实验检测细胞的迁移和侵袭能力,用Western blot检测细胞基质金属蛋白酶2(MMP2)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的蛋白表达。结果:mi R-150-5p的表达量在Hep G2细胞系中明显降低,为L02细胞系的0.26倍(P0.01)。转染后,mi R-150-5p组的mi R-150-5p水平明显升高,为对照组的9.53倍(P0.001);mi R-150-5p组的细胞划痕愈合率明显低于对照组(54.63%vs.87.51%,P0.01),细胞侵袭数明显少于对照组(138个vs.452个,P0.01);MMP2与MMP9蛋白表达量均明显低于对照组(0.78 vs.1.75;0.82 vs.1.85,均P0.05)。结论:mi R-150-5p在HCC细胞中表达降低,升高mi R-150-5p的表达可抑制HCC细胞的迁移和侵袭,机制可能与其下调MMP2和MMP9表达有关。 相似文献
65.
66.
消化道微创诊疗系统的最新进展 总被引:4,自引:1,他引:4
微创医疗是人性化医疗中的最重要内容与发展方向,消化道微创诊疗系统是微创医疗的研究热点之一.介绍消化道微创诊疗系统的最新进展,并对国内的研究情况进行简要分析. 相似文献
67.
人工血管及其研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
详述人工血管的发展及其研究现状,同时介绍对可用于临床的人工血管的基本要求,得出小直径人工血管将成为又一研究热点的结论. 相似文献
68.
69.
目的 研究氨茶碱被无创、定位释放于健康人胃肠道特定部位(近端小肠)内的药动学特征.方法 用自主研制的消化道药物定位释放胶囊系统,将150 mg氨茶碱无创、精确的定位释放在志愿者的近端小肠内,用TDx测定氨茶碱的血药浓度,计算机拟合房室模型并计算药动学参数.结果 氨茶碱于志愿者近端小肠内定位释放的时效曲线符合一室模型,ρmax为3.6 mg·L-1,tmax为1.89 h,t1/2为6.8 h,AUC0-24为42.87 mg·h·L-1.结论 氨茶碱于近端小肠定位释放后吸收很快且有很好的吸收. 相似文献
70.