黄芩苷-铬(Ⅲ)配合物的合成与表征

目的合成和表征了一种新的黄芩苷-铬(Ⅲ)配合物,并研究了配合物的稳定性。方法配体黄芩苷溶于60%乙醇水溶液中,在pH=9的碱性条件下,加入三氯化铬,回流4h,生成目标化合物。用红外光谱、紫外光谱、元素分析和电感耦合等离子体发射光谱对配合物进行了表征,热分析对其物理性质进行了分析。结果合成的黄芩苷-铬(Ⅲ)配合物的分子式为Na2Cr(C21H16O11)2(OH)-.10H2O。且证实了该配合物在酸性条件下是稳定的。结论首次合成的黄芩苷-铬(Ⅲ)配合物有望开发成为潜在的降糖新药。     

中国傣医药研究概况(上)

本文主要从傣医药的起源与发展、主要内容、特点、现状及前景等;傣医药文化与中医药文化、佛教文化、农耕文化、贝叶文化、茶文化、水文化、土文化、雨林文化、饮食文化、竹文化的关系;傣医药的现状、科研成果以及前景等方面加以论述,提出了傣医药发展中存在的问题和今后发展的方向和建议。     

傣医药教育现状与思考

本文介绍和分析了傣医药传承教育和学校教育现状,并针对傣医药教育现状提出了思考与建议。     

傣药芽糯妙（肾茶）的研究与应用

“芽糯妙”（肾茶，也称猫须草）傣医主要用于治疗拢牛沙把（泌尿系感染、肾石病）、拢泵（水肿病），是清利下盘、通畅水道的主要解药之一，应用历史长达2000多年。本文综述了自1972年以来该药在栽培技术、化学成分、药理作用和临床应用方面的现代研究，并列举了其在傣医中的应用情况，提出了研究思路与建议，以便于更好的合理开发。     

HPLC法测定不同产地傣药肾茶中的迷迭香酸

目的 建立傣药肾茶中迷迭香酸的测定方法,并测定不同产地肾茶中的迷迭香酸.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent TC-C18 (2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸(25∶75);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm,图谱采集时间为20 min.结果 迷迭香酸在0.16～1.6 μg(r=1)范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.49％,RSD=1.15％ (n =9).结论 该法简便、准确可行,可用于傣药肾茶中迷迭香酸的测定及肾茶的质量控制.     

HPLC法测定复黄片中香蒲新苷

目的 建立复黄片中香蒲新苷的测定方法。方法 复黄片粉中加入甲醇超声提取香蒲新苷,采用Waters Symmetry C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温：30 ℃,检测波长为254 nm,用外标法计算复黄片中香蒲新苷。结果 香蒲新苷在0.525～8.40 μg线性关系良好,平均回收率为100.24%,RSD为1.12%。结论 本方法简便、快速、准确,可为评价复黄片质量提供依据。     

复黄片全方中药鉴别方法的研究

目的建立复黄片全方4味中药的鉴别方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法定性鉴定复黄片全方君药蒲黄炭中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和臣药槐角中槐角苷,色谱条件为Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-磷酸缓冲盐,梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为254 nm;酸水解-HPLC法定性鉴别臣药地榆炭;采用薄层色谱(TLC)法鉴别佐使药大黄。结果 HPLC法同步定性鉴别了君药蒲黄炭中的香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和臣药槐角中的槐角苷,酸水解-HPLC法鉴别了臣药地榆炭,TLC鉴别了佐使药大黄。结论 3种鉴别方法简便易行、专属性强,可鉴别全方4味中药。     

HPLC法测定复黄片中香蒲新苷

目的建立复黄片中香蒲新苷的测定方法。方法复黄片粉中加入甲醇超声提取香蒲新苷,采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1mL/min,柱温:30℃,检测波长为254 nm,用外标法计算复黄片中香蒲新苷。结果 香蒲新苷在0.525~8.40μg线性关系良好,平均回收率为100.24%,RSD为1.12%。结论本方法简便、快速、准确,可为评价复黄片质量提供依据。