转染突变型Notch3基因对线粒体融合蛋白-2表达及下游信号通路的影响

目的探讨Notch3基因突变后对线粒体融合蛋白-2(mfn-2)的表达及其下游信号通路的影响,从而进一步阐明伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的病理机制。方法利用脂质体法将Notch3野生型重组表达质粒(pcDNA3.1-Notch3)、突变型重组表达质粒(pcDNA3.1-Notch3-R90C)以及pcDNA3.1空载质粒分别瞬时转染到人主动脉平滑肌细胞中并培养。Real-time PCR及western-blot检测各组Notch3的表达;Real-time PCR检测各组mfn-2、bcl-2、survivin基因mRNA的表达;Western-blot检测各组mfn-2蛋白的表达;AV/PI双标法检测各组细胞凋亡情况。结果与空载质粒组和野生型组比较,转染突变型Notch3基因组中mfn-2表达水平明显增加(P<0.05)、bcl-2和survivin基因表达下调(P<0.05)以及细胞凋亡明显增加(P<0.05)。结论 Notch3基因突变后引起的mfn2表达上调及下游凋亡调控基因表达失衡可能是CADASIL发病的重要病理机制。     

经阴道彩色多普勒超声联合诊断性刮宫对早期子宫内膜癌分期的临床研究

目的:探讨经阴道行彩色多普勒超声(TVCDS)联合诊断性刮宫对早期子宫内膜癌分期的诊断价值.方法:回顾性分析106例行诊断性刮宫和TVCD5检查确诊并经手术病理证实的临床Ⅰ期子宫内膜癌患者的临床资料,根据诊断性刮宫的病理结果,分析声像图特征、彩色多普勒血流图(CDFI)特点及血流阻力指数(RI),判断肿瘤浸润子宫肌层的深度,进行临床分期.结果:诊断性刮宫准确率达98.15%.TYCDS分期与病理总符合率为74.07%;TVCDS测得子宫内膜厚度为5.0～43.0 mm,平均17.0±2.8mm,ⅠA、ⅠB、Ⅰ C各期之间比较,差异有高度统计学意义(P<0.01);CDFI均为低阻力型血流,RI为0～0.65,平均0.45±0.15,ⅠA、ⅠB、ⅠC各期之间比较,差异有高度统计学意义(P<0.01).结论:TVCDS联合诊断性刮宫是目前诊断早期子宫内膜癌并进行临床分期的最简便有效的方法之一,为临床选择手术方法和判断预后提供重要依据.     

VFP界面下多媒体医学影像教学系统的开发及应用

本文介绍了多媒体医学影像教学系统的开发背景、系统功能和应用体会。该系统共搜集了 8类常见的影像和图形图片 ,制作成多媒体医学影像图片库并配以详细的文字材料 ,以包含图片多、设计界面新 ,操作简单而有别于其它的影像教学系统 ,为开展医疗训练和教学 ,找到了一条捷径     

男性缺血性卒中患者发病早期血清褪黑素、超氧化物歧化酶水平预测病情转归的价值

目的 分析男性急性缺血性卒中(AIS)患者发病早期血清褪黑素、超氧化物歧化酶(SOD)水平预测病情转归的价值。方法 回顾性选取2021年10月至2022年10月由南华大学附属第二医院神经内科收治的206例男性AIS患者作为研究对象,对其一般资料、入院当日血清褪黑素、SOD水平进行分析,于发病14 d时根据患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和改良Rankin量表(mRS)评分的治疗效果和伤残程度进行评价。将治疗效果为治愈、显效或有效的患者列为有效组(n=150),将治疗效果为无效或恶化的患者列为无效组(n=56)。将伤残等级为无伤残、轻度伤残或中度伤残的患者列为非重残组(n=158),将伤残等级为重度伤残或严重伤残的患者列为重残组(n=48)。分析血清褪黑素、SOD水平与治疗效果及伤残程度的相关性及预测价值。结果 不同治疗效果及伤残程度患者入院时血清褪黑素、SOD水平的整体差异均有统计学意义(P<0.05),其中,治疗效果为无效患者与治疗效果为恶化患者的血清褪黑素、SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),其余各组之间比较,患者的血清褪黑素、SOD水平比...     

Calm1基因敲除小鼠脑蛋白质组学特点及临床意义

目的 探究钙调蛋白Calm1基因表达改变对小鼠脑组织蛋白表达谱的影响,挖掘与Calm1有密切靶向关系的功能蛋白及信号通路,并分析Calm1在神经系统疾病中的临床意义.方法 PCR产物法初步鉴定小鼠基因型.提取野生型(WT,A组)、Calm1敲除杂合型(HE,B组)、Calm1敲除纯和型(HO,C组)小鼠脑组织的总蛋白,...     

肺隐球菌病的CT表现

目的 探讨肺隐球菌病(PC)的CT特征性表现.方法 回顾性分析经病理确诊为PC的86例患者CT表现,并进行误诊原因分析.结果 86例患者CT表现中,结节和肿块型45例(52.3％)、肺炎实变型12例(14.0％)、混合型29例(33.7％);病灶分布以肺下叶为主61例(70.9％)、肺野外周为主82例(95.3％);病...     

川崎病8例报告

川崎病８例报告附属医院儿科袁梅侠，孙若鹏川崎病８例中男６例、女２例，年龄１岁半～１１岁，＜３岁５例，均有不规则发热，热程６～５０ｄ，颈部淋巴结均增大，直径０．５～５ｃｍ，２～７个，均有口唇鲜红、皲裂和皮疹等症状，皮疹多为全身性多形性红色斑丘疹，其中１...     

西咪替丁联合聚肌胞治疗单疱病毒性角膜炎25例

目的：观察西咪替丁联合聚肌胞治疗单疤病毒性角膜炎的疗效。方法：应用西咪替丁联合聚肌胞连续结膜下注射。结果：治愈率达92％。结论：西咪替丁联合聚肌胞连续结膜下注射治疗单疱病毒性角膜炎，是一种有效的治疗方法，值得临床推广。     

阿帕替尼治疗晚期难治性软组织肉瘤28例的疗效和安全性

摘 要：［目的］ 评价阿帕替尼治疗晚期难治性软组织肉瘤疗效及不良反应。［方法］ 2015年5月至2017年5月晚期难治性软组织肉瘤28例患者口服阿帕替尼500mg,每日1次,28d为1个疗程,直至疾病进展或无法耐受的毒副反应。采用RECISIT1.1评价疗效,CTCAE4.03评价不良反应。［结果］ 28例患者中,PR 6例（21.4%）,SD 17例（60.7%）,PD 5例（17.9%）,ORR为24.1%,DCR为82.1%。患者的中位生存期为3.7个月（95%CI：2.9~4.4）,中位总生存期为9.1个月（95%CI：7.3~11.0）。3~4级不良反应较多的血液学毒性为白细胞减少和中性粒细胞减少,发生率均为10.7%,非血液学毒性为手足综合征（14.2%）、高血压（7.1%）和蛋白尿（7.1%）。［结论］ 阿帕替尼治疗晚期难治性软组织肉瘤体现出一定的疗效,且不良反应可耐受。     

民族地区特色智慧药学服务平台的建设和应用

目的 构建适用于民族地区特色的智慧药学服务平台，以优化药师资源，改善药学服务质量。方法 以四川省凉山彝族地区为例，通过结合多种形式的彝语用药指导，对成熟的药学服务软件进行改进创新。结果 平台经过初步运行，药学部初步建立了彝语用药指导共计150条，平台日均推送461条用药指导内容，其中彝汉用药指导276条，患者可通过微信公众号、手机短信等途径接收，用药指导覆盖率明显提升。结论 通过彝族地区特色药学服务平台提升了彝族地区药学服务质量，满足彝族患者的个性化需求，可为其他民族地区的药学服务提供新的思路和方法。