50例白血病P53基因点突变的检测

用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法检测５０例不同类型的白血病Ｐ５３基因点突变,结果２５例髓系白血病中２例有Ｐ５３基因点突变且均为ＡＭＬ－Ｍ２ａ型,１１例淋巴细胞白血病中２例有Ｐ５３基因点突变,都是Ｂ系淋巴细胞白血病。４例Ｐ５３基因点突变患者,一般情况差,对化疗不敏感,预后不佳。结果显示：Ｐ５３基因点突变导致功能失活在白血病发病过程中起一定作用并可作为判断预后的参考指标。     

HSP90抑制剂在肿瘤临床中的研究进展

0 引言 分子靶向抗肿瘤治疗是目前肿瘤治疗研究领域的热点,并取得了令人瞩目的疗效.最著名的例子是BCR-ABL特异性抑制剂格列卫在慢性髓系白血病中的应用[1].作为靶点的分子通常是与致癌信号通路相关的蛋白激酶,但是研究发现单个蛋白激酶分子的靶向治疗通常只对少数肿瘤细胞有效,而且敏感的肿瘤细胞通常会发展为获得性抵抗.分子靶向治疗的最新进展提示有效的控制肿瘤需要同时抑制多个致癌信号通道[2].HSP90是一类普遍存在于各种细胞的分子伴侣蛋白,在肿瘤细胞中,HSP90通过调节多种癌蛋白的功能,从而参与调节肿瘤细胞的增殖、生存、侵袭、转移和血管生成等多种重要过程.由于HSP90对多种癌蛋白具有调控作用,通过对HSP90的抑制可以实现同时对多种肿瘤信号通路的调控,从而有效控制肿瘤.HSP90抑制剂的开发研究已经成为分子靶向抗肿瘤治疗的一个热点,近年来国外大量研究开发出了多种HSP90抑制剂,本文对HSP90抑制剂在多种肿瘤的临床研究进展讲行综述.     

间充质干细胞治疗脊髓小脑性共济失调

背景：脊髓小脑性共济失调是临床上较常见的以进行性加重的四肢共济运动障碍为主要临床表现的中枢神经系统变性疾病,常规药物治疗效果欠佳。 目的：观察自体骨髓间充质干细胞以及异体脐带间充质干细胞输注治疗脊髓小脑性共济失调的临床效果。 方法：对接受间充质干细胞治疗的27例确诊脊髓小脑性共济失调患者进行综合统计分析,其中6例行自体骨髓间充质干细胞腰穿治疗,21例行异体脐带间充质干细胞腰穿结合静脉输注治疗,两组患者均采用世界神经病联合会国际合作共济失调量表(International Cooperative Ataxia Rating Scale,ICARS)对患者治疗前后神经功能进行评定。 结果与结论：所有27例脊髓小脑共济失调患者行间充质干细胞治疗过程中以及治疗前后均未及明显不良反应。其中6例患者采用自体骨髓间充质干细胞治疗后效果均不明显,另外21例患者行异体脐带间充质干细胞输注治疗,治疗后3个月与治疗前比较,患者自觉症状均有一定程度改善,ICARS评分明显降低(P < 0.05)。说明脐带间充质干细胞治疗是安全的,可以一定程度地改善脊髓小脑性共济失调患者的临床症状,提高患者生活质量。