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61.
62.
红细胞生成素分子生物学研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
红细胞生成素(Epo)的历史可追溯到19世纪而直到本世纪50年代方得以命名,现已知肾脏是分泌Epo的主要器官。天然高比活性Epo的纯化特别是80年代中期Epo基因的克隆成功,大量重组Epo的生产使Epo的基础及应用研究进入崭新时代。笔者曾对近年Epo的应用研究进展作过阐述,现仅就Epo的分子生物学进展扼要介绍如下。一、理化性质及结构Epo是一含唾液酸的酸性糖蛋白,PI 4.5,由  相似文献   
63.
在临床护理工作中,儿科病人尤其是新生儿,采集血标本是比较困难和麻烦的。近几年国内对新生儿血标本的采集已开始选择桡动脉.因为损伤较小,易于操作,成功率高。我科自2005年开始立足实际,积极探索,结合科室特点,尝试了新生儿桡动脉抽血。至今已采血140例,一次进针成功117例.成功率达83.6%,现介绍如下。  相似文献   
64.
血小板第4因子抑制巨核细胞系膜结合型c-kit的表达(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
细胞表面受体c-kit与干细胞因子(SCF)对维持血细胞的生成起重要作用。血小板第4因子(PF4)能特异性地抑制巨核细胞生成。在本实验中研究了PF4对两个巨核细胞系HEL和Dami的c-kit表达影响。结果显示,经PF4处理的两株细胞,其c-kit mRNA表达量均下降,细胞表面受体数量降低,SCF与c-kit的结合量亦下降,两组差异有显著意义。在对细胞膜CD34表达影响方面,PF4与TGFβ1的作用相反,PF4促进CD34的表达,而TGFβ1抑制CD34的表达。研究表明,PF4抑制巨核细胞生长的机理,部分途径可能是通过抑制c-kit/SCF而产生。  相似文献   
65.
凝血酶生成试验在监测华法林抗凝治疗中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨不同抗凝强度口服华法林治疗患者的凝血酶生成情况及其与出血的关系以及凝血酶生成试验在监测华法林抗凝治疗中的应用.方法 采集78例因心脏瓣膜置换术后房颤而口服华法林3个月以上的患者血样,检测凝血酶原时间-国际正常化比值(FT-INR)及凝血酶生成状况.结果 华法林治疗组按PT-INR不同分成三组:I组23例,PT-INR为1.51~2.00;Ⅱ组39例,PT-INR为2.01~3.00;Ⅲ组16例,PT-INR为3.01~4.26.三组凝血酶生成的延迟时间(lagtime)、峰值(peak)、达峰时间(ttpeak)都存在显著性差异(P《0.01),而反映凝血酶总体生成量的指标凝血酶生成潜力(endogenous thrombin potential,ETP),Ⅰ组和Ⅱ组比较差异存在统计学意义(P=0.0001),Ⅱ组和Ⅲ组比较差异无统计学意义(P=0.06).有出血并发症的患者5例,其ETP值小于正常对照组的15%.结论 口服华法林抗凝治疗患者,当PT-INR》3.0后,提高剂量会增加出血风险,但并不降低凝血酶生成量.服用华法林抗凝治疗期间同时检测PT-INR和ETP能更好地反映机体的凝血状态,从而有效地防止出血发生.  相似文献   
66.
血小板免疫学在理论上和临床上的重要性已逐渐被认识,目前对血小板复杂的免疫结构特别是膜糖蛋白(GP)的免疫学性质的了解日益深入.血小板的抗原系统可大致分为下列几种1、同种抗原(alloantigens)由同种正常个体间免疫反应产生的抗体所识别的抗原.包括1)共同抗原如一些红细胞血型抗原和HLA I类抗原等;2)特异抗原即只有血小板才表达的抗原.2、同族抗原(isoantigens)血小板表面正常结构缺陷的异常个体对同种正常个体产生的抗体所识别的相应抗原.如GPⅡb/Ⅲa和GPIb/v/IX分别可成为多次接受,输  相似文献   
67.
68.
目的 探讨护士应急人力调配机制在临床中的应用效果,为其应用及推广提供理论依据。方法 采用一般资料收集与问卷调查,对求援频次、援助方式及护士工作满意度进行统计与分析。结果 2011年1月-10月全院应急护士人力调配请求发生55次,其中临床各科护士人力请求为43次,占比78.2%。医院突发任务护士人力请求为12次,占比21.8%。区域内自助23次,占42%,系统内互助32次,占58%。43.3%的护士对工作表示认可,但60.2%护士对援外劳务收入不满意,且有40.9%的护士认为对工作稳定性有一定影响。结论 护士应急人力调配是我国医院现阶段解决护士人力不足的一种可行的应急代偿方法,但需要医院给予援助护士及相关科室恰当的经济支持。  相似文献   
69.
背景:银杏叶提取物具有清除自由基和过氧化脂质,对抗兴奋性神经递质释放等多种药理活性。目的:观察银杏叶提取物EGB761对1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinum,MPP+)及左旋精氨酸(L-arginine,L-Arg)干预后的中脑原代细胞及多巴胺能神经元是否具有保护作用。方法:分离培养SD胚胎大鼠中脑神经细胞,分组培养:空白对照组、MPP+组、L-Arg组、MPP++L-Arg组、MPP++EGB761组、MPP++EGB761+L-Arg组。结果与结论:①细胞A值:MPP+组、MPP++L-Arg组显著低于空白对照组、L-Arg组、MPP++EGB761组及MPP++EGB761+L-Arg组(P<0.05),MPP++L-Arg组低于MPP+组(P<0.05),MPP++EGB761+L-Arg组低于MPP++EGB761组(P<0.05)。②酪氨酸羟化酶阳性细胞数:MPP+组、MPP++L-Arg组显著低于空白对照组、L-Arg组、MPP++EGB761组及MPP++EGB761+L-Arg组(P<0.05),MPP++L-Arg组低于MPP+组(P<0.05),MPP++EGB761+L-Arg组低于MPP++EGB761组(P<0.05)。③细胞一氧化氮水平:MPP+组、MPP++L-Arg组显著高于空白对照组、L-Arg组、MPP++EGB761组及MPP++EGB761+L-Arg组(P<0.05),MPP++L-Arg组高于MPP+组(P<0.05),MPP++EGB761+L-Arg组高于MPP++EGB761组(P<0.05)。说明L-Arg可加重MPP+对多巴胺能神经元的损伤作用,EGB761对损伤后的胚胎大鼠中脑原代培养细胞有保护作用,此作用可能是通过抑制诱导型一氧化氮合酶活性降低一氧化氮产生完成的。  相似文献   
70.
近年来,间充质干细胞(MSC)具有治疗自身免疫性疾病的发现已逐步引起研究者的浓厚兴趣.在MSC研究领域大部分研究者主要专注于研究控制这些细胞多向分化能力的潜在性治疗价值.但是,对于这种细胞具有免疫调节特性的关注程度相对较少.目前已有研究者正在对MSC在免疫调节方面的作用进行较为深入的研究.本文中,我们将就使用成人组织来源的MSC作为一种可能的调节工具治疗自身免疫性疾病的新概念进行一些讨论,同时讨论它们转化成临床应用的可能性.  相似文献   
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