多b值DWI-MRI在宫颈癌放化疗效果评价中应用价值

目的:探讨磁共振多b值弥散加权成像对宫颈癌放化疗效果的应用价值。方法:选取51例经临床证实为IIa期以上宫颈癌患者，并接受放化疗的治疗，在治疗前、治疗后2~3周及治疗结束后行常规MRI及多b值DWI检查，测量治疗前、后肿瘤ADC值及最大径，分析放化疗前后ADC值差异性以及与肿瘤最大径退缩率的相关性。结果:宫颈癌于放化疗后ADC值升高，放化疗前、放化疗后2~3周及结束时ADC值分别是（0.81±0.13）×10-3 mm2/s、（1.18±0.14）×10-3 mm2/s、（1.47±0.22）×10-3 mm2/s，两两之间差异具有统计学意义(P＜0.01)；放化疗前与放化疗2~3周的ADC值差值(T值)为（0.37 ±0.13)×10-3 mm2/s，放化疗前后肿瘤最大径退缩率为0.78±0.12，放化疗前、放化疗后2~3周及结束时ADC值与肿瘤最大径退缩率均无相关性，T值与肿瘤最大径退缩率有正相关性(P＜0.05)。结论:宫颈癌病灶ADC值放化疗后升高，放化疗后ADC值早期升高幅度与肿瘤最大径退缩率具有正相关性，可作为预测宫颈癌化疗治疗效果的理想手段之一。     

二项分布的率及其数据转换的偏度系数评价研究

目的探讨基于二项分布的率及其数据转换采用正态分布近似法分析的适用条件。方法计算机模拟二项分布抽样,样本数n在8~1000范围内取值,总体率π在0.01~0.50范围内取值,共计49650种组合。对每种组合进行1000次二项分布抽样,计算偏度系数。另外,对每种n、π组合下的1000个率分布进行对数转换、logit转换、平方根反正弦转换及双重反正弦转换后重复以上分析过程。对5种方法的偏度系数绝对值进行排序比较,并考察率的转换对偏度系数的影响。结果原始的率的偏度系数在nπ≥5时位于±0.66范围内,如以此为标准,nπ<0.43时,任何转换都不能使偏度系数达标。nπ范围大致在0.43~1、1~1.35、1.35~1.5、1.5~2.4及2.4以后时,偏度系数绝对值最小者分别是反正弦转换、双重反正弦转换、对数转换、logit转换及双重反正弦转换。双重反正弦转换整体表现最佳,是唯一的在nπ≥0.5之后即可使偏度系数稳定在±0.66内的方法。nπ较小时,双重反正弦转换的偏度系数几乎总是优于原始率,但这种优势随nπ的增加而减弱,在nπ≥20后已不明显,甚至局部落后。结论对基于二项分布的率及其转换后可正态近似应用的条件,简单的推荐是在nπ≥0.5时使用双重反正弦转换,即使nπ≥5时,双重反正弦转换也可改善偏度系数。这种改善在nπ≥20时已不明显,甚至局部落后。而实际操作时宜根据具体情况,个体化进行比较择优。     

更高性价比 更加贴近你 蔡司A系列TM新品“睛彩”上市

蔡司(ZEISS)是拥有169年悠久历史、全球光学和光电领域领先的德国品牌,过去,中国消费者对蔡司品牌的印象是科技精纯、品质优异、定位高端。其实,为了不断满足中高端用户的多样化需求,蔡司非常注重开发高品质、高性价比的产品。在眼视光产品的研发和销售方面,为了惠及更多普通用户,蔡司自2013年11月11日开始,先后推出了A58、A60和A67等单光系列镜片产品,并在2015年初推出了A系列单光焕色视界、A系列抗疲劳、A     

慢性阻塞性肺部疾病气体残留和肺气肿的肺部影像生物标记:~3He MRI和CT参数化响应图

正摘要目的直接比较MRI和CT参数化响应图(PRM)评估伴或不伴有慢性阻塞性肺部疾病(COPD)戒烟者的气体残留和肺气肿。材料与方法受试者签署知情同意书,该协议经当地伦理委员会及加拿大卫生部通过,并遵循HIPAA(机构审查委员会Reg.#00000940)。该前瞻性设计研究收集了     

3.0 T多b值弥散加权成像在前列腺癌与前列腺良性增生鉴别中的临床应用价值

目的 探讨3.0 T MRI多b值弥散加权成像在前列腺癌与前列腺增生疾病鉴别中的应用价值。方法 选取经病理组织学检查证实的前列腺癌和前列腺良性增生患者共计32例,其中前列腺癌患者14例,前列腺增生患者18例,分析比较2种疾病在不同b值下的标准表观弥散系数、b值-信号强度曲线斜率和信号衰减率。结果 前列腺癌与前列腺增生在不同b值下相比较,信号强度差异无统计学意义(P0.05);b值-信号强度曲线斜率差异无统计学意义(P0.05);信号衰减率和标准ADC值差异有统计学意义(P0.05)。结论 3.0T多b值弥散加权成像能够为前列腺癌与前列腺良性增生鉴别诊断提供更加丰富的诊断信息。     

前列腺7 T MR T_2WI的影像质量及其对前列腺癌的显示能力

正摘要目的评价前列腺7 T MR T2WI的影像质量及前列腺癌的可见性。方法在7 T条件下采用单一的体外发射/接收线圈对17例前列腺癌病人行MR T2WI检查。由3名放     

雄黄对小鼠肝脏功能损伤的初步研究

目的:以昆明种小鼠为研究对象,研究雄黄对实验动物肝脏功能的影响,为其临床合理应用提供依据。方法:不同剂量雄黄(0.1、0.2、0.4 g/kg)灌胃3周,HE染色、观察肝细胞变化并称重,计算肝脏系数,紫外分光光度法测定血清中ALT、AST、ALP和γ-GT的活性、肝细胞膜ATP酶活性,流式细胞仪检测肝细胞周期的变化。结果:给各药组肝脏系数明显降低,肝细胞受损伤程度与给药剂量正相关;且小鼠肝功能出现明显变化,ALT、AST、ALP、γ-GT活性明显升高,ATPase活力降低,肝细胞周期阻滞在S期和G2/M期。结论:雄黄长期给药抑制小鼠体重,影响肝功能,损伤肝细胞。     

面部敏感性皮肤防晒化妆品的筛选与评价

【摘要】 目的 对面部敏感性皮肤防晒化妆品进行筛选与评价。方法 2019年6 - 8月在重庆市中医院职工中招募40例乳酸刺痛试验阳性者作为研究对象，分别进行4种敏感性皮肤用防晒化妆品（标记为产品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）的人体皮肤封闭型斑贴试验。将40例受试者平均分为2组，分别于面部使用安全性较高的2种产品，于使用前、使用后2周和4周评估红斑、水肿、脱屑情况，采用仪器无创检测经皮水分丢失、皮肤角质层含水量、皮肤黑素含量、皮肤油脂含量。分别于受试者背部涂上述2种产品，采用紫外日光模拟仪进行防晒指数（SPF，12例）及长波紫外线防护指数（PFA，11例）测定。计量资料采用配对t检验和单因素方差分析比较；非参数资料采用Wilcoxon符号秩检验比较。结果 斑贴试验显示，防晒产品Ⅲ仅发生1例1级反应，产品Ⅳ未发生阳性反应，安全性高于另外2款产品。主观安全性评价显示，使用产品Ⅲ、Ⅳ4周时红斑程度均低于使用前（Wilcoxon符号秩检验，Z = 4.73、4.82，均P < 0.05）。客观功效性评价显示，使用防晒产品Ⅲ、Ⅳ前及使用2周、4周时表皮失水率、角质层含水量、黑素含量差异均有统计学意义（均P < 0.05）；使用产品Ⅲ、Ⅳ4周时表皮失水率（30.05 ± 1.47、30.37 ± 1.28）、黑素含量（112.58 ± 7.34、103.47 ± 5.48）均低于使用前（均P < 0.05），角质层含水量（62.35 ± 2.67、63.72 ± 2.54）均高于使用前（均P < 0.05）。使用4周时，产品Ⅳ组黑素含量（103.47 ± 5.48）与产品Ⅲ组（112.58 ± 7.34）比较，差异有统计学意义（t = 8.45，P < 0.05）。产品ⅣSPF值、PFA值（51.8 ± 2.9、10.1 ± 1.2）均高于产品Ⅲ（31.5 ± 2.6、7.4 ± 0.7，t = 15.34、24.66，均P < 0.05）。结论 综合应用封闭型斑贴实验、长期试用试验、防晒指数测定等方法可评价面部敏感性皮肤防晒化妆品的安全性和防晒功效。     

本刊法定计量单位的书写规则

执行GB 3100/3101/3102-1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。凡是涉及人体及动物体内的压力测定,可以使用毫米汞柱(mmHg)或厘米水柱(cmH2O)为计量单位,但首次使用时应注明mmHg或cmH2O与kPa的换算系数(1 mmHg=0.133 kPa,1 cmH2O=0.098 kPa)。     

关于计量单位等表示方法的说明

根据有关规定,我们对来稿中有关计量、浓度等表示方法有统一要求,望作者参照执行。1时间表达:正文中时间的表达,凡前面带有具体数据者应米用d、h、min、s,而不用天、小时、分钟、秒。例:3 d、19 h、20 min、5s,不用3天、19小时、20分钟、5秒。2人体及动物内压力测定的计量单位:根据国家质量技术监督局和卫生部联合发出的质技监局量函[1998]126号文件《关于血压计量单位使用规定的补充通知》,凡是涉及人体及动物体内的压力测定,可以使用毫米汞柱(mmHg)或cmH2O为计量单位,但首次使用时应注明mmHg、cmH2O与千帕斯卡(kPa)的换算系数。