基于均匀设计的泽泻体外抗草酸钙结晶的有效组分配伍研究

目的研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用。方法采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检测不同配伍组对草酸钙结晶生长的抑制指数。结果 6种成分及其不同比例配伍组溶液均能抑制草酸钙晶体生长(P0.05),其中泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)组分配伍时体外抑制草酸钙结石效果最佳(P0.05),抑制指数为188.29%。结论泽泻三萜成分是泽泻抑制草酸钙结晶的重要药效物质基础,泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F均具有体外抑制草酸钙结石生长的作用,且6种成分合用作用更强,其最佳组分配比为泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)。     

加工过程中烘烤温度对泽泻性状、浸出物和成分含量的影响

目的:探究加工过程中不同烘烤温度对泽泻药材外观性状、醇溶性浸出物及7个萜类成分含量的影响。方法:采用不同烘烤温度(冻干及45、60、80、100、120、150℃)加工泽泻,对比其外观性状,分析断面RGB色度值变化,测定醇溶性浸出物的含量;采用UPLC法研究不同烘烤温度对泽泻中泽泻烯醇、环氧泽泻烯、泽泻醇A、泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C含量的影响。结果:RGB颜色法统计表明当烘烤温度≥80℃时,泽泻断面逐渐焦化为黑褐色;醇溶性浸出物含量下降明显;随着温度升高,泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C含量逐渐下降,而泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A含量逐渐升高,推测可能是23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇B通过23位氧化开环转化为24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇A。结论:泽泻在初加工过程宜进行低温烘烤,以保证其药材品质稳定。     

泽泻提取物三萜类成分含量测定研究

目的:建立紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法测定泽泻提取物中三萜类成分含量。方法:采用紫外-可见分光光度法,以5%香草醛(用冰醋酸配制)-高氯酸显色,在555 nm波长处测定吸光度,计算泽泻提取物总三萜含量;应用高效液相色谱法同时测定泽泻提取物中12个三萜类成分,采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-5%甲醇水为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长208 nm。结果:紫外-可见分光光度法测定总三萜含量,以23-乙酰泽泻醇B计,质量浓度在5.9~15.6μg·m L-1范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.999 1),平均加样回收率99.05%,RSD为2.3%;高效液相色谱法测定12个泽泻三萜类成分含量,在考察的浓度范围内,线性关系良好(r>0.999 0),回收率均在95.89%~99.33%范围内,RSD为2.0%~3.4%。泽泻提取物中12个三萜类成分的含量:泽泻醇A 5.71%~5.95%、泽泻醇B 3.47%~3.99%、泽泻醇C 2.53%~2.97%、泽泻醇G 3.07%~3.93%、泽泻醇L 3.65%~3.99%、23-乙酰泽泻醇A 2.39%~3.02%、23-乙酰泽泻醇B 10.56%~11.32%、23-乙酰泽泻醇C 9.44%~9.86%、16-羰基-23-乙酰泽泻醇A 0.63%~3.14%、16-羰基-24-乙酰泽泻醇A 1.08%~1.21%、11-去氧泽泻醇B 2.29%~2.85%、24-乙酰泽泻醇A 4.04%~5.02%。结论:经方法学验证,本文建立的紫外-可见分光光度法可以用于检测泽泻提取物中总三萜含量,高效液相色谱法可用于检测泽泻提取物中12个泽泻三萜类成分含量。     

泽泻总三萜对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用

目的探讨泽泻总三萜对脂多诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用。方法将60只小鼠随机分为正常组,模型组,地塞米松组,泽泻总三萜低、中、高剂量组,每组10只。低、中、高剂量组分别以25、50、100 mg/kg泽泻总三萜灌胃,地塞米松组以0.5 mg/kg地塞米松灌胃,正常组和模型组予等量常温生理盐水灌胃,每天1次,连续给药14 d。末次给药2 h后除正常组小鼠气管滴注生理盐水外,其他各组小鼠气管滴注5 mg/kg LPS。12 h后先眼球采血,再处死小鼠取肺组织。ELISA法检测各组小鼠血清中肿瘤坏死因子-、白介素-1和白介素-含量以及肺组织中髓过氧化物活性,计算肺组织湿重/干重比,依据肺组织HE病理切片计算肺损伤评分。结果与正常组比较,模型组W/D、TNF-α含量、IL-1β含量、MPO活性均显著升;与模型组比较,地塞米松组、中剂量和高剂量组W/D、TNF-α含量、IL-1β含量、MPO活性、肺损伤评分均显著降,低、中、高各剂量组IL-6含量均显著降。结论泽泻总三萜能够对LPS诱导的小鼠急性肺损伤有一定的保护作用,其机制可能与抑制体内炎性介质释放有关。     

RP—HPLC法测定不同贮存年限半夏饮片中腺苷和鸟苷的含量

目的-以反相高效液相色谱法比较不同贮存年限半夏饮品中核苷类成分含量的差异。方法：采用色谱柱为Diamonsil—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（15：85）,流速O．7ml／min,柱温25℃,检测波长260nm。结果：半夏药材中腺苷和鸟苷含量随贮存时间的延长略有下降,但没有呈现明显变化。结论：建立的分析方法简便易行,重复性好,可用于半夏饮片质量控制研究。     

基于网络药理学及分子对接技术分析清眩降压汤治疗高血压的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨清眩降压汤治疗高血压(HTN)的作用机制.方法 利用TCMSP、ETCM和DrugBank等数据库筛选清眩降压汤的活性成分和作用靶标,通过GeneCards、DisGeN?ET和TTD数据库获取HTN作用靶标,并与清眩降压汤作用靶标相映射获取交集靶标;利用Cytoscape 3.7...     

钩吻素子在猪及大鼠肝微粒体中代谢表征的研究

目的 研究钩吻素子在猪和SD大鼠2种不同种属肝微粒体体外代谢差异,评价它们对钩吻素子的代谢作用,初步揭示猪肝脏细胞色素P450酶系的解毒作用. 方法 用相同蛋白浓度的猪与SD大鼠的肝脏微粒体与钩吻素子共同孵育,用高效液相色谱法对二者孵育液进行检测,检测条件:依利特色谱柱150 mm×4.6 mm,乙腈∶0.1％三-乙胺(20∶80)洗脱,柱温30°C,流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为20 μL. 结果 在孵育条件相同的情况下,钩吻素子与猪肝微粒体的孵育液在21 min出现了一个色谱峰,且钩吻素子峰面积有所减小,而钩吻素子与大鼠肝微粒体孵育液中未出现任何物质,且峰面积未有变化. 结论 在相同孵育条件下,猪肝微粒体可以代谢钩吻素子,而SD大鼠却无此现象.     

载脂蛋白作为恶性肿瘤虚实辨证指标的研究

目的：探讨恶性肿瘤患者血清载脂蛋白A1（APOA1）、B100（APOB100）水平及A1／B100比值与中医虚实辨证的关系。方法：将116例恶性肿瘤患者按中医临床辨证标准分为偏虚组、编实组、虚实并重组,并设对照组100例,测定其APOA1、APOB100水平及比值。结果：①恶性肿瘤患者出现血清载脂白异常的比例大小对照组;恶性肿瘤患者APOA1、APOB100水平及比值与对照组比较,差异有非常显著性意义（均P＜0．001）;②恶性肿瘤偏虚组APOA1下降,偏实组APOB100上升,虚实并重组A1／B100比值显著下降;③以恶性肿瘤患者APOA1、APOB100及A1／B100比值作为变量,经过判别分析建立的判别方程的回代符合率为77．6％。结论：恶性肿瘤患者存在着载脂蛋白代谢紊乱的情况,APOA1、APOB100及A1／B100比值可作为恶性肿瘤中医临床虚实辨证的客观指标。     

疾病缩减效应假说在中药复方作用机制阐述上的应用

中药复方是中医药理论的具体体现,复方研究是中医药现代化、科学化的关键,然而,中药复方在现代科学背景下,诸如其药效学物质基础及其作用靶点等许多复杂现象仍难以用现代科技手段阐释清楚,人们多还习惯于分析还原模式推测现象的因果关系,习惯于将复杂问题线性化、二维化,总希望在现象的背后找到直接的原因,而忽视产生原因各元素之间的协同性和非线性的影响。近几十年来常用中药的化学成份分析或测定,及其提取分离,获得单一化合物的研究取得了相当大的进展,但有些成份和传统功效很难吻合起来,即便是化学成份研究得比较深入的中药单味药,也都…     

引入数学原理反审与探讨中医藏象本质研究的思路

众所周知 ,1 1 =2 ,但反过来 2 =1 1吗 ?回答是否定的 ,因为也可以是 2 =2 0 ;2 =0 .5 1 .5:2 =5 ( -3 )……无数个解。这就是说已知两个或两个以上变量或元素 ( xl,x2 ,x3……xn) ,求诸变量或元素之和可得一确定的且唯一的解 (数 ) A;而已知某数 A,要求解其各组成变量或元素 x1 ,x2 ,x3…… xn,有无穷解。这一命题对我们研究中医藏象的本质有何启示 ?1　中医藏象的内涵中医藏象学说是古人在长期生活、临床实践以及粗浅的解剖观察基础上 ,提出的一套理论 ,它是古代自然科学和朴素辩证法哲学思维有机结合的产物。虽然中医与西医都有心肝…