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61.
目的:观察布地奈德混悬液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法随机选取2012年2月-2014年2月本院诊治的62例支原体肺炎患儿,按照随机双盲法分为两组,对照组31例患儿予以常规阿奇霉素静滴治疗,研究组31例患儿在对照组基础上予以布地奈德混悬液治疗,分析两组患儿治疗前后肺功能、临床症状及不良反应情况。结果研究组患者住院时间(9.12±2.15)d,咳嗽、发热、肺部啰音等临床症状消失时间分别(5.58±2.13)、(3.85±1.12)、(5.13±1.49)d比对照组(14.56±3.16)、(7.66±2.14)、(4.54±1.32)、(6.83±1.55)d短,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后FEV1、FVC及PEF改善情况明显优于对照组,且不良反应发生率32.26%(10/31)明显低于对照组83.87%(26/31),比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效,加快患儿恢复速度且用药安全。 相似文献
62.
目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年10月收治的PIC患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续服用10d;观察组在对照组基础上,给予吸入用复方异丙托溴铵溶液1.25ml+布地奈德混悬液1ml,连用10d。比较两组的临床疗效和峰流速值。结果总有效率对照组62.0%,观察组92.0%,两组比较差异有统计学意义(X^2=12.705,P〈0.05)。治疗后两组患者PEFR较治疗前均有显著改善,对照组(72.95±5.69)L/Min,观察组(81.24±4.01)L/Min,两组比较差异有统计学意义(t=8.421,P〈0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童PIC,临床疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
63.
目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为82.5%,高于对照组的57.9%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组用药后均无严重副反应。结论吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显。 相似文献
64.
目的 探讨硫糖铝混悬液与硫糖铝片剂对消化性溃疡的临床疗效对比,进一步寻求更好的消化性溃疡的治疗方法.方法 选取2012年01月~2013年10月于本院消化科胃溃疡的患者48例,随机分为两组,每组患者24例.实验组采用硫糖铝混悬液进行治疗,对照组采用硫糖铝片剂进行治疗,对比两组患者的临床疗效及患者和家属对治疗的满意情况.结果 实验组患者的有效率为87.50%,对照组患者的有效率为70.83%,实验组与对照组患者的满意率分别为83.33%、62.50%.实验组患者的临床有效率及满意情况均优于对照组,且两组的差异具有统计学意义(P<0.05).结论 硫糖铝混悬剂对消化性溃疡的临床疗效较好,不良反应较轻,且患者对治疗的满意度高,有较好的临床意义及推广价值. 相似文献
65.
目的探讨布地奈德雾化吸入与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的效果。方法选取2011年4月~2013年9月经治疗的轻中度喘息性疾病患者150例,随机分为观察组和对照组,每组75例。观察组患者给予布地奈德雾化吸入,对照组患者给予地塞米松雾化吸入治疗。观察指标为治疗总有效率,症状消失时间,住院时间以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的61.3%;观察组患者症状消失时间及住院时间均显著短于对照组;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病,疗效显著,症状改善明显,不良反应少。 相似文献
66.
曾几何时,“胃痛、胃酸、胃胀、胃动力不足,请吃吗丁啉”,这句广告语家喻户晓。胃消化不良,第一个映入脑海的解决药物便是吗丁啉。但是欧洲药品管理局近日表示,由于有可能导致严重的心脏不良反应,建议限制“多潘立酮”的使用,“多潘立酮”就是吗丁啉的通用学名。值得提示的是,西安杨森的吗丁啉是多潘立酮药品销售中的领导品牌,但市面上以多潘立酮作为主要成分的药品并不只一种,像海南制药厂的福为他、丽珠制药的丽美林等都是多潘立酮制剂。 相似文献
67.
68.
目的:探讨奥卡西平口服混悬液单药治疗2岁以下婴幼儿部分性发作癫痫的临床疗效和安全性。方法:收集2岁以下婴幼儿部分性发作癫痫患儿52例,给予奥卡西平口服混悬液单药治疗,起始量为8—10mg/(kg·d),渐加量至20~40mg/(kg·d),随访6~18个月,进行自身对照开放性研究,观察其疗效及安全性。结果:应用奥卡西平口服混悬液治疗后,有效率及控制率分别为94.2%、84.6%,8例(15.4%)患儿发生腹泻、呕吐、纳差、皮疹等不良反应。结论:奥卡西平口服混悬液治疗婴幼儿部分性发作癫痫疗效显著,临床应用方便,安全性好,不良反应较少,值得临床推广应用。 相似文献
69.
目的 系统评价吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效.方法 计算机检索PubMed、西文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)、中国医院知识总库(CHKD)及万方数据等数据库,纳入所有吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗AECOPD疗效的随机对照试验.按纳入与排除标准筛选文献、评价质量和提取有效数据后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果 最终纳入8个随机对照试验,共638例患者.Meta分析结果显示:与对照组比较,吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入明显改善AECOPD患者动脉血氧分压[均数差(MD)=5.50,95%置信区间(CI):1.06~9.95,Z=2.43,P=0.02]和第1秒钟用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)[MD=6.02,95% CI:2.29 ~9.04,Z=3.90,P<0.01],差异有统计学意义;其治疗AECOPD的总有效率高于对照组,差异有统计学意义[相对危险度(RR)=4.90,95% CI:2.45~9.78),Z=4.50,P<0.01].结论 吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入能有效改善AECOPD患者肺通气功能,纠正低氧,改善临床症状. 相似文献
70.
目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法小儿急性喉炎患者200例随机分为观察组和对照组,每组100例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入,两组疗效对比。结果观察组治疗总有效率为99%高于对照组88%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎优于单用糖皮质激素,具有起效快、作用强、副作用小等优点。 相似文献