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目的分析胃食管反流病(GERD)患者发生心房颤动(AF)的可能危险因素。 方法回顾性纳入2008年1月到2021年1月在新疆维吾尔自治区人民医院住院的胃食管反流病患者7417例。为研究GERD患者中AF发生的危险因素,采用单因素logistic 回归逐步法筛选有意义自变量,后通过多因素logistic 回归进行进一步分析。 结果本研究纳入研究对象平均年龄59岁,其中男性占54.8%,14.2%患者合并2型糖尿病,32.5%合并高血压,12.1%合并冠状动脉粥样硬化心脏病。入组的患者中共有合并 AF患者54例。通过logistic 回归进行单因素变量筛选。控制已知的AF的混杂因素后(年龄、性别、吸烟、饮酒、糖尿病病史、高血压病史、冠心病病史、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇)后进行多因素logistic 回归,结果提示年龄(OR=1.06,95%CI:1.04~1.09)、血清谷草转氨酶(OR=1.004,95%CI:1.001~1.005)和γ-谷氨酰基转移酶(OR=1.001,95%CI:1.000~1.003)是 GERD患者发生AF的危险因素。 结论本研究提示高龄、谷草转氨酶 和γ-谷氨酰基转移酶水平可能是GERD 患者发生 AF 的危险因素。 相似文献
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Wei Zhang Yuan-Yuan Li Qing-Hua Shang Lin Qi Mi-Mi Sun Gang Chen Yong An Jing-Xin Li Wang-Ping Jia Zhong-An Sun Hui-Bin Xu Qing-Mei Gao Li Tang Xiao-Wen Wang Ji-Yuan Zhang Yi-Ming Mu Fu-Sheng Wang 《Annals of hepatology》2022,27(6):100745
Introduction and ObjectivesHepatitis B surface antigen (HBsAg) clearance, indicating functional cure or resolved chronic hepatitis B (CHB), remains difficult to achieve via nucleos(t)ide analogue monotherapy. We investigated whether metformin add-on therapy could help achieve this goal in entecavir-treated patients with hepatitis B e antigen (HBeAg)-negative CHB.Patients and MethodsPatients with HBeAg-negative CHB who met eligibility criteria (entecavir treatment for > 12 months, HBsAg < 1000 IU/mL) were randomly assigned (1:1) to receive 24 weeks of either metformin (1000 mg, oral, once a day) or placebo (oral, once a day) add-on therapy. The group allocation was blinded for both patients and investigators. Efficacy and safety analyses were based on the intention-to-treat set. The primary outcome, serum HBsAg level (IU/mL) at weeks 24 and 36, was analysed using mixed models.ResultsSixty eligible patients were randomly assigned to the metformin (n = 29) and placebo (n = 31) groups. There was no substantial between-group difference in the HBsAg level at week 24 (adjusted mean difference 0.05, 95% confidence interval -0.04 to 0.13, p = 0.278) or week 36 (0.06, -0.03 to 0.15, p = 0.187), and no significant effect of group-by-time interaction on the HBsAg level throughout the trial (p = 0.814). The occurrence of total adverse events between the two groups was comparable (9 [31.0%] of 29 vs. 5 [16.1%] of 31, p = 0.227) and no patient experienced serious adverse events during the study.ConclusionAlthough it was safe, metformin add-on therapy did not accelerate HBsAg clearance in entecavir-treated patients with HBeAg-negative CHB. 相似文献
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目的阐明慢性乙型肝炎血清ALT和AST水平,以及由相同肝实质细胞体积分摊的血清ALT和AST水平与肝炎症分级的关系。方法检测和比较肝炎症分级1,2,3和4级的血清ALT和AST水平,以及相同肝实质细胞体积分摊的血清ALT和AST水平。结果 142例患者炎症分级1,2,3和4级血清ALT水平分别为66.52±70.75,139.67±285.39,157.80±148.07和200.68±367.99(IU/L),四级之间的两两比较差异无统计学意义(P=0.059~0.707);用相同肝脏实质细胞体积分摊后的血清ALT水平分别为100.56±106.79,217.23±433.31,268.95±255.60,361.79±634.66,仅1级与4级一组之间比较差异有统计学意义(P=0.024)。然而,肝炎症分级1,2,3和4级血清AST水平分别为51.48±40.06,100.17±143.50,152.63±162.73和153.55±166.21,1级与3级(P=0.006)以及1级与4级(P=0.019)两组之间比较已经存在差异;进一步地,用相同肝脏实质细胞体积分摊后的血清AST水平分别为77.83±60.55,158.38±226.76,260.98±284.28和284.10±311.70,1级与3级(P=0.004),1级与4级(P=0.006)和2级与4级(P=0.044)3组之间比较存在差异。结论血清AST水平反映肝炎症分级的严重性比血清ALT水平较为敏感。 相似文献
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目的 检测慢性乙型肝炎病毒患者前S1(Pre-S1)抗原,探讨其与肝功能的关系.方法 收集270例慢性乙型肝炎病毒患者血清,采用ELISA方法检测Pre-S1抗原;采用日立7170全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST).结果 270例慢性乙型肝炎病毒患者中,Pre-S1抗原阳性中ALT异常检出率为91.1%,AST异常检出率为93.0%,Pre-S1抗原中阴性中ALT异常检出率为28.3%,AST异常检出率为35.4%,两组结果有显著性差异(P<0.05).结论慢性乙型肝炎患者中,Pre-S1抗原可作为判断乙型肝炎病毒(HBV)感染,复制及对肝细胞损伤的另一个指标之一. 相似文献
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目的:探讨慢性重症肝病患者治疗过程中,谷丙转酶,谷草转酶,总胆红素,凝血酶原时间等指标检测的临床探讨。方法:应用日本东亚仪器公司CA一1500型自动血凝分析仪和日本奥林匹斯AU一2700对102例慢性重症肝病患者凝血酶原时间(PT),谷丙转酶(ALT),谷草转转酶(AST),总胆红素(T—BIL)进行了检测,对照组选自我院体检中心健康体检人员(无心、肝、肾功能异常)42例。结果:在慢性重肝炎患者中这4项测定指标与对照组相比有非常显著差异(P〈0.05)。结论:ALT,AST,PT,T—BIL等4项指标的检测可直接反映肝病轻重、肝功能损害状况、可以从多个角度更客观、准确地反映肝病患者在治疗过程中病程进展及预后评估。 相似文献
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Tapan S Karadurmus N Dogru T Ercin CN Tasci I Bilgi C Kurt I Erbil MK 《Clinical biochemistry》2011,44(4):300-303