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51.
利用抗人T细胞单克隆抗体OKT系列,通过免疫组化HRP间接法,对15例口腔鳞状细胞癌(SCC)患者外周血中T淋巴细胞及其亚群进行识别观察和计数分析。结果提示:OKT3,OKT4,OKT8阳性细胞在SCC患者体内不同临床分期细胞免疫过程中可能起重要作用。两类不同功能的T亚群细胞数量与比值的变化,可能反映了口腔鳞状细胞癌患者特定的免疫状态。 相似文献
52.
本文作者参照美国国家标准(ADA41号文件),对自行研制的羧聚复合陶瓷材料的组织相容性进行了实验研究。实验包括1.急性毒性实验;2.亚急性毒性实验;3.溶血试验;4.皮内试验;5.短期肌肉内植入试验;6.热原试验;7.抑茵试验;8.细胞毒性试验;9.Ames试验;10.摸拟动物牙髓刺激试验。实验结果表明,该材料具有良好的生物相容性,安全无毒,无溶血性、无致突变性,对肌肉组织刺激轻微,对皮肤无刺激,不含热原物质。对牙髓和牙本质的刺激与氧化锌丁香油糊剂所引起的相似,可用于临床。 相似文献
53.
牙周炎和牙周变性是不同的疾病。牙周炎是以牙龈发炎,牙周膜变性,牙槽骨普遍吸收,最后牙齿松动脱落为特点的一种慢性病变。本病是继发于存在口腔内的局部刺激而发展的,病变的晚期在儿童中少见。另一方面,牙周变性是一种自发的牙槽骨破坏。最初发病在切牙和第一磨牙区,但病的晚期 相似文献
54.
口腔颌面部错构瘤临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨口腔颌面部实体性错构瘤临床病理特征与鉴别诊断。方法 对收治的12例实体性错构瘤病案资料及病理切片作回顾性分析。结果 ①患者平均25.9岁,发病年龄和性别无明显趋向性。②舌根或舌背正中以及腮腺区较口腔其它部位多发。③组织形态特征:肿瘤实质多由平滑肌纤维、脂肪组织以及神经纤维3种主要成份混乱排列堆积构成,其中可见较多薄壁扩张的血管,以及窦状间隙存在。结论 ①口腔实体性非血管瘤性错构瘤为一类少见的良性瘤样病变。②依据错构瘤所含纤维成份的多少,临床上需同肌纤维、脂肪组织以及神经纤维来源的良性肿瘤相区别。③手术彻底切除效果良好。 相似文献
55.
56.
上颌快速扩展最佳时机的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过患者年龄、牙龄、骨龄,对上颌快速扩展扩弓效应的相关性分析,期望发现应用上颌快速扩展的最佳时机。方法:选择需上颌横向扩展的患者30例,年龄11~14岁,平均12.30岁,进行上颌快速扩展。摄左手腕掌指骨片,扩展矫治前后的上颌前部咬合片、头颅正位定位片。利用SPSS11.0软件包对数据进行t检验、多元线性回归、多元逐步回归分析。结果:年龄相近,扩展效应不一;骨龄与扩展效应具有一定的相关性,偏回归系数为-6.440,P值为0.045;牙龄与扩展效应具有高度相关性,偏回归系数为-1.289,P值为0.000。随着上颌第二恒磨牙的萌出、生长和建牙合,扩展效应明显下降。结论:在上颌第二恒磨牙萌出前进行上颌快速扩展,可在较短的治疗时间内获得所需的骨骼效应。 相似文献
57.
上颌前方牵引矫治Ⅲ类骨性错牙合的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究骨性反牙合的矫治方法与效果.方法对9例骨性反牙合儿童,采用上颌前方牵引装置进行矫治,力量300~500 g侧,方向向下向前与牙合平面呈20°角.结果 9例患儿均取得满意外形,SNA增加1.87°,ANB增加3.12°,MP-SN增加0.91°.结论上颌前方牵引矫治骨性Ⅲ类错牙合是一种行之有效的方法.亮 相似文献
58.
羧聚复合材料CO—1粘固剂又称为离子键聚合物或玻璃离子粘固剂。该材料由固液两相组成,即含氟的晶态与非晶态共存的陶瓷粉和二元共聚多羧酸水溶液调合而成。调合过程中有机组是二元酸多聚复合,无机组中玻璃与陶瓷复合,最后形成羧聚复合陶瓷。 羧聚复合陶瓷以它粘结性强,与牙体边缘密封性好,色泽理想,对牙髓无刺激性, 相似文献
59.
牙科医师体表和诊室环境的污染状况分析 总被引:10,自引:2,他引:8
目的 通过牙科医师治疗过程中,身体表面及诊室空气各处的细菌检测,了解牙体治疗和牙周治疗时对医师和空气的污染情况.方法 牙科医师进行牙体、牙周治疗时,将普通血培养基固定在其口罩、防护眼镜、胸前体表及固定在牙科治疗椅照明灯、牙科治疗椅旁屏风处,暴露1 min,实验室37℃培养24 h,各取10例,计算均值.诊室连续使用3.5 h后,将普通血培养基放置于牙科治疗椅水杯平台、牙科治疗椅后方2 m远的护士操作台表面,暴露5 min,实验室37℃培养24 h,隔日1次,共取10次,统计菌落均值,计算空气细菌菌落总数.结果 牙科医师身体表面不同部位及牙科治疗椅周边均被污染,污染最严重的是口罩,与防护眼镜的污染有显著性差异(P<0.05);诊室使用后,空气污染明显.结论 在口腔治疗过程中,牙科医师和牙科治疗椅周边的污染均十分严重;诊室空气细菌菌落总数明显高于医院消毒卫生标准.医师应注重自身防护,诊室设备、空气应及时消毒、灭菌. 相似文献
60.
目的:为完善我国医疗器械监管,提高医疗器械致癌性方面的研究水平提供一定参考。方法:通过查阅相关文献,介绍医疗器械的定义分类以及致癌性试验的有关模型,并且对现有医用材料致癌性试验进行论述。结果与结论:医疗器械监管中的致癌性试验是在对试验动物进行浸提液或植入物暴露试验后测定其致癌潜能的试验,根据试验结果初步估计产生不良影响的剂量指标,为建立人体暴露的安全标准提供参考依据。当前我国医疗器械相关的规范性文件有所欠缺,提高国产医疗器械的检测技术和相关标准,实现医疗器械风险性评价有助于完善监管体系,加快相关医疗器械产品进入市场。 相似文献