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51.
52.
53.
MSTN基因siRNA表达载体的构建和鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 构建能沉默MSTN基因的小干扰RNA表达载体,并鉴定它沉默肌母细胞MSTN基因的效率.方法 合成3对发夹小干扰RNA模板寡核苷酸链,退火后插入pSilencer载体,构建成可沉默MSTN基因的小干扰RNA表达载体,通过酶切和测序鉴定构建的小干扰RNA表达载体.将小干扰RNA表达载体转染肌母细胞,用实时荧光定量RT-PCR和Western印迹检测转染的肌母细胞myostatin的表达水平.结果 酶切和测序证实3个小干扰RNA表达载体构建正确,实时荧光定量RT-PCR显示所构建的3个小干扰RNA表达载体对肌母细胞MSTN基因的干扰率分别为43.6 %、47.7 %和81.6 %,它们的干扰效果被Western印迹所证实.结论 干扰率为81.6 %的小干扰RNA表达载体为构建成功的小干扰RNA表达载体,它可用作MSTN基因的功能研究和肌病治疗的分子研究. 相似文献
54.
目的 研究myostatin表达被阻断后鼠成肌细胞的增殖及分化能力.方法 构建可阻断myostatin表达的siRNA表达载体,并转染鼠成肌细胞,用实时荧光定量RT-PCR和Western印迹鉴定myostatin表达.培养myostatin表达被阻断的成肌细胞,计数不同时间的细胞数和测定细胞表达的肌酸激酶.使用诱导分化培养液培养myostatin表达被阻断的成肌细胞,观察其分化成肌管的能力.结果 siRNA表达载体对成肌细胞myostatin表达的干扰率为81.6%,其干扰效果也被Western印迹所证实.Myostatin表达被阻断的成肌细胞数目增加(P<0.05),细胞内肌酸激酶活力升高(P<0.05).正常成肌细胞培养7 d可分化成肌管,myostatin表达被阻断后需10 d才分化成肌管.结论 siRNA表达载体阻断成肌细胞的myestatin表达后细胞的增殖能力增强,分化被延迟,或许可成为治疗肌肉萎缩的一种新途径. 相似文献
55.
目的 比较CAPN3基因在外周血白细胞和骨骼肌组织中的剪切变异,探讨用外周血白细胞CAPN3 mRNA进行基因诊断的可行性.方法 抽提正常人外周血和骨骼肌组织中总RNA,通过逆转录-聚合酶链反应和DNA测序确定CAPN3基因的cDNA序列,比较外周血白细胞和骨骼肌组织中CAPN3cDNA序列.结果 由骨骼肌组织抽提的RNA进行逆转录合成cDNA为CAPN3基因全长cDNA,包含全部24个外显子;而由外周血白细胞抽提的RNA进行逆转录合成cDNA为CAPN3基因非全长cDNA,包含23个外显子,缺失了第15外显子.结论 人的CAPN3基因在骨骼肌和外周血自细胞中存在着不同的剪切方式,若用外周血抽提RNA进行CAPN3基因的编码序列分析时会漏检第15外显子的突变.这提示从cDNA水平分析CAPN3基因突变时应采用患者肌肉组织,而非外周血白细胞. 相似文献
56.
冠心病是指冠状动脉粥样硬化性心脏病,它属于中医学胸痹范畴。证属于本虚标实,气虚血瘀,目前活血化瘀已广泛应用于冠心病的治疗。本文总结冠心病中西医结合研究成果,从病理生理学角度探讨冠心病活血化瘀的作用机理。 相似文献
57.
58.
目的探讨中医肝脏功能对心脏生理病理的影响,为冠心病从肝论治提供理论指导.
方法从维持气血正常运行,调节情志活动,和促进消化吸收等方面探讨肝脏对心脏的调节作用,及在病理条件下肝失疏泄,而致冠心病发生的病理机制.
结果肝脏是调节心脏功能的重要因素,肝失疏泄是冠心病发生始动条件.结论研究冠心病中医机理应重视肝脏的功能,从肝论治是冠心病中医治疗的重要途径. 相似文献
59.
超声对顽石通冲剂治疗肝内胆管结石疗效的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用超声探讨顽石通冲剂治疗肝内胆管结石疗效价值。方法:用自制顽石通冲剂治疗肝内胆管结石,并用超声观察疗效。结果:用顽石通冲剂治疗29例肝内胆管结石,总有效率为79.3%。并与西药组25例进行对照分析,两组有效率有统计差异。结论:超声检测进一步说明顽石通冲剂治疗肝内胆管结石疗效较好,值得进一步研究。 相似文献
60.
综述近10年国内运用中西医结合方法对高脂血症的病因病理及防治的研究进展,提出了目前研究存在的问题以及今后研究的方向。 相似文献