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52.
目的 探讨香椿子正丁醇提取物对脑缺血再灌注致大鼠多器官功能障碍综合征的保护作用。方法 大鼠随机分为正常对照组,假手术组,模型组,溶媒对照组,香椿子正丁醇提取物低、高剂量(20、30 mg/kg)组,阿司匹林(10 mg/kg)阳性对照组,各给药组每天给药1次,连续给药7 d。第8天以大脑中动脉线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,造模后,行神经行为学评分判断神经功能损伤程度,伊文思蓝法观察血脑屏障通透性,分光光度法测定胃肠组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果 与模型组相比,香椿子正丁醇提取物可以改善脑缺血再灌注大鼠神经功能损伤(P<0.05)、降低血脑屏障通透性(P<0.05);减少胃和小肠组织MDA和NO的生成(P<0.05),抑制SOD、GSH-Px活性升高(P<0.05)。结论 香椿子正丁醇提取物通过抗氧化应激效应对脑缺血再灌注致多器官功能障碍综合征发挥保护作用。 相似文献
53.
系统性红斑狼疮肺部病变的多层螺旋CT诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
系统性红斑狼疮(systenfic lupus erythematosus,SEE)是一种自身免疫性疾病,多见于青年女性,多器官、多系统累及为其特点。肺部是SLE常见受累器官,包括胸膜、肺间质、肺血管、气道和肺实质。早期可无明显症状,晚期可能出现肺纤维化,预后很差。MSCT快速扫描能克服呼吸运动伪影,薄层骨算法重建能更好地显示肺的细微结构,对SLE肺部肺间质性病变的早期诊断有重要意义。本文搜集了15例资料完整的SLE病例并对其肺部病变的MSCT表现进行了分析, 相似文献
54.
55.
目的观察维脑路通及其各组分在人体内的药物动力学。方法7例患者静脉滴注维脑路通注射液600mg 后 ,用一种程序控制检测灵敏度的反相高效液相色谱法测定不同时间血清中维脑路通和各种羟乙基芦丁含量,并分别计算其药物动力学。结果维脑路通和一、二羟乙基芦丁在血清中的药物动力学为一室开放模型 ,三、四羟乙基芦丁为二室开放模型 ,各组分生物半衰期随羟乙基数目增加而缩短。结论维脑路通的动力学过程与其组分并不呈现一致性 相似文献
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高效液相色谱法同时测定益肤霜软膏中地塞米松和益康唑的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验以酮康唑为内标,采用反相高效液相色谱法同时测定了益肤霜软膏中地塞米松和益康唑的含量。本法操作简单,灵敏度高,准确度好。测得地塞米松的回收率为96.6%,RSD=0.7%;益康唑的回收率为96.2%,RSD=1.0%。 相似文献
57.
目的观察奥丹西酮在原发性肝癌患者体内的药物动力学特性。方法8名接受顺铂 5 -氟尿嘧啶化疗的原发性肝癌患者单次和多次口服16mg 奥丹西酮后 ,应用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度 ,并用PKBP -N1程序在计算机上拟合。结果奥丹西酮表现为二房室模型,其单剂量和多剂量口服主要药动学参数分别为 :T1/2β 为4.3±0.5h和5.7±0.7h(P<0.01),Cmax 为42.6±3.8μg/L和49.2±2.3μg/L(P<0.05),Tmax 为1.8±0.2h和1.8±0.1h,AUC0~∞为643.2±84.7μg/h·L和833.4±96.7μg/L·h(P<0.01)。结论原发性肝癌患者多次口服奥丹西酮后与单次口服相比 ,体内有蓄积现象 ,消除能力下降 ,生物利用度升高 相似文献
58.
乳膏剂的超声波破乳法测定 总被引:6,自引:0,他引:6
乳膏剂的超声波破乳法测定冯琳,袁成,王景祥(济南军区总医院药理科,山东250031)SUPERONICDESTRUCTIONOFEMULSIONFORDETERMINATIONOFCREAMS¥FENGLin;YUANCheng;WANGJing-X... 相似文献
59.
小柴胡汤出于《伤寒论》,由柴胡、人参、黄芩生姜、大枣、甘草、半夏组成,是著名的和解少阳方。近年来,国外特别是日本对其药理和临床应用研究颇多。药理研究一、抑制血小板聚集和前列腺素合成:Sakae Amagaya等研究了小柴胡汤对胶原诱发血小板聚集的抑制时间过程和对前列腺素生物合成的抑制作用。给一次性静注胶原后的正常小鼠口服小柴胡汤(1.1g/kg),口服后1和5h的胶原诱发血小板聚集的抑制率分别为53%和68%。体外实验小柴胡汤 相似文献
60.
赛庚啶治疗偏头痛和对血浆内β内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 :观察赛庚啶对偏头痛疗效及血浆 β_内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响。方法 :采用前瞻性、双盲法给 10例健康志愿者和 38例偏头痛病人 (男性15例 ,女性 2 3例 ,年龄 37a±s 10a)分别服用赛庚啶 4mg ,8mg和 12mg ,bid× 12wk。于wk 4,wk8,wk 12后观察头痛日数和指数的改变 ,并测定发作期和间歇期血浆内上述 2种阿片肽。结果 :赛庚啶和安慰剂均使头痛日数和指数明显下降 ,使发作期和间歇期 2种阿片肽血浆浓度显著升高。结论 :赛庚啶可促进 β_内啡肽分泌 ,减少活性物质释放 ,促进蛋氨酸脑啡肽分泌使对疼痛的抑制增强 ,在 8mg剂量或以上时对偏头痛有效 相似文献