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51.
背景机组人员疲劳越来越被人们认识到是影响飞行安全的重要因素。目前针对疲劳的对抗措施仅限于民航领域,从睡眠卫生学重要性的教育到针对咖啡因、酒精和抗组胺药的自我用药。商业飞行中,时差或昼夜节律失常的处置,不允许飞行员服镇静催眠药。方法Ramelteon是一种投放市场仅仅一年的新药,我们写了一篇综述,论述机组成员用它治疗疲劳时的适应症、作用、副作用。结果Ramelteon适合用于治疗入睡困难的失眠。 相似文献
52.
目的:评价培高利特对帕金森病的治疗效果和安全性.方法:对32例帕金森病病人在原有抗帕金森病药物治疗的基础上加用培高利特8周,在治疗前、后进行改良Hehn-yahr分级运动障碍评定及临床症状的Webster评分及计算其进步率,并观察各项药物安全性实验室检查的变化.结果:改良Hoehn-Yahr分级运动障碍评定由用药前1.5~4级改变为用药后的1~4级,Webster评分每项的治疗前后比较差异均有统计学意义,P<0.05.进步率计算示显效2例(6%)、有效6例(19%)、稍好15例(47%)、总疗效为23例(72%).不良反应主要为胃肠道反应,未发现严重毒性反应、副作用.结论:左旋多巴与培高利特联合治疗帕金森病有效且安全. 相似文献
53.
目的 :研究多发性骨髓瘤 ( MM)患者血浆尿激酶型纤溶酶原激活物 ( u- PA )及其可溶性受体 ( su PAR )的水平变化 ,并探讨其临床意义。方法 :用 ELISA法检测 34例 MM患者血浆 u- PA及 su PA R的浓度 ,同时观察其中6例 MM患者化疗前后血浆 u- PA及 su PAR的浓度变化。结果 :MM患者血浆 u- PA及 su PA R水平均明显高于正常对照组 ,其中进展期 MM患者血浆 u- PA及 su PAR水平明显高于正常对照组和稳定期 MM患者 ( P <0 .0 1) ,而稳定期 MM患者血浆 u- PA及 su PA R水平与正常对照组无显著性差异 ( P>0 .0 5)。 6例 MM患者化疗后血浆 u- PA及 su PA R水平 ,明显低于化疗前血浆 u- PA及 su PAR水平 ( P<0 .0 5)。骨髓涂片瘤细胞比例 >2 0 %的 MM患者血浆 u- PA及 su PA R水平 ,明显高于瘤细胞比例≤ 2 0 % M M患者 ( P<0 .0 5;P<0 .0 1)。M M患者血浆 u- PA及su PA R水平均与骨髓瘤细胞百分比及血清球蛋白呈正相关 ,而与血清白蛋白呈负相关。结论 :血浆 u- PA及 su PA R水平升高可能与多发性骨髓瘤的发生、发展有密切关系 ;其水平可作为临床分期、判断疗效、了解疾病进展情况及预后的一个重要指标。 相似文献
54.
转铁蛋白受体与磁共振分子影像学研究近况 总被引:2,自引:0,他引:2
分子生物学与医学影像学交叉而形成的分子影像学已成为医学研究的热点之一。磁共振分子成像是其中最有前途的技术.其成像的关键在于报告基因系统的选择应用。综述了以转铁蛋白受体为报告基因系统的磁共振成像研究近况。 相似文献
55.
云南省乳腺癌生存情况的种族差异 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨种族因素在妇女乳腺癌中的预后价值。方法 把1990~1999年间的6771例原发性乳腺癌患分成汉族组和少数民族组,进行包括年龄、TNM分期、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)表达情况、组织学类型、月经情况和生存期的单因素和多因素分析。结果 少数民族组乳腺癌的死亡风险较汉族组高,在确诊时的平均年龄更小,TNM分期更高,ER、PR表达阳性率低,更多的人处于绝经前期,更易患分化低且易转移的髓样癌、硬癌和炎性癌。结论 在现今社会经济状况下,种族可以作为判断乳腺癌预后的独立的指标。 相似文献
56.
瘦素受体在条件性厌味大鼠脑的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察瘦素受体 (LR)在条件性厌味 (CTA)大鼠脑的表达 .方法 :采用高度特异的抗瘦素受体血清 ,用免疫组化ABC法观察LR在CTA和对照大鼠脑的分布与表达 .结果 :与对照组大鼠相比 ,CTA大鼠皮层Ⅲ层、视交叉上核、弓状核、杏仁基底外侧核、海马CA3、下丘脑外侧区等核团瘦素受体表达增加 (14 6vs 12 0 ,138vs 92 ,118vs 78,10 7vs70 ,85vs 38cells·mm-2 ,P <0 .0 5 ) ,而下丘脑前区、脑桥臂旁核、杏仁中央核瘦素受体表达减弱 (13vs2 6 ,70vs5 5 ,12 2vs 16 2cells·mm-2 ,P <0 .0 5 ) ,孤束核瘦素受体的表达与对照大鼠无显著性差异 (5 0vs 5 7cells·mm-2 ,P >0 .0 5 ) .结论 :瘦素可能通过杏仁核、臂旁核、海马、皮层的瘦素受体参与CTA的形成与维持 相似文献
57.
58.
阿立哌唑和氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
阿立哌唑是一种新型的二氢奎啉酮类非典型抗精神病药物,具有D2和5HT1A受体双重部分激动作用嘲。氟哌啶醇是传统抗精神病药物丁酰苯类的典型代表,主要作用于DA受体。本研究旨在比较阿立哌唑和氟哌啶醇对精神分裂症的疗效和不良反应。 相似文献