益气醒脑饮薄层色谱鉴别研究

目的：研究益气醒脑饮的质量控制方法,方法：采用薄层色谱法对益气醒脑饮中黄芪、川芎、枳实、石菖蒲进行性鉴别,结果：四咪药的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照无干扰,结论：方法可靠,对样品的质量控制有重要意义。     

三藤口服液的研制及临床应用

三藤口服液是由雷公藤、鸡血藤和红藤等组成的纯中药复方制剂。本品具有祛风除湿、舒筋通络的作用。用于银屑病 ,多发性皮肤血管炎 ,结缔组织病等。1　处方与制备1.1　处方雷公藤 ,鸡血藤 ,红藤。1.2　工艺以上三味 ,加水煎煮 2次 ,第 1次 3 h,第 2次 2 h,合并煎液 ,滤过 ,滤液浓缩至 40 0 m l,加乙醇 80 0 ml,搅匀 ,静置 ,上清液回收乙醇 ,加单糖浆 3 0 0 m l,加水至 10 0 0 m l,搅匀 ,滤过 ,灌装 ,灭菌 ,即得。2　质量控制2 .1　性状本品为红棕色的澄明液体 ;味甜 ,微涩。2 .2　鉴别 [1 ] 取本品 5 0 ml,水浴浓缩至干 ,以中性氧化铝吸附 ,…     

祛斑口服液鉴别研究

目的：建立祛斑口服液的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中主要组分。结果：方中党参、黄芪和白术的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为祛斑口服液的质量控制指标。     

不同显色剂对玉竹总皂苷含量测定的影响

目的:考察不同显色剂对紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量的影响,确定最优显色方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量,分别用三种显色剂,显色剂A为浓硫酸∶甲醇(4∶1),检测波长为405 nm;显色剂B为5%香草醛-冰乙酸∶高氯酸∶乙酸乙酯(2∶8∶10),检测波长为518 nm;显色剂C为5%香草醛-冰乙酸∶高氯酸∶冰乙酸(2∶8∶10),检测波长为518 nm。结果:采用方法C显色,玉竹总皂苷在6~36μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9)。低、中、高3种浓度(0.4、0.5、0.6μg/mL)对照品溶液的日内RSD分别为1.05%、0.22%、1.20%(n=5),日间RSD分别为1.25%、1.08%、1.30%(n=5)。低、中、高3种浓度(0.34、0.39、0.44μg/mL)的加样回收率分别为(99.18±1.47)%、(100.32±0.72)%、(97.65±0.66)%(n=5);样品溶液在24 h内稳定。结论:方法C优于方法A和B,为最佳显色方法,重复性实验RSD最小,加样回收率和精密度最高,溶液稳定性最好。     

白背三七地上部分的化学成分

白背三七（Gynura divaricata（L）DC．）为菊科三七草属植物，又名白（百）子菜，分布于台湾至华南、西南一带，喜生于潮湿的阴地上，根、茎、叶均可入药。文献仅见报道从该植物中分离得到吡咯啶生物碱，但并未对该植物进行过系统的化学成分研究。作者对引种于我国广东地区的白背三七地上部分（茎和叶）进行了化学成分研究，分离并鉴定了10个化合物，报道如下。     

雪胆根抗肿瘤活性成分研究

雪胆（ＨｅｍｓｌｅｙａｓｉｎｅｓｉｓＣｏｇｎ．）为葫芦科雪胆属植物。雪胆属植物的块根具有清热解毒、消肿的功效,民间广泛用于治疗肠炎、菌痢、冠心病、气管炎等多种疾病。７０年代对雪胆属植物研究表明,该属植物富含葫芦素类成分,具有保肝、抗癌作用［１］。我们...     

中国南海总合草苔虫抗癌活性成分研究Ⅱ总草苔虫内酯的超强抗癌活性

目的：研究中国南海草苔虫中的大环内酯类抗癌活性成分,从中寻找高效的新型抗癌剂。方法：以体外抗癌活性为指标,将活性评价与化学分离相结合,采用凝胶柱层析（SephadexLH－20）,反相硅胶快速柱层析（CDS）和制备性高效液相层析等先进分离技术,对南中国海的总合草苔虫样本进行总活性成分的分离制备。采用MTT法考察总活性成分对K562、U937肿瘤细胞株的体外抑制活性。结果：从该动物中分离制备了纯度高达95％以上的总草苔虫内酯（bryostatins）,此总活性成分对红白细胞白血病细胞株K562具有超强的杀灭作用（ED50＜10－18μg／ml）,是天然产物中对K562肿瘤细胞抑制作用最强的化学成分。结论：我国南海总合草苔虫资源丰富,含有其独特的其超强抗癌活性的草苔虫内酯,为今后的新药研制与开发展示了美好前景。     

中国南海总合草苔虫中新的抗癌活性成分Bryostatinl9

自我国南海采集的总合草苔虫中,经多种层析方法分离到一种新的大环内酯化合物,应用化学方法和现代光谱技术(UV,IR,ESI-MS,~1HNMR,~(13)CNMR,2DNMR)确定了它的化学结构,并命名为bryo-statin19。体外抗癌活性试验表明,该化合物对U937单核细胞白血病细胞株有极强的杀灭作用,(ED_(50)=2.8×10~(-3)μg/ml),同时对HI-60早幼粒白血病和K562红白细胞白血病等细胞株均有显著的抑制作用。     

薄层扫描法测定益气醒脑饮中黄芪甲甙的含量

在硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（２０：４０：１０）的下层溶液为展开剂，采用单波长（λｓ＝５１０ｎｍ）薄层扫描法测定了益气醒脑饮中黄芪甲甙的含量，结果准确，可靠，方法简便。     

海绵来源的smenospongine诱导乳腺癌MCF7细胞凋亡机制研究

目的 研究海绵Spongia pertusa Esper来源的smenospongine（Sme）诱导乳腺癌细胞MCF7凋亡的作用机制。方法 使用CCK-8法检测Sme对MCF7细胞活力的影响;DAPI染色检测凋亡细胞的细胞核形态;使用流式细胞术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位;Western blotting检测Sme对Bax、Bcl2、细胞色素C（cytochorome C）、p-p38和p38蛋白水平表达的影响。结果 CCK-8法检测结果表明,Sme抑制MCF7增殖,IC₅₀值为（16.46 ±0.88）μmol/L;DAPI染色结果和Annexin V-FITC/PI染色结果显示Sme诱导细胞凋亡。随着加药浓度的增加,细胞凋亡率从4.18%逐渐升至21.49%;流式细胞仪检测结果表明Sme引发MCF7细胞内线粒体膜电位下降;Western blotting结果显示Sme激活了内源性凋亡途径和p38丝裂源活化蛋白激酶（MAPK）信号通路。结论 Sme可能通过激活p38 MAPK通路,诱导细胞内源性凋亡发挥抗乳腺癌作用。