低浓度布比卡因-利多卡因合剂复合氟芬用于术后镇痛的观察

1　资料与方法选择择期及急诊手术病人 10 0例ＡＳＡⅡ～Ⅲ级。年龄 2 5～ 76岁。其中胆囊摘除术 30例 ,剖腹产手术 35例 ,妇科手术 10例 ,泌尿科 2 0例 ,全髋置换术 5例。采用连硬外麻醉。硬膜外穿刺并置管 ,仔细粘贴硬膜外导管留做术后镇痛。试验用 2 %利多卡因 4ｍｌ ,术中麻醉用药 2 %利多卡因 6～ 10ｍｌ,或0 5 %布比卡因 10～ 15ｍｌ,麻醉效果满意者入选连硬外膜痛。术毕前 2 0分钟经硬膜外导管注入 0 5 %布比卡因或 0 375 %布比卡因 3～ 4ｍｌ,观察 30分钟Ｂｐ、ＲＲ、ＨＲ平稳后接硬膜外镇痛泵 ,以 5ｍｌ ｈ速率持续硬膜外腔输注…     

哌嗪取代二氢吡啶新衍生物的合成及其钙拮抗活性研究

设计合成了5个哌嗪取代二氢吡啶新衍生物，并用^45Ca跨膜内流动测定方法研究了目标物对大鼠主动脉电压依赖性钙离子通道（PDC）Ca^2 内流的影响。结果显示5个化合物对PDC的阻滞作用强于阳性对照物硝苯吡啶，表明它们均具有较强的钙拮抗活性，值得进一步进行药理研究。     

6-[3'-甲基-5'-(邻硝基苯基)-异噁唑-4'-甲酰氨基]-青霉烷酸钠的合成

Doyle等在合成苯唑青霉素、邻氯青霉素和双氯青霉素等耐酸、耐酶抗生素的同时,还合成了6-[3’甲基-5-’(邻硝基苯基)一异噁唑-4’-甲酰氨基]-青霉烷酸钠,其最低抑菌浓度比苯唑青霉素小,但未见药理、临床研究报道。 乙苯硝化制备对硝基乙苯时,有副产物邻硝基乙苯。本文拟利用邻硝基乙苯为原料先制得邻硝基苯甲酸,进一步酰化6-APA,合成6-[3’-甲基-5’-(邻硝基苯基)-异噁唑-4’-甲酰胺基]-青霉素钠,以供抑菌、药理试验。     

大鼠栓线法MCAO模型中栓线插入深度的研究

为提高造模成功率提供参考,对大鼠大脑中动脉(MCA)距颈内动脉(ICA)起始部的距离进行了测定,并观察插线深度与MCA起始部距离及造模成功率的关系。栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,插线深度组,进行动脉灌注显色铸型,测量MCA起始部距ICA起始部的距离;脑梗塞体积组,计算机图像分析脑梗塞区面积,计算脑梗塞体积。结果发现,MCA起始部到ICA起始部的距离在1.55～1.65cm之间,栓线插入深度小于等于1.60cm的造模成功率为28.57％,插入深度大于1.60 cm的造模成功率为83.33％。二者比较有显著差异(P<0.05)。提示栓线法制作大鼠MCAO模型的插线深度起码应达到1.65 cm。     

吡咯烷类生物碱新衍生物合成及解痉活性

作者对吡咯烷类生物碱──红古豆碱及古豆碱进行化学结构改造，设计并合成了古豆醇酯类和红古豆醇酯类两个系列共九个新化合物，其中古豆醇酯类为具有解痉活性的新结构类型，各化学结构经ＩＲ，ＭＳ，１Ｈ－ＮＭＲ及元素分析确证．初步药理实验结果表明：所试验的衍生物（４～１１）均有不同程度的解痉活性，特别是衍生物（４～７）的活性高于市售抗胆碱药红古豆醇酯．     

3,4—二甲氧基苯甲酰哌嗪衍生物的合成及其正性肌力作用初探

作者对新型正性肌力药维司力农（ＯＰＣ－８２１２）结构进行改造，合成了十二个３，４－二甲氧基苯甲酩扔嗪新衍生物（ＴＭ－１－ＴＭ－１２），其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱及元素分析确证。进一步的药理试验正在进行中。     

试论《伤寒论》对急症学的贡献

《伤寒论》成书于东汉末年，当时疫病流行，死亡枕藉，危急重证在是书中无处不现。现将笔者研习经典所得简述如次，以求正于同道。l广猎急症学内容参照《现代急诊内科学》（陈国伟著，广东科技出版社1994年第1版第3页）所列急诊症状，《伤寒论》397条原文，涉及危急重症者多达300余条，近全书SO％。论发热有龛龛发热、蒸蒸发热、目前期热、往来寒热；论喘有咳喘、喘满、喘冒、息高；论呕吐有呕逆、于呕、气逆欲呕、食谷欲呕、心烦喜呕、水入即吐、食入即吐、吐蛔、朝食暮吐；论下利有下利脓血、下利情谷、泄利下重、利遂不止；论发黄有一身…     

3，4－二甲氧基苯甲酰哌嗪衍生物的合成及其正性肌力作用初探

作者对新型正性肌力药维司力农（Ｖａｓｎａｒｉｎｏｎｅ，即ＯＰＣ－８２１２）结构进行改造，合成了十二个３，４－二甲氧基苯甲酰哌嗪新衍生物（ＴＭ－１～ＴＭ－１２），其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱及元素分析确证。将目标化合物ＴＭ－１、ＴＭ－２及中间体（３）（ＶＰＡ）作药理试验，结果显示它们对豚鼠离体心房均有正性肌力作用，其中ＯＰＣ－８２１２及ＶＰＡ与二甲亚砜对照有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。进一步的药理试验正在进行中。