HPLC法测定舒胸制剂中羟基红花黄色素A的含量

目的建立测定舒胸片和舒胸微丸中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法固定相：Phenomenex Luna C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05％磷酸（15：85）；流速：1．0ml／min；检测波长：403nm；柱温：25℃。结果羟基红花黄色素A在2．6526．50μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）。舒胸片和舒胸微丸的平均加样回收率分别为99．4％和100．5％，RSD分别为1．6％和2．0％。结论该方法简便快速，适用于舒胸片和舒胸微丸中羟基红花黄色素A的含量测定。     

麝香保心丸增加大鼠心肌血流灌注量的药效动力学

目的　探讨麝香保心丸的药效动力学参数。方法　以大鼠心肌血流灌注量为指标进行测定。结果　麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征 ,其最低起效剂量为 0 .5 4mg·kg-1,效应呈现半衰期为 0 .5 3h ,效应消除半衰期为 1.2 1h ,药效作用期为 3.4 8h ,效应达峰时间为 1.13h ,体存生物相当药量的吸收半衰期为 0 .2 3h ,消除半衰期为 1.4 7h ,达峰时间为 0 .88h。结论　麝香保心丸在体内具有吸收快、消除快和作用维持时间较短的特点     

白背三七总黄酮含量季节性变化规律研究

目的:研究白背三七总黄酮含量的季节性变化规律,为适时采收药材提供依据。方法:对1年12个月采收的白背三七中的总黄酮进行了提取,以芦丁为对照品,用紫外分光光度法测定其含量。结果:白背三七地上部分中的总黄酮含量12月～次年4月较低,5～11月较高。结论:可以根据白背三七的生长周期和总黄酮变化规律,对白背三七进行适时扦插采收,提高白背三七产量。     

指纹图谱评价雷公藤胃漂浮缓释制剂的体外释放度研究

目的 考察雷公藤胃漂浮缓释制剂的体外释放行为,建立其质量评价方法。方法 采用HPLC法进行释放介质指纹图谱分析,选择雷公藤内酯醇为参照峰,分别求出其他指纹峰与对照峰面积的线性相关方程,计算相对释放度及相似因子f2值。结果 雷公藤胃漂浮缓释片和胃漂浮缓释微丸中的各成分在缓释的同时未能达到同步释放,而采用多元定时释药技术制备的雷公藤胃漂浮缓释胶囊中的各成分在缓释的同时达到了同步释放。结论 以指纹图谱特征峰为指标可以更加科学全面地评价雷公藤缓释制剂的体外释放行为及其制剂的质量。     

肺血栓栓塞症合并脑梗死患者药学监护1例

肺血栓栓塞症(PTE)诊断率逐年提高,PTE是肺栓塞(PE)的最常见类型.由于肺血栓栓塞症危害严重,治疗手段主要为溶栓和抗凝,出血风险高[1],因此,临床药师应特别关注这类患者的临床用药.现结合1例肺血栓栓塞症合并脑梗死患者住院治疗过程和药学监护,分析探讨临床药师对这类患者药学监护要点.     

蚊虫驱避剂及其剂型的研究进展

植物源驱避剂,具有安全、环保、毒副作用小等特点,目前对其研究重点在于筛选高驱避活性成分。本文通过查阅近年来的文献资料,对蚊虫驱避剂剂型的研究进展进行综述,为蚊虫驱避剂剂型的研究开发提供科学依据。     

对1例重度慢性阻塞性肺疾病伴心力衰竭住院患者实施的药学监护

目的探讨临床药师对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者在治疗过程中实施药学监护的模式与方法。方法以具体病例为例,介绍临床药师协助医师制订治疗方案、对治疗进行全程药学监护。结果临床药师通过实施药学监护,参与整个治疗过程,提高了患者药物治疗效果。结论药学监护工作,可以提高药物治疗效果,避免和减少不良事件,让患者受益。     

婴幼儿血管瘤治疗药物研究进展

血管瘤( hemangioma,HA)是婴幼儿最常见的良性肿瘤,发病率高达1％～15％.血管瘤位于头颈部占75％,躯干部占25％,也有少数发生在黏膜、肌肉、骨骼、内脏等部位.血管瘤从本质上可分为2种:一种系胚胎发育过程中血管发育失常,血管过度发育或分化异常导致的血管畸形(错构瘤),一种系因血管内皮细胞异常增殖产生的真性肿瘤.婴幼儿的血管瘤具有自然消退现象,但血管瘤的破坏性[毁容、破坏功能以及卡梅(K M)综合症]是不可忽视的.婴幼儿血管瘤的发病机制目前意见尚不统一,普遍认为是由于血管生成因子与抑制因子失衡造成的.血管生成因子有很多,目前已发现的与增生期婴幼儿血管瘤关系最密切的,是血管内皮细胞生长因子(VEGF)[1].     

HPLC法同时测定舒胸速释微丸中4种化学成分的含量

目的建立同时测定舒胸速释微丸中羟基红花黄色素A、阿魏酸、三七皂苷R1和人参皂苷Rg14种化学成分含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)和质量分数为0.05%的磷酸水溶液(B)作流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:203 nm。结果羟基红花黄色素A、阿魏酸、三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性范围分别为1.88~37.50 mg.L-1(r=0.999 7),0.91~18.20 mg.L-1(r=0.999 5),2.25~45.00 mg.L-1(r=0.999 5)和15.10~302.00 mg.L-1(r=0.999 8),平均加样回收率(n=9)分别为97.3%、97.8%、98.7%和98.5%,RSD为1.8%、1.5%、1.4%和1.8%。结论HPLC法可为舒胸速释微丸提供含量测定的方法。     

麻醉药及其辅助药物基因组学的研究进展

临床上麻醉药及其辅助药物治疗的个体化差异备受关注。目前,越来越多的研究着重于麻醉药物与转运蛋白、作用靶受体和代谢酶的基因多态性之间的关系．并发现麻醉药物效应与相关基因多态性存在密切联系。本文就近年来麻醉药及其辅助药物基因组学的研究进展作一综述。