凝胶色谱法测定注射用硫酸头孢匹罗高分子杂质

目的：建立注射用硫酸头孢匹罗高分子杂质的测定方法。方法：采用Sephadex G-10凝胶高效液相色谱系统，以头孢噻肟钠对照品为替代对照品进行测定，按自身对照外标法进行计算。结果：注射用硫酸头孢匹罗高分子杂质含量小于0．04％．结论：方法简便，结果可靠，为注射用硫酸头孢匹罗高分子杂质的质量控制提供参考。     

万拉法欣联合丁螺环酮治疗强迫症23例临床分析

目的观察万拉法欣联合丁螺环酮治疗强迫症的疗效与不良反应.方法采用Y-BOCS、HAMD、HAMA、TESS量表对联合使用万拉法欣和丁螺环酮治疗的23例强迫症患者进行为期10周的观察,每2周进行一次量表评定.结果治疗2周后HAMD、HAMA分数显著下降(P《0.00),对强迫症状的起效时间最快为2周,大多为4周;10周后临床近愈6例(26.1%),总显效率为73.9%;主要不良反应有口干、出汗、恶心、头昏、头痛、失眠,不良反应轻.结论万拉法欣联合丁螺环酮对强迫症治疗有效,不良反应少而轻.     

解剖教学实验室的环保设计

解剖学教学实验室的甲醛的刺激的气味一直影响学生和教师学习环境。采用循环送风通风系统设备 ,设计新型多功能不锈钢解剖台 ,无影灯光照明系统和电化多媒体操作系统等措施 ,形成一个和谐的实验空间、清洁的环保环境 ,让学生和老师走进清洁明亮、清新和谐的优美环境 ,是几代教师和学生的心愿     

试论中医术语翻译之“信、达、雅”

中医药翻译应遵循“信、达、雅”标准。中医学术语英译当以“信”为基础,以“达”为要求,以“雅”为升华。     

Hox C簇基因与先天性髋脱位的传递不平衡检验研究

目的 探讨Hox C簇基因与先天性髋脱位(congenital dislocation of the hip，CDH)的相关性。方法 在胚胎发育基因Hox C簇基因所在染色体区域12q13．3内选取微卫星DNA标记D12S1686，应用聚合酶链反应及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对101个核心家系各成员进行基因型检测。并对65个杂合双亲家系进行不平衡检验(Transmission disequilibrium test，TDT)。结果 在D12S1686标记住点处共检测到16个等位基因，TDT分析结果表明CDH与D12S1686标记住点的各等位基因都不存在传递不平衡(x^2=6．171，P=0．965)。结论 Hox C簇基因可能与CDH无明显相关。     

HPLC法测定荣肝丸中栀子苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定荣肝丸中栀子苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和丹参酮ⅡA 含量的方法。方法采用 Waters XTerra RP18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.02％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为238 nm;流速为1.0 mL·min -1;柱温40℃。结果栀子苷、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和丹参酮ⅡA分别在0.0274～0.8232、0.0559～1.6770、0.0083～0.2490、0.0243～0.7302、0.0026～0.0795μg 范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.01％、98.95％、98.28％、100.93％和98.91％,RSD 分别为1.35％、1.54％、1.49％、2.08％和1.84％。结论本法简便、快速、结果准确、重复性好,可用于荣肝丸的质量控制。     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞和单核细胞人类白细胞抗原DR的表达

目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞和单核细胞人类白细胞抗原(HLA)DR表达的变化. 方法 57例SLE患者,其中稳定期患者18例,活动期患者39例(中度活动组28例,重度活动组11例);另选正常对照组23例.应用双色荧光抗体标记流式细胞术检测SLE患者外周血淋巴细胞和单核细胞HLA-DR表达的阳性百分率及荧光强度. 结果 ①与正常对照组比较,稳定期和活动期SLE组外周血淋巴细胞HLA-DR表达的阳性率和荧光强度均显著升高(P<0.001),而单核细胞HLA-DR表达的阳性率和荧光强度均显著降低(P<0.001);②活动期SLE组与稳定期SLE组比较,淋巴细胞HLA-DR阳性百分率和荧光强度均显著升高(P<0.001),而单核细胞HLA-DR的阳性百分率和荧光强度均显著降低(P<0.001);③活动期SLE重度组与中度组比较,淋巴细胞HLA-DR阳性百分率和荧光强度均显著升高(P<0.001),单核细胞HLA-DR的阳性百分率和荧光强度均显著降低(P<0.001). 结论 淋巴细胞HLA-DR表达的增高和单核细胞HLA-DR表达的降低与SLE的发病和发展有着非常密切的关系.     

慢性肾脏病5期未透析患者血清25羟维生素D3水平及相关因素研究

目的探讨慢性肾脏病(CKD) 5期未透析患者的血清25羟维生素D_3[25(OH)D_3]水平及其相关因素。方法选取在肾内科住院诊断为CKD 5期未透析的72例患者,回顾性的收集患者人口统计学数据及临床资料,根据血清25(OH)D_3水平将患者分为25(OH)D_3缺乏组及非缺乏组,比较两组间临床资料的差异。采用spearman相关分析及逐步多元线性回归分析探讨血清25(OH)D_3水平的相关因素。采用单因素logistic回归分析探讨血清25(OH)D_3缺乏的相关因素,并计算各个相关因素的比值比(OR)及其95%的可信区间(CI)。结果 72例CKD 5期未透析患者血清25(OH)D_3水平3.0～38.3μg/L[平均(8.8±7.0)μg/L],25(OH)D_3缺乏组61例,非缺乏组11例,25(OH)D_3缺乏率达到84.7%。25(OH)D_3缺乏组与非缺乏组在血清钙、磷、碱性磷酸酶、全段甲状旁腺激素、氨基末端B型钠尿肽前体、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度、室间隔厚度、左室射血分数的差异无统计学意义(P均>0.05)。Spearman线性相关分析提示:血清25(OH)D_3与血清白蛋白(ρ=0.439)呈正相关(P<0.05),与氨基末端B型钠尿肽前体(ρ=-0.383)、左心室舒张末期内径(ρ=-0.256)呈负相关(P均<0.05);与血清钙、磷、碱性磷酸酶、全段甲状旁腺激素无相关性(P均>0.05)。逐步多元线性回归分析显示血清25(OH)D_3与血清白蛋白呈独立正相关(P<0.05)。单因素logistic回归分析显示仅血清白蛋白<36 g/L (OR=6.058,95%CI:1.206～30.428,P=0.029)可能是血清25(OH)D_3缺乏的危险因素。结论 CKD 5期未透析患者的血清25(OH)D_3缺乏可能对CKD 5期未透析患者的心血管疾病有重要影响,而对钙磷代谢的影响比较弱。