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51.
鲁米那对早产儿呼吸暂停的影响及防治探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察鲁米那对早产儿呼吸暂停的影响及防治探讨 方法 将128例早产儿随机分成三组,对照组(42例),鲁米那组(40例),鲁米那加纳络酮组(46例)。对照组常规治疗;鲁米那组生后6h内予鲁米那20mg/kg静脉注入,24h后予5mg/kg连用6d;鲁米那加纳络酮组在前2组基础上予纳络酮0.3ug/(kg·min)维持6h,连用6d。每例患儿记录呼吸情况,生后第3天和第6天头颅彩超检查,比较3组早产儿颅内出血和呼吸暂停的发生率。 结果 鲁米那加纳络酮组呼吸暂停次数程度与鲁米那组差异有显著性(P<0.001)和对照组差异有显著性(P<0.05)鲁米那加纳络酮组颅内出血例数与鲁米那组差异有显著性(P<0.05) ,与对照组差异有显著性(P<0.05),鲁米那组颅内出血发生率和对照组差异无显著性(P>0.05);鲁米那组呼吸暂停次数程度与对照组组差异有显著性(P<0.05)结论: 鲁米那易诱发早产儿呼吸暂停,鲁米那伍用纳络酮防治早产儿颅内出血和呼吸暂停疗效显著。 相似文献
52.
吴丽燕 《中国优生与遗传杂志》2014,(5):121-121,130
1临床资料患者,女,36岁,因“二胎平产后9个月,要求绝育术”入院。患者平时月经规则,无痛经,2-0—3—2,已平产二胎,因计划生育部门要求其行绝育术,故患者入院准备行双侧输卵管结扎术。既往身体健康,术前行B超(子宫附件)检查无异常,血常规、凝血功能及肝肾功能等常规检查无异常。排除手术禁忌后取腹部小切口拟行双侧输卵管结扎术。因无法进腹,延长切口,发现盆腹腔内广泛膜状粘连, 相似文献
53.
1—6二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察早期应用1、6二磷酸果糖(FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效。方法:FDP剂量250mg/kg.d半小时内静脉滴入,每日1次,7天1疗程。轻、中度1疗程,重度2疗程。结果:治疗组有效率(92.5%)、(37/40),对照组有效率(66.7%)、(20/30),两组有显著性差异P<0.01。结论:外源性FDP能改善缺氧缺血性脑病患儿临床症状,改善预后,无毒副作用,值得临床推广。 相似文献
54.
目的探讨正常新生儿视网膜出血的原因并对其相关因素进行分析。方法对生后于母婴区的正常新生儿在生后72小时内使用广域数字化眼底成像系统(RetCamⅡ)作眼底摄像检查。结果328例正常新生儿,视网膜出血82例,发生率25%,顺产新生儿128例视网膜出血56例,发生率43.75%,剖宫产新生儿200例视网膜出血26例发生率13.0%。两者比较差异有统计学意义(2χ=49.40,P<0.05)出血原因与分娩方式显著相关。Logis-tic回归分析提示:影响正常新生儿视网膜出血的危险因素为产程延长需胎头吸引及产钳助产者、产力不足需腹部外力挤压助产者、初产者。结论不适当用力的顺产是正常新生儿视网膜出血的主要原因。 相似文献
55.
56.
我院自制的器械消毒液是临床应用广泛的制剂 ,其主要成分是甲醛、苯酚、硼砂。本文采用可见 -紫外分光光度法〔1,2〕测定甲醛、苯酚的含量。1 仪器UV- 3 6 5型紫外分光光度仪 (日本岛津 )。2 方法与结果2 .1 甲醛试液 (1 )的制备 精密吸取甲醛 1 .0 m L置 1 0 0 m L量瓶中 ,加水稀释至刻度。精密吸取稀释液 1 .0 m L置 1 0 0 m L量瓶中 ,加水稀释至刻度。2 .2 苯酚试液 (2 )的制备 取苯酚 0 .5 g,精密称定 ,置 5 0 m L量瓶中 ,加水溶解并稀释至刻度 ,精密吸取稀释液 1 .0 m L,置 1 0 0 m L量瓶中 ,加水稀释至刻度。2 .3 测定方法… 相似文献
57.
58.
59.
胶体金免疫层析法快速检测盐酸克伦特罗残留 总被引:12,自引:0,他引:12
[目的]建立用于快速检测组织样品中盐酸克伦特罗残留含量的胶体金免疫层析检测方法。[方法]采用免疫竞争法,将抗盐酸克伦特罗单克隆抗体-胶体金复合物包被在胶体金结合垫上,并将人工合成的盐酸克伦特罗抗原包被在硝酸纤维素薄膜表面作为检测线(T线),其与待测样品中盐酸克伦特罗竞争结合胶体金标记的盐酸克伦特罗单克隆抗体,并能以颜色直观显示检测结果。[结果]检测猪肉等组织试样时,灵敏度最低值可达到0,5ng/ml,只需3~5min,与沙丁胺醇、莱克多巴胺的交叉反应率为0.86%。[结论]用木法检测盐酸克伦特罗,灵敏度高、特异性强、稳定性好,具有良好的应用前景。 相似文献
60.
目的:研究止痢颗粒对大肠杆菌和痢疾杆菌感染小鼠的抗菌作用及对小鼠的急性毒性实验。方法:将小鼠随机分为阴性对照、阳性对照、止痢颗粒(2.5g.kg-1、5.0g.kg-1、10.0g.kg-1)5组,各组小鼠均腹腔注射(ip)一定量菌液,半小时后灌胃给药,每日1次,连续7天,记录各组小鼠死亡数。结果:止痢颗粒在5.8g.kg-1剂量时对大肠杆菌感染小鼠有明显的保护作用;在10.0g.kg-1剂量时对痢疾杆菌感染小鼠有明显的保护作用。急性毒性实验表明小鼠口服最大给药量相当于临床用量(15g/袋)104倍,口服安全。结论:止痢颗粒具有明显抗菌作用,口服安全无毒。 相似文献