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51.
宾泽林 《中华现代影像学杂志》2004,1(2):190-191
我院影像科X线片管理,以往是采用传统的方法,即按姓氏及摄片日期进行登记归档,随着时间的推移,日积月累,保存的X线片数目越来越大,再次来检查的患者要找到原来的X线号很不容易,常常因找不到老号而重编新号,从而不利于患者病情的动态观察和比较,1988年以来我院采用新四角号码分类法管理,具体做法如下。 相似文献
52.
患者××,29岁席族.农民,住院号4353.因头昏,恶心4天.胃痛,黑便一天.昏倒三次于1983年5月5日晚10点零5分急诊入院住内科.当时诊断为贫血原因待查,(上消化道出血?)末次月经日期患者记不清楚,只述在人院前几天有过阴道出血,持续两天净,量似月经量,伴有下腹阵痛史,以往体健,无其它特殊病史。婚后生育二胎,均健在,无难产交;982年8月在县医院已行经腹绝育手术。体直:体温37C,脉搏90次/分.呼吸25次/分,血压11/7.slLlfa,神情,合作,发育良好,营养中等,重度贫血面容,呼吸稍急促.心率90次/分,律齐,心尖部可… 相似文献
54.
55.
作为修订后的欧盟监督管理框架准备工作的一部分,欧洲药品局(EMEA)风险管理系统指南草案开始征求意见,评议截止日期为2005年10月5日。新法规定,制药公司无论采取哪种批准途径申请新产品上市许可,都必须提交产品具体风险管理系统的详细资料。本指南的目的是向公司说明,一个产品或者一系列产品如何按照新法执行风险管理系统,以及为符合新的立法,如何对拟实施风险管理的产品或系列产品进行描述。 相似文献
56.
批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审核该批药品的生产历史一[1],即根据批号可查明该批药品的牛产日期和生产记录。中国医药工业公司、中国化学制药工业协会颁布的《药品生产管理规范(GMP)实施指南》中规定的药品生产批号的编制方法为:正常批号:年—─月——流水号,如910521批,即1991年5月第21批生产的产品批号;返工批号:年——月─—流水号(代号),返工后批号不变,只在原批号后加一代号以水区别,代号由各厂自定;混合批号:年—─月—─流水号(代号),如910611/11一13(代号),表示所混合的… 相似文献
57.
58.
本文用新鲜精液行人工授精治疗由男性无精子症所致不孕症3例并获成功。治疗分别为1个周期与4个周期。人工授精的日期选择以宫颈粘液的物理性能、B超下监测卵泡发育为主。辅以基础体温测定(BHT)。 相似文献
59.
对10例不孕症患者50个月经周期采用B型超声监测和结合基础体温测定,以了解排卵准确日期,观察结果,正常排卵22个月经周期,B超监测睛排卵日与基础体温测定的低温日基本吻合。小卵泡排卵5个周期亦基本吻合,但排卵可在低温4天至后3天,黄2体化卵泡不破裂综合征20个周期基础体渐可呈双相,但B超监测无排卵。提示在某些不正常排卵,或无排卵月经周期中,基础体温可吾双相,但并非绝对有排卵,低温日也并非等同排卵日 相似文献
60.