腹腔镜保留脾脏的胰体尾切除术治疗胰岛素瘤1例报道及文献复习

目的:探讨完全腹腔镜保留脾脏的胰体尾切除术(laparoscopic spleen-preserving distal pancreatectomy,LSPDP)治疗胰体尾部胰岛素瘤的可行性、安全性及诊疗技巧,总结全腹腔镜下胰岛素瘤的诊断与治疗经验。方法:2014年8月1日为1例胰岛素瘤患者施行LSPDP,复习相关文献并总结其主要环节。结果:手术在全腹腔镜下完成,手术顺利,手术时间210 min,术中出血量200 ml。术中放置引流管,术后第7天拔除。血糖监测提示手术效果满意,症状完全缓解,无胰漏及其他并发症发生,术后第11天出院,随访至今未见肿瘤复发。结论:位于胰体尾部的胰岛素瘤行LSPDP是微创、安全的,具有创伤小、康复快、并发症少等优点。对于改善预后、术后快速恢复等方面具有重要意义,可作为胰体尾良性、交界性肿瘤的首选术式。     

以藻酸钙为载体的可注射性组织工程骨研究

目的：研究藻酸钙／骨髓基质成骨细胞复合物在有免疫动物体内成骨的可行性。方法：从免筋骨中获取骨髓基质成骨细胞，将骨髓基质成骨细胞与25g／L藻酸钠溶胶混合形成藻酸钠／骨髓基质成骨细胞复合物，取其2ml与0．17g硫酸钙粉末混合均匀，注射于新西兰兔背部皮下，观察成骨情况。结果：藻酸钙／骨髓基质成骨细胞复合物植入免皮下四周后有类软骨样组织形成，8周时有骨小梁、骨髓腔等骨组织结构。结论：藻酸钙／骨髓基质成骨细胞复合物通过注射方式在有免疫动物体内可以形成骨组织。     

HG-Ⅱ光谱配合雄激素藻朊凝胶治疗RAU疗效观察

材料和方法1.一般资料　 1997年 3月～ 2 0 0 0年 9月接受ＨＧ Ⅱ光谱治疗仪配合雄激素藻朊凝胶治疗 89例复发性口疮 (ＲＡＵ )患者。其中男 3 8例 ,女 5 1例 ,平均年龄 48.7岁。2 .方法　雄激素藻朊凝胶的配制 :取海带 2 0 0 ｇ ,乙醇提取藻朊凝胶 ,在凝胶内加入丙酸睾丸酮 0 .1ｇ ,维生素Ａ 5 0万ｕ,消炎痛 0 .5ｇ ,金霉素 5 0万ｕ,地卡因适量。用ＨＧ Ⅱ多功能光谱治疗仪对ＲＡＵ溃疡面作光热照射 ,照射功率根据病程选择 :1～ 2ｄ ,110～ 12 0Ｗ ;2～ 4ｄ ,10 5～ 110Ｗ ;4～ 6ｄ ,10 0～ 10 5Ｗ。照射时间 40ｓ～ 3 0ｍｉｎ ,直至溃疡面…     

不同脱矿时间对异体骨诱导能力的影响

缩短脱矿处理时间,使异体骨保留一定的矿质含量而具有相应的机械强度,对于修复受力区骨缺损具有重要意义。本实验将不同脱矿时间处理的异体骨植入SD大鼠肌肉内,观察其诱导新骨生成的情况。结呆表明,保留一定矿质含量的部分脱矿异体骨具有与全脱矿异体骨相同的骨诱导能力,全脱矿异体骨移植后有纤维化趋势,而部分脱矿异体骨则逐渐被新生骨所代替。     

添加抗菌剂藻酸盐印模材料复制精度的研究

目的：比较添加抗菌剂和未添加抗菌剂而经2％戊二醛溶液浸泡消毒后的藻酸盐印模材料的精度。方法：分别用添加3种不同抗菌剂和未添加抗菌剂的藻酸盐印模材料对仿3单位桥的金属模具制取印模，未添加抗菌剂的印模分别用2％戊二醛溶液浸泡消毒0min（对照组）、10min、20min、30min。每组5个印模，然后灌制人造石模型，测量并比较人造石模型指标线长度的差异。结果：①浸泡消毒组随浸泡时间的延长，单个冠的近远中距离，颊舌距离逐渐减小，基牙间距离及胎龈距离逐渐增大，均与对照组有显著性差异（P〈0．05）。②添加磷酸锆载银抗菌剂的藻酸盐印模的精度与对照组无显著性差异（P〉0．05）。添加醋酸洗必泰、三氯新藻酸盐印模在精度上与普通印模2％戊二醛溶液浸泡消毒10min效果相当（P〉0．05）。结论：消毒液浸泡消毒会使印模发生变形，随浸泡时间延长变形加大，不同部位变形结果不同。添加抗菌剂的藻酸盐印模在尺寸稳定性方面优于普通印模消毒液浸泡消毒。     

几种有效消毒方法对藻酸盐印模精度的影响

目的：比较几种有效的消毒方法对藻酸盐印模精度的影响，以寻求适合临床的消毒方法。方法：制作一个标准下颌牙列金属母模。采用3种有效的消毒方法（1500mg／L的NaClO消毒液浸泡消毒，1500mg／L的NaClO消毒液喷涂消毒及2％戊二醛消毒液浸泡消毒），分别按起效作用时间、起效作用时间延长10min和延长20min共分为9个实验组，每组均制备10个藻酸盐印模进行消毒处理后灌制模型，另外制取10个未消毒的藻酸盐印模作为对照组，用测量显微镜测量模型各标志点的距离，所得数据进行统计分析。结果：①1500mg／L的NaClO消毒液浸泡消毒10～30min对印模精度无明显影响。②1500mg／L的NaClO消毒液喷涂消毒藻酸盐印模45min时，出现统计意义显著的形变（P〈0．05）。③2％戊二醛消毒液浸泡处理50min、60min时，印模出现统计学意义显著的形变（P〈0．05）。结论：不影响藻酸盐印模精度的消毒方法为：1500mg／L的NaClO消毒液浸泡消毒10～30min，1500mg／L的NaClO消毒液喷涂消毒25～35min，2％戊二醛消毒液浸泡处理40min。     

牙用镍铬烤瓷铸造合金的Ames试验研究

目的 对镍铬烤瓷铸造合金进行鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验，以评价材料的潜在致突变性。方法 采用标准平板掺入法，计数TA97，TA98，TAl00，TA332在4个不同浸提浓度下，37℃培养48h后的回变菌落数。结果 该材料各浓度组的回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍，并且无剂量反应关系。Ames试验结果为阴性。结论 牙用镍铬烤瓷铸造合金经Ames试验未见潜在致突变性。Ames试验是检测生物材料体外致突变性的一项快速，有效的方法。     

不同缝合法对皮肤圆形缺损瘢痕形成的实验观察

目的:通过动物实验证明荷包缝合结合II期梭形切除/线形缝合法在关闭面部皮肤圆形缺损手术中的可行性和优越性。方法:选取14只成年SD大鼠,将右侧面部设为实验组,左侧为对照组。实验侧面部切除直径为0.5cm的圆形全厚皮片,通过荷包缝合关闭皮肤缺损。术后28d测量瘢痕各项指标后行II期瘢痕梭形切除/线形缝合,14d后再测量最终瘢痕长度。对照侧面部切除短径为0.5cm的梭形皮片,线形缝合14d后测量瘢痕长度。SPSS12.0软件分析数据。结果:实验组I期术后形成椭圆形瘢痕,面积平均仅为原皮肤缺损的18%;结合II期梭形切除/线形缝合,术后瘢痕长度为(0.516±0.052)cm。对照组术后瘢痕长度为(1.341±0.122)cm。SPSS12.0分析两组数据,P<0.01,具有统计学意义。结论:在缝合面部圆形缺损时,荷包缝合结合II期梭形切除/线形缝合相比直接梭形切除/线形缝合具有一定优越性。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗免疫定菌鼠的实验研究

目的为了阐明基因重组乳链球菌防龋疫苗的免疫效能。方法采用携带有变形链球菌表面蛋白（PAc）结构基因pac的重组乳链球菌防龋疫苗HL107通过灌胃、皮下注射、粘膜下注射三种途径对50只定菌Sprague－Dawley大鼠进行免疫，并以酶联免疫吸附试验进行鼠血清和唾液中抗PAc－IgG、IgA测定。结果通过灌胃进行免疫接种HL107的大白鼠血清中抗PAc－IgG、IgA抗体滴度和唾液中抗PAc－IgA抗体滴度明显高于乳链球菌LM0230免疫组和空白免疫组（P＜0.01）。结论基因重组乳链球菌具有变形链球菌表面蛋白的免疫原性，能够刺激定菌鼠产生特异性免疫反应和免疫表达产物。     

裸鼠异种移植急性T淋巴细胞白血病模型的建立

目的 比较尾静脉注射和皮下注射入Jurkat细胞建立异种移植急性T淋巴细胞白血病模型的优缺点.方法 雌性BALB/c裸鼠随机分为正常组、尾静脉移植组和皮下移植组.除正常组外,其余裸鼠造模前连续2d给予环磷酰胺(2 mg/只),尾静脉移植组连续2 d尾静脉接种5×106个Jurkat细胞,皮下移植组连续2 d皮下接种5×106个Jurkat细胞,正常组裸鼠尾静脉注射相同体积PBS缓冲液.观察并记录裸鼠体质量、弓背以及精神状态.第7天和第14天通过流式细胞术检测Jurkat细胞在裸鼠外周血中浸润情况.第28天待尾静脉移植组和皮下移植组裸鼠出现衰竭体征濒临死亡时处死裸鼠,记录裸鼠体质量,瑞氏-吉姆萨染色检测外周血和骨髓中Jurkat细胞的浸润情况,流式细胞术检测脾脏和骨髓中Jurkat细胞的百分比,HE染色、免疫组化法检测肝脏和脾脏中浸润的Jurkat细胞表达,ELISA检测血清中Jurkat细胞分泌IL-2水平.结果 与正常组相比,尾静脉移植组和皮下移植组裸鼠均逐渐出现体质量下降、弓背、食欲减退等表现,肝脏、脾脏及骨髓中均有人Jurkat细胞表达.尾静脉移植组成模率73％,皮下移植组成模率40％.结论 尾静脉注射和皮下注射异种移植Jurkat细胞两种方法均可成功建立急性T淋巴细胞白血病动物模型,尾静脉注射移植效果更佳.