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【目的】 探讨MAGE-A3基因在急性白血病(AL)的表达及临床意义｡ 【方法】 初发AL 93例, 其中急性淋巴细胞白血病(ALL)27例､急性髓细胞白血病(AML)66例,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测MAGE-A3基因的表达,观察该基因表达与初治患者治疗效果关系｡【结果】 93例AL中MAGE-A3基因阳性表达45例,总阳性率48.4%,其中在ALL､AML的阳性率分别为51.9%和47.0%,两组比较无统计学差异｡在非M3型AML患者中,MAGE-A3表达阳性与阴性的完全缓解(CR)率分别为64.0%和92.3%,两者比较有统计学差异(P < 0.05)｡对表达阳性的21例AL治疗后MAGE-A3基因表达动态观察,当获得CR时,MAGE-A3表达可转阴性,持续阳性者可早期复发;未获CR者可持续表达阳性｡【结论】 MAGE-A3基因在AL中有一定的表达,在AML和ALL的表达率相仿｡MAGE-A3基因阳性非M3型AML治疗CR率较低, MAGE-A3基因阳性表达可作为AML患者预后不良的一项指标｡监测MAGE-A3基因表达变化可作为检测微小残留病的有效手段｡ 相似文献
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20例免疫相关性全血细胞减少症临床观察 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：总结20例免疫相关性全血细胞减少症(immunorelate pancytopenia,IRP)患者临床特点,了解本病临床诊断要点及治疗方法。方法：分析20例患者临床表现、血常规、骨髓涂片(活检)、铁蛋白、叶酸、维生索Btz含量、外周血抗人球蛋白试验(Coombs)、酸溶血试验(Ham)、红细胞脆性试验、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、血红蛋白电泳及免疫学等检查,给予肾上腺皮质激素治疗。结果：该组全血细胞减少症不符合其他可能引起全血细胞减少的疾病,对肾上腺皮质激素治疗敏感。结论：该病与异常免疫相关,诊断时以排除性诊断为主。 相似文献