CDFI评价下肢深静脉瓣功能不全程度的方法再探讨

目的：探讨彩色多普勒超声在评价下肢深静脉瓣功能不全程度中的应用价值.方法：选取下肢深静脉瓣功能不全患者63例（患肢81条）,正常对照组24例（肢体48条）,进行下肢静脉彩色多普勒超声检查,观察第一对股浅静脉瓣的反流面积（RA）、反流时间（RT）、反流速度（RV）,根据静脉逆行性造影结果对下肢深静脉瓣功能不全进行分级.结果：与对照组比较,病例组股浅静脉瓣RA增大、RT延长,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）;超声测量的股浅静脉瓣RA与下肢深静脉瓣功能不全程度呈高度相关性（r=0.998）,而RT、RV与反流程度相关性差（r=0.574、0.170）.结论：利用彩色多普勒超声所测量股浅静脉第一对瓣膜RA在评价下肢深静脉瓣功能不全程度中有意义,根据RA大小可以初步判断下肢深静脉瓣功能不全的程度.     

门、急诊超说明书用药处方分析与对策研究

目的为规范医院超说明书用药行为提供对策参考。方法抽取合山市人民医院2013年1-6月门、急诊处方,根据药品说明书内容,统计分析其中超说明书用药情况。结果统计得出超说明书用药处方63张,该院超说明书用药行为主要包括:超适应证用药、超剂量用药、改变用药方法和给药途径、超适用人群用药等4类。结论门、急诊超说明书用药情况较为普遍,患者用药存在安全隐患,建议相关部门及早制订超说明书用药管理规范,以保障患者的用药安全。     

hEST2逆转录功能区片段与端粒酶活性相关性

目的：端粒酶是近年来发现的肿瘤重要的标志物，寻求端粒酶活性表达必需序列是研究端粒酶调控机制方法之一。方法：本文通过ＲＴ－ＰＣＲ、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ方法检测ｈＥＳＴ２逆转录功能区片段表达。并以端粒酶活性检测ｈＥＳＴ２逆转录功能区片段表达与端粒酶活性之间相关 ，并以端粒酶活性ＴＲＡＰ法为对照。结果：ｈＥＳＴα逆转录功能区片段与端粒酶活性相关性。结论：含有包括端粒酶特异性Ｔ功能区片段在内的７个逆录功能区区域表达与端粒酶活性密切相关，这为端粒酶调控机制及其诊断和抑制研究提供帮助。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的　探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法　 4 6例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组 2 6例、对照组 2 0例。对照组采取心衰的标准治疗 (ACEI、利尿剂和洋地黄 ) ;治疗组在心衰标准治疗基础上加用卡维地洛。治疗 6个月 ,观察治疗前后心功能、超声心动图变化及不良反应。结果　卡维地洛平均剂量为 (2 5 .14± 3.0 5 )mg d。两组治疗后心功能均改善。治疗组左室舒张末径减小[(5 8.79± 8.99)mm比 (6 4 .6 8± 10 .12 )mm ,P <0 .0 5 ],左室射血分数明显增加 [(33.72± 11.18) %比(4 3.86± 10 .78) % ,P <0 .0 1],与对照组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。卡维地洛不良反应主要为头昏、乏力、心动过缓和低血压 ,仅 1例不能耐受 5mg d的剂量而退出。未引起肝、肾功能损害及血象、血脂、电解质和糖代谢变化。结论　卡维地洛在心衰标准用药基础上治疗慢性心力衰竭有效、安全 ,能干预左室重塑     

核心肌群康复训练联合疼痛护理对腰椎间盘突出症患者疼痛及腰椎功能的影响

目的 探讨针对性核心肌群康复训练联合疼痛护理对腰椎间盘突出症患者疼痛及腰椎功能的影响.方法 选择2018年5月—2020年5月收治的腰椎间盘突出症患者82例,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组41例.对照组采取常规专科护理,观察组在此基础上采取针对性核心肌群康复训练联合疼痛护理,持续4周.比较2组腰背肌力、疼...     

茵莲保肝颗粒质量控制初探

目的 探讨茵莲保肝颗粒的制备工艺及质量控制方法.方法 采用水提醇沉方法制成稠膏加入糖粉制成颗粒,用薄层层析法进行定性鉴别.结果 制备工艺简单,质量稳定,用薄层层析法进行定性鉴别,方法简便可靠.结论 制备工艺合理,薄层层析方法简便、可靠、重现性好,可作为茵莲保肝颗粒的质量控制方法.     

大孔树脂吸附分离荆芥总黄酮工艺研究

目的 筛选大孔树脂吸附法分离荆芥总黄酮的最佳洗脱工艺条件.方法 采用D-101型大孔树脂对荆芥总黄酮洗脱吸附,观察上样液流速、浓度、洗脱液浓度对荆芥总黄酮含量影响.结果 实验结果表明,D-101型大孔树脂最佳洗脱工艺参数为上样药液流速3 ml/min,浓度10 mg/ml,洗脱液乙醇浓度70%.结论 D-101型大孔树脂洗脱条件可行方便,适合于荆芥总黄酮分离工艺.     

复方骨肽注射液治疗腰椎间盘突出症的疗效

目的观察复方骨肽注射液配合常规牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法将52例患者随机分为观察组27例和对照组25例,观察组予复方骨肽注射配合常规西药、中成药以及牵引治疗,对照组予常规西药、中成药加牵引治疗。结果观察组临床有效率为96.29%,高于对照组的68.00%（P〈0.05）。结论复方骨肽注射治疗腰椎间盘突出症疗效满意,安全可靠,值得临床推广应用。