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41.
散瞳前后电脑验光的对比分析 总被引:3,自引:0,他引:3
测量屈光不正的技术称为验光。验光在临床工作量中占有相当大的比例,人们曾对此付出了巨大的劳动。随着科学技术的发展,新型的自动验光仪在七十年代应运而生,这类自动验光仪系用了红外、电子、计算机等一系列先进技术,完全超出了单纯应用光学方进行验光的范畴。它利用了红外及自动雾视装置以达到放松调节和散大瞳孔径的目的,并不因注视发光标记而调节;因应用计算机模数转化技术,屈光度可自动显示在荧光屏 相似文献
42.
我院自从1986年5月起使用安定静脉注射加速第一产程100例,收到良好的效果。现将与未用药组自然发展对照,总结如下: 一、资料与方法甲组:随机抽样第一胎,骨盆内外测量正常,无胎儿窘迫,头位,妊娠足月,第一产程超过3小时,且年龄为20~35岁的产妇用药,静脉注射安定10mg(不经稀释)。乙组:随机抽样条件相似的100名产妇,未用药随其自然发展,与用药组对比。甲、乙两组有比较性,分别计算以下数据:①加速期、潜伏期宫口扩张1cm平均所需时间, 相似文献
43.
44.
经阴道彩色多普勒超声联合阴道镜诊断早期宫颈癌及癌前病变的价值 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨经阴道彩色多普勒超声联合阴道镜诊断早期宫颈癌及癌前病变的价值.材料和方法对经手术病理证实的24例早期宫颈癌,19例宫颈癌前病变,15例宫颈肌瘤,30例宫颈炎症和30例正常宫颈行经阴道彩色多普勒超声联合阴道镜检查.结果对早期宫颈癌、宫颈癌前病变,经阴道彩色多普勒超声确诊敏感性分别为66.7%和47.4%,特异性88.9%和80.4%,漏诊率33.3%和52.6%; 阴道镜确诊敏感性91.7%和100%,特异度性97.7%和97.8%,漏诊率8.3%和0.6%.经阴道彩色多普勒超声联合阴道镜诊断早期宫颈癌敏感性95.8%, 特异性81.3%, 漏诊率4.2%; 诊断宫颈癌前期病变分别为100%、72.5%、和0.结论对早期宫颈癌和癌前病变行经阴道超声联合阴道镜检查可提高诊断敏感性,减少漏诊率. 相似文献
45.
王淑霞 《中国临床医药研究杂志》2008,(21)
水痘是由水痘-带状疱疹病毒引起的儿童常见的急性传染病。临床上以发热、皮肤分批出现丘症、疱症、结痂等其物征。以冬春季节发病多见,传染性极强.两周左右可自愈,但免疫力低下者和新生儿患水痘时,症状严重.易形成散播型的持续型水痘,因此,做好水痘患儿的护理非常重要.现将护理体会报告如下: 相似文献
46.
孕妇,22岁。孕1产0,孕33周,外院超声诊断胎儿右肾盂积水,来我院检查,超声显示:宫内单胎,头位,胎儿头围、腹围、股骨长及肱骨长符合孕周,右侧壁胎盘,AFI150mm,纵切位显示胎儿双侧肾内均可见互不相连的上下两个肾盂回声,右肾上肾盂扩张,横切位显示扩张的上肾盂宽17mm,下肾盂大小正常,左肾上下肾盂均未见明显扩张,于胎儿膀胱内可见一直径19mm的球状囊泡(图1~3)。超声提示:单活胎;考虑胎儿双侧重复肾。引产后尸检证实为双侧重复肾(图4)。接2个输尿管。大多数情况下,重复肾的下肾盂的输尿管与膀胱连接正常,而上肾盂的输尿管与膀胱连接部位很低,… 相似文献
47.
目的比较不同剂量放散液在ABO溶血病微柱凝集法放散试验中阳性检出率的差异,得到最佳放散液剂量。方法收集2018年1~9月,临床诊断符合ABO溶血病的新生儿血液标本,采用微柱凝集法,根据微柱凝胶卡反应腔容量,选取低、中、高三种剂量的放散液进行平行试验。结果微柱凝集法放散试验中不同剂量放散液(25μl组,50μl组,100μl组)的阳性检出率分别为82.09%,82.77%和99.55%;25μl与50μl两组间阳性检出率比较,χ~2=0.031 3,P0.05,差异无统计学意义。100μl组与25μl和50μl两组间阳性检出率比较,差异均有统计学显著性意义(χ~2=78.519 6,74.948 6,均P0.001),故100μl放散液组阳性检出率最佳。结论在ABO溶血病微柱凝集法放散试验中,推荐使用100μl剂量放散液,以提高放散试验阳性检出率。 相似文献
48.
49.
临床科室常用护理操作耗时统计分析 总被引:3,自引:0,他引:3
护理工作质量直接关系到医院的发展和患者的切身利益。影响护理质量的一个重要因素就是护理人员的合理配置。目前我院护士配置是按卫生部[78]卫医字第1689号文件,病房床位数与护理人员数量之比1.0:0.4设编护理岗位,虽然对护理工作量大的科室已适当增加了护士人数,但各临床科室有其不同的护理特点,所承担的护理工作量也各不相同。统一按床位数为标准配置护士人数,显然缺乏科学合理的理论依据。为此,我们选定27个临床科室为纳入科室,测定各科室常用护理操作项目的耗时数,为医院决策者合理配置护用人力资源及提高现有人力资源的有效利用率提供参考依据,现报道如下。 相似文献
50.
TLR9基因rs352140位点多态性与重症肌无力的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨TLR9基因rs352140位点多态性与重症肌无力(MG)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段多态性(PCR-RFLP)方法检测MG患者TLR9基因rs352140位点的多态性,比较各基因型和等位基因在MG患者不同性别、发病年龄、胸腺瘤伴发情况、Osserman分型、最大严重程度等亚组中的分布并观察其与MG严重程度和糖皮质激素近期疗效的关系。结果 MG组和对照组间以及MG各亚组间基因型和等位基因频率无统计学差异(P0.05);糖皮质激素近期疗效差的患者中全身型比例高于眼肌型(OR=3.592,P=0.03),伴胸腺瘤者比例高于不伴胸腺瘤者(OR=4.350,P=0.016);糖皮质激素疗效差者治疗前平均定量MG评分(QMG)高于疗效好者(P=0.026);经多因素Logistic回归分析发现治疗前QMG评分越高激素疗效越差(OR=1.154,P=0.043)。结论 TLR9基因rs352140位点多态性与MG易感性无相关性,也与激素近期疗效无相关性。 相似文献