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新生儿先天性甲状腺功能减低症的诊断与治疗 总被引:1,自引:1,他引:0
熊丰 《实用儿科临床杂志》2012,27(8):642-644
先天性甲状腺功能减低症是导致儿童智力发育迟缓的病因之一,早期诊断及治疗能改善预后。新生儿筛查是早期诊断该症的有效方法,新生儿期足量甲状腺素替代治疗、正确调整剂量,能使患儿的智力和体格发育达到同龄健康儿童水平。 相似文献
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目的 研究特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)中矮小同源盒基因(short stature homeobox-containing gene,SHOX)缺失和突变与X线骨骼特征指标的关系.方法 采用微卫星分析及外显子测序对354例矮小症患者进行SHOX基因分析,对检测出的SHOX基因异... 相似文献
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目的:探讨中剂量重组人生长激素(Recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)的疗效及安全性。方法:96例ISS患儿,均接受rhGH治疗,治疗剂量为0.35~0.42 mg/(kg·周),每晚睡前皮下注射,治疗1~3年,评价治疗前后患儿身高、生长速度、身高标准差计数(Height standard deviation score,HtSDS)、骨龄(Bone age,BA)、预测成年身高(Predicted adult height,PAH)变化及副作用等。结果:(1)在中剂量rhGH治疗1、2、3年期间,96例患儿生长速率由治疗前4.46(4.07~4.68) cm/年分别提高到11.00(9.25~12.5) cm/年、8.10(7.00~9.50) cm/年和7.40(5.63~8.00) cm/年;身高SDS由治疗前-2.48(-2.83~-2.25) cm/年增至-1.58(-1.93~-1.17)、-1.00(-1.69~-0.58) cm/年及-0.52(-1.86~-0.13) cm/年;PAH由治疗前149.20(145.10~155.30) cm分别增加为155.90(150.30~162.70) cm、159.00(154.00~162.70) cm和160.05(153.18~166.80) cm(P<0.05)。(2)TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿治疗的促生长效果高于Ⅳ期。(3)BA增加值分别为1.10(0.80~1.30)岁、1.10(0.83~1.20)岁及1.10(0.98~1.30)岁(P >0.05)。治疗期间除少数有血糖暂时性升高,注射部位轻度反应外,无明显副作用。结论:中剂量rhGH可促进生长,增加PAH,在治疗期间未影响生长潜能,无严重副作用。 相似文献
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维生素D中毒致肾钙质沉着1例 总被引:3,自引:0,他引:3
患儿 ,男 ,4月 ,因反复低热 1月余入院。 1月余前反复低热 ,伴精神、食欲差 ,恶心、呕吐 ,症状加重 1周 ,烦躁、无力 ,不能抬头及认人 ,无惊厥、昏迷等表现 ,当地医院抗感染、对症治疗无效。查体 :体温 :38℃ ,血压 :11.31/ 7.98kPa ( 85 / 6 0mmHg) ,心率 :135次 /min ,呼吸 :40次 /min。神清 ,反应差 ,不能竖颈 ,前囟 0 .5cm×0 .5cm ,稍饱满 ,枕骨骨缝重叠 ,四肢肌张力降低 ,腱反射减弱。拟诊“发热待查 ,脑发育不全 ?”。追问病史 ,患儿于生后半月因多汗疑佝偻病曾用维生素D3 6 0万Uim每月 1次 ,连用 3次 ,l周前… 相似文献
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小儿肺炎极少发生心力衰竭 总被引:8,自引:0,他引:8
小儿重型肺炎是否发生心力衰竭 (心衰 )是儿科临床十分关注的问题。从 2 0世纪 5 0年代提出小儿肺炎并发心衰以来 ,临床上诊断肺炎心衰并用洋地黄治疗非常普遍。然而 ,多年来小儿肺炎心衰的临床诊断标准为一组临床综合表现 :肺炎极期出现极度烦躁、紫绀加重、呼吸心率加快、心音低钝、肝脏肿大、尿少等[1] 。但这组症候群也是肺炎发生呼吸衰竭 (呼衰 )的表现。因而 ,肺炎是否发生心衰值得商榷。国际知名教科书从没有提到过肺炎并发心衰及用洋地黄治疗[2 ,3 ] 。早在 6 0年代初 ,余鼎新等[4 ] 医师对有这组症候群的重型肺炎进行了静脉压、臂… 相似文献
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G蛋白偶联受体54(GPR54)和kisspeptins是哺乳动物体内的两组肽类物质,kisspeptins是 GPR54的配体,二者与青春期启动密切相关。大鼠GPR54突变者不能进入青春期,人类GPR54突变者出现性腺功能低下。动物实验表明,kisspeptins通过GPK54引起促性腺激素释放增加,可能直接作用于下丘脑促黄体激素释放激素神经元水平。 相似文献