贮存条件对苦杏仁质量的影响

目的 考察贮存条件对苦杏仁质量的影响.方法 采用正交设计法,选取温度、湿度、贮存时间3个因素,每个因素选择3水平,以苦杏仁苷含量、脂肪油含量、酸值、过氧化值为检测指标,优选苦杏仁的最佳贮存条件.脂肪油含量、酸值和过氧化值采用2005版<中国药典>提供的方法 测定;苦杏仁苷含量采用HPLC法测定.结果 温度是影响苦杏仁苷含量的主要因素,其次是相对湿度和贮存时间.温度也是影响脂肪油含量、酸值的主要因素,其次是相对湿度;对于过氧化值来说,湿度是主要影响因素,其次是温度和贮存时间.结论 苦杏仁最佳贮存条件为干燥后2～8℃冷藏,贮存时间越短越好.     

黄芩不同软化方法的比较研究

目的对黄芩不同软化方法进行比较研究,找出最佳软化方法。方法将减压蒸、高压蒸最佳工艺软化后的样品与药典方法进行比较,以多指标综合评分考察并优选最佳软化工艺。结果综合评分以减压蒸最高,为99.02分。结论减压蒸为最佳软化方法,其对药材的内在质量无影响,方法可行。     

亚硝酸盐氮实验用水的改进及应用

水中亚硝酸盐氮的测定 ,通常采用N -(1-萘基 ) -乙二胺光度法 ,方法灵敏 ,选择性强。但由于实验用水需用全玻蒸馏器化学蒸馏法制作亚硝酸盐氮的重蒸水。操作繁锁费时 ,成本较高。本实验改用一次蒸馏水和去离子水代替无亚硝酸盐重蒸水为实验用水 ,并进行验证及对照实验。应用于质控考核工作中 ,取得显著效果 ,结果表明 :精密度、准确度等各项分析指标均符合分析标准。介绍如下 :1　材料和方法1.1　仪器及器皿　 72 3 0型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;不锈钢电热蒸馏水器 (上海医用核子仪器厂 ) ;72型离子交换纯水器 (上海南华医疗器械…     

皮敏试验致过敏性休克1例

患儿男,9岁。因咳嗽、气促、哮喘,经治疗无效,来我院做皮敏试验寻找过敏原。当做皮敏试验10分钟后,患儿感全身皮肤发痒,20分钟后出现胸痛、畏寒、面色苍白、出冷汗、心慌。立即肌注肾上腺素1mg,地塞米松5mg加入5%葡萄糖液20ml静推,     

刺五加注射液与5种药物配伍的稳定性考察

目的：研究刺五加注射液与５种临床常用药物（维生素Ｃ、氯化钾、地塞米松、硫酸阿米卡星、维生素Ｂ６）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察刺五加注射液与上述５种药物在２４ｈ内的含量及ｐＨ值变化。结果：在室温条件下,刺五加注射液与维生素Ｃ在０～２４ｈ内ｐＨ值（Ｐ〉０．０５）和外观稳定,但其含量（Ｐ〈０．０１）有明显变化;与其余４种药物配伍,含量（Ｐ〈０．０５）、ｐＨ值（Ｐ〈０．０５）及外观均无变化。结论：刺五加注射液与氯化钾、地塞米松、硫酸阿米卡星、维生素Ｂ６注射液配伍较稳定,但不能与维生素Ｃ注射液配伍。     

青光康片中芍药苷的含量测定

目的：建立青光康片的质量标准,测定青光康片中芍药苷的含量.方法：采用高效液相色谱法对青光康片中芍药苷进行含量测定.结果：芍药苷浓度线性范围为0.104～0.520 μg&#8226;mL 1,r＝0.999 3.样品平均回收率为98.00%,RSD为1.18%(n＝6).结论：该方法适用于青光康片的质量控制.     

瘀肿消温度敏感型原位凝胶的提取方法优选

目的优选温度敏感型原位凝胶的提取方法和提取工艺。方法以提取物中大黄素、绿原酸、栀子苷含量和浸膏得率为指标,考察水煎法、乙醇回流法和CO2超流界流体萃取后药渣用乙醇回流法提取物中指标成分的量,并采用L9(34)(乙醇浓度、乙醇倍数、回流时间)正交试验法对乙醇提取条件进行优选。结果最佳方法是乙醇回流法。最佳条件是:乙醇浓度为70%,提取2次,第1次乙醇倍数为10倍、回流时间为2h,第2次乙醇倍数为8倍、回流时间为1.5h。结论乙醇回流法简便、提取工艺稳定可行,对实现瘀肿消温度敏感型原位凝胶提取的规范化、产业化有积极的指导意义。     

铁笛含片对慢性咽炎患者的疗效评价

目的研究和评价铁笛含片对慢性咽炎患者的治疗效果。方法筛选虚火上炎型慢性咽炎患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组给予铁笛含片,对照组给予健民咽喉片。结果①疗效评定：治疗组的临床痊愈率、显效率及总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）。②异常菌群检出率：治疗组与对照组咽后壁异常菌群检出率均有一定程度的下降,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论铁笛含片对慢性咽炎患者有明显的治疗作用。     

正交试验法优选乳核分散片提取工艺研究

目的优选乳核分散片的最佳提取工艺。方法以有效成分丹参酮ⅡA含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验设计,对乳核分散片的醇提工艺进行优化。结果最佳醇提工艺条件为:加入6倍、4倍量70%乙醇提取两次,分别提取1.0h、0.5h。结论优选的提取工艺合理、快速、简便可行,可为乳核分散片工业化生产提供实验依据。