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41.
目的 探讨玻璃酸钠注射联合关节松动术治疗膝关节骨关节炎46例的临床疗效.方法 对96例住院和门诊膝关节骨关节炎患者随机分为治疗组46例,采用玻璃酸钠注射联合关节松动术治疗 对照组50例患者采用药物治疗和理疗.1个疗程后观察两组治疗前和治疗后Lysholm膝量表计分.结果治疗组和对照组各组间治疗前后比较均有效(P<0.01).治疗组Lysholm膝量表计分治疗后评分明显改善,评分高于对照组,与对照组比较,差异具有统计学意义(t=5.971,P<0.01).结论 玻璃酸钠注射联合关节松动术治疗膝关节骨关节炎优于药物和物理因子治疗. 相似文献
42.
43.
44.
45.
罟ひ?3,40(1996)
[2] 陈恕华,腐蚀与防护,1,40(1988)
[3] GB 50212-91,建筑防腐工程施工及验收规范,中国计划出版社(1992)
[4] 山东胶州市防腐工程公司,CRL-I型特种阳离子氯丁胶乳防腐材料在制碱业中的应用,全国纯碱生产技术年会(1992)一、前 言 橡胶乳液水泥砂浆 相似文献
46.
IgMIgG混合型抗-c引起交叉配血不合一例郭永芳,夏卫(无锡市红十字中心血站,江苏无锡214021)最近,我们在为一例胃出血患者配血时,发现其血清与同型供者红细胞在盐水介质中发生凝集,在37℃盐水介质及抗人球蛋白介质中的凝集强度均大于室温盐水介质,... 相似文献
47.
目的 通过分析疑难配血患者及其血型血清学特点,寻求有效地安全输血对策.方法 对2006~2010年无锡地区各医院送检的182例疑难配血标本血型血清学检测结果进行回顾性分析,并对其中经鉴定确认的123例存在不规则抗体的特异性以及按患者的性别、年龄、疾病种类和有无输血史分别进行数据统计.结果 182份患者疑难配血标本中检出不规则抗体有123例(67.6%),其中男性占46.3%,女性占53.7%;年龄≤35岁的16例,35~60岁的40例,≥60岁的67例;疾病种类中白血病或肿瘤患者占38.2%,有输血史的占62.6%.在检出同种特异性抗体63例(51.2%)中,单纯有抗Rh系统抗体引起的配血困难41例(65.1%),含有其他抗体标本22例(34.9%).结论 对那些有妊娠史、患白血病或肿瘤和年老的患者,输血前易产生交叉配血困难.遇到疑难配血标本,如受实验条件和时间限制,除了自身抗体之外,可首先考虑排除针对Rh系统抗原的抗体,选取Rh系统同抗原配血. 相似文献
48.
背景:单份脐血的造血细胞数量有限,难以满足成人的需要,如何有效地扩增脐血造血干/祖细胞是目前研究的热点.目的:构建人白血病抑制因子基因修饰的人胚肺成纤维细胞,观察转基因细胞对脐血CD34+造血干/祖细胞体外扩增的影响.方法:建立转人白血病抑制因子基因的饲养层细胞,用RT-PCR法和ELISA法鉴定目的基因的表达;采用免疫磁珠法分离脐血CD34+造血干/祖细胞,流式细胞术检测纯度;将CD34+造血干/祖细胞与饲养层细胞共培养,流式细胞术检测各组增殖效果;扩增后的造血干/祖细胞用跨膜迁移实验检测自发迁移率和基质细胞衍生因子1诱导迁移试验以鉴定体外扩增的造血干/祖细胞的归巢能力.结果与结论:成功建立转基因饲养层细胞,RT-PCR法和ELISA法证实有目的基因表达,与人白血病抑制因子转基因饲养层细胞共培养7 d后CD34+造血干/祖细胞可大量扩增,同时表面黏附分子的表达量仍较高.体外迁移实验显示与转基因饲养层细胞共培养的造血细胞的诱导迁移率明显高于对照组,可以较好地保持其归巢能力.因此转人白血病抑制因子基因的饲养层细胞可有效扩增脐血CD34+造血干/祖细胞,延缓其分化,并且体外扩增后仍保持较高的归巢能力. 相似文献
49.
50.
目的 研究SALL3启动子高甲基化与原发性肝细胞癌(HCC)患者临床病理特征的关系。方法 应用甲基化特异性PCR(MSP)技术分析283对HCC及其相邻非肿瘤组织中SALL3的甲基化状态,评估SALL3启动子甲基化与临床特征的相关性。结果 肝细胞癌中SALL3启动子区甲基化率(38.87%)高于相邻癌旁组织(9.89%),差异有统计学意义(χ2=64.43,P<0.000 1)。单因素分析显示,不同年龄、性别、HBV病毒感染状况、肿瘤大小的肝癌患者SALL3基因甲基化率差异无统计学意义(P>0.05),但不同肝癌细胞分化程度(χ2=3.046,P=0.018 9)、临床分期(χ2=4.684,P=0.030 4)、门静脉瘤栓侵犯(χ2=14.930,P=0.000 1)的肝癌患者SALL3基因甲基化率差异有统计学意义。单因素Cox回归分析显示SALL3基因甲基化(OR=1.73, 95%CI:1.28~2.33, P=0.002 6)、肝硬化(OR=1.56, 95%CI:1.11~2.18, P=0.009 6)、临床分期(OR=1.63, 95%CI:1.36~1.94, P=0.000 0)是患者5年生存的影响因素。多因数Cox回归分析证实SALL3基因甲基化(OR=1.41, 95%CI:1.02~1.94, P=0.035 7)、临床分期(OR=1.73, 95%CI:1.39~2.01, P=0.000 0)是影响HCC患者术后生存期的独立危险因素。SALL3启动子甲基化的HCC患者术后生存时间明显短于非甲基化HCC患者[(20.37±3.5)月vs.(30.77±5.5)月, P=0.002 4)]。结论 SALL3基因启动子区甲基化状态是检测原发性肝细胞癌和预后不良的潜在生物标志物。 相似文献