全文获取类型
收费全文 | 34317篇 |
免费 | 821篇 |
国内免费 | 137篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 69篇 |
儿科学 | 42篇 |
妇产科学 | 41篇 |
基础医学 | 328篇 |
口腔科学 | 91篇 |
临床医学 | 2876篇 |
内科学 | 924篇 |
皮肤病学 | 90篇 |
神经病学 | 70篇 |
特种医学 | 855篇 |
外国民族医学 | 6篇 |
外科学 | 485篇 |
综合类 | 8403篇 |
预防医学 | 15014篇 |
眼科学 | 47篇 |
药学 | 4335篇 |
48篇 | |
中国医学 | 1409篇 |
肿瘤学 | 142篇 |
出版年
2024年 | 98篇 |
2023年 | 404篇 |
2022年 | 459篇 |
2021年 | 548篇 |
2020年 | 701篇 |
2019年 | 384篇 |
2018年 | 241篇 |
2017年 | 331篇 |
2016年 | 485篇 |
2015年 | 895篇 |
2014年 | 2234篇 |
2013年 | 2137篇 |
2012年 | 2721篇 |
2011年 | 2868篇 |
2010年 | 2645篇 |
2009年 | 2958篇 |
2008年 | 3240篇 |
2007年 | 2454篇 |
2006年 | 2146篇 |
2005年 | 2248篇 |
2004年 | 1423篇 |
2003年 | 849篇 |
2002年 | 618篇 |
2001年 | 450篇 |
2000年 | 394篇 |
1999年 | 271篇 |
1998年 | 224篇 |
1997年 | 185篇 |
1996年 | 172篇 |
1995年 | 126篇 |
1994年 | 119篇 |
1993年 | 70篇 |
1992年 | 47篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 25篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 78 毫秒
41.
目的探讨疾病预防控制机构微生物实验室质量控制的重要因素,避免实验误差,确保实验结果及时准确和客观公证。方法采用回顾性分析方法,对影响疾病预防控制机构微生物实验室实验结果的重要因素进行总结和分析。结果疾病预防控制机构微生物实验室必须重视实验室质量控制。专业技术过硬的实验人员、先进稳定的实验设备、及时更新准确的实验方法、合格优质的实验材料及试剂、规范安全的实验环境和对实验全过程的规范控制。做好室内质控直接关系到微生物检验工作的质量。结论坚持进行微生物实验室室内质量控制,按期参与实验室间比对、仪器校准、能力验证人员培训,有效提升微生物实验室检测各类检验样品能力,以保证检测结果公证客观、准确可靠。 相似文献
42.
43.
胡启源 《今日健康(家庭版)》2016,(12):367-367
疾病预防控制中心市对为控制疾病、传染病等造成社会健康、环境健康等各类疾病控制预防建立的预防控制机构。其使命是通过对各类疾病的有效控制,来为我们所在的这个社会创造一个健康的环境,维护社会稳定,保障国家人民的安全健康。卫生管理是疾病预防控制中心的重要职能。 相似文献
44.
46.
《中国妇幼保健》2019,(19)
目的通过分析和比较北京市《出生医学证明》机构外签发新政策实施前后的特点,为机构外签发的《出生医学证明》规范化管理提供科学合理的依据。方法从北京市妇幼保健网络信息系统中导出2012年1月1日-2017年12月31日全市签发的助产机构外《出生医学证明》相关信息,包括证件签发状态、签发时间、签发地、出生时间、签发对象父母亲的年龄及户籍地等,应用统计软件对其进行分析。结果新政策实施后机构外签发数量有所增长,其中《出生医学证明》证面上仅有父母亲一方信息的签发量占比由19. 4%增至36. 4%,家长自述机构外分娩双胎新生儿的签发量占比由2. 8%增至4. 7%;机构外签发的签发对象年龄主要集中在3~6岁,其父母的平均年龄均高于机构内签发新生儿的父母平均年龄。结论新政策的实施及时落实了国务院相关文件,解决了部分无户口人员的落户问题,同时也给《出生医学证明》管理部门提出了更多挑战。应加强区级管理岗位的业务培训,完善部门间的协调沟通机制,完善信息系统,不断提高北京市《出生医学证明》机构外签发管理水平。 相似文献
47.
《中国药房》2019,(11):1445-1448
目的:概述国家食品药品监督管理总局(CFDA)加入人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)后,我国药物临床试验机构建设面临的问题和应采取的对策,以及对我国临床研究管理工作的影响。方法:结合我院近些年来在执行药物临床试验质量管理规范(GCP)工作中的实践经验,并查阅ICH-GCP中的相关内容,从我国GCP(CFDA-GCP)和ICH-GCP的差异、加入ICH后药物临床试验机构面临的问题以及对我国临床研究工作的思考等方面进行论述。结果与结论:CFDA-GCP与ICH-GCP在药物临床试验管理理念、伦理委员会的构架和功能、受试者权益保护、研究者和研究机构选择、试验药品管理要求以及临床试验资料管理等方面均存在差异。加入ICH后,现有的药物临床试验机构在组织管理架构、制度和标准作业程序、伦理委员会、GCP培训与继续教育、专业质控体系、试验用药品管理、资料管理及信息系统的建设与升级、临床研究协调员管理等方面均与ICH的要求存在差距。可以从修订相关的法规和指导原则、制订与ICH-GCP接轨的标准操作流程、建设规范化的伦理委员会、推行GCP培训与继续教育、完善质控体系和试验用药品管理、加强硬软件建设和临床研究协调员管理等方面入手,深入推进我国药物临床试验机构的规范化建设;同时实际工作中的诸如专职人员较少、制度落实不力等问题可以通过加强项目的管理、提高从业人员的素质以及构建常态化的跨区域合作等手段得以提高。 相似文献
48.
《医学动物防制》2019,(2)
目的评估辛集市4家梅毒规范化诊疗机构采用"一个结合、两个体系和三查一规范"的梅毒防治模式的效果,为规范性病医疗服务提供依据。方法按照《梅毒规范化医疗达标方案》对4家医疗单位进行考核,对梅毒报告准确率、规范治疗率、一二期梅毒发病率进行项目实施前后比较分析。结果辛集市4家性病诊疗机构梅毒规范治疗率从2014年的69. 77%上升至2017年的96. 23%,梅毒报告准确率从2014年的82. 61%提高到2017年的98. 57%。一期梅毒发病率由2014年的6. 14/10万下降到2017年的1. 66/10万,二期梅毒发病率由2014年的4. 72/10万下降到2017年的3. 01/10万。结论 "一个结合、两个体系和三查一规范"的梅毒防治模式有效加强了梅毒规范化服务管理,提高了梅毒防治效果。 相似文献
49.
滨州医学院附属医院开诊于1977年10月,1995年5月被确定为三级甲等医院,2013年6月顺利通过三级甲等综合医院复审,2015年12月被确定为山东省省级区域医疗中心,2018年7月顺利通过新一轮三级甲等医院评审。医院占地面积13.3万m^2,医院业务用房建筑面积25.8万m^2;开放床位2508张,固定资产总额20.6亿元;设有64个临床科室、19个医技科室、8个研究所和临床技能实训中心、临床医学实验中心、肿瘤研究实验室、国家药物临床试验机构。 相似文献
50.
《分子诊断与治疗杂志》2020,(3):F0003-F0003
广州市番禺区妇幼保健院(番禺区何贤纪念医院)始建于1965年。核定病床650张,开放床位800张,职工1463人,副高以上职称专业技术人员207名,硕博士118名。2015年12月广州市卫计委《关于番禺区妇幼保健院调整为三级妇幼保健机构的批复》明确调整为三级妇幼保健院。番禺区妇幼保健院以妇科、产科、儿科以及生殖医学为特色,妇幼保健体系健全的三级妇幼保健院和综合性医院;是南方医科大学非直属附属医院。 相似文献