脾调节动脉粥样硬化的相关机制研究

正1概述动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种慢性炎症反应,虽然高胆固醇血症是其产生的重要条件,但是AS一旦形成,就与炎症、免疫密切相关。无论是高胆固醇血症、炎症还是感染致使AS的产生过程都是机体免疫反应的过程[1]。而脾作为机体重要的免疫器官,长期以来未得到足够的重视,甚至在长达400年的时间里,脾切除术一直在许多疾病中广泛应用。然而,研究发现在AS的经典动物模型     

阮士怡三子补肾养心汤治疗眩晕经验总结

眩晕是中医临床常见疾病,多涉及西医心脑血管疾病、颈椎病等,尤其常见于高血压病。阮士怡教授在心血管病临床中治疗眩晕,针对年老久病之高龄患者,多重视心、肝、肾之精血亏虚之病因,提出眩晕病机为心、肝、肾之精血亏虚为本,痰瘀互结为标,治法以滋养心肝肾,兼化瘀散结,临床自创三子补肾养心汤治疗心肾阴虚、肝肾阴虚型眩晕,多获佳效。     

阮士怡从“脉中积”理论治疗冠心病冠状动脉粥样硬化经验

阮士怡教授认为,冠心病虽病位在心,但以痰、瘀、热结聚于脉道管壁为病机关键。因此,在中医理论的基础上,结合现代医学研究提出了"脉中积"的概念。认为血中痰、瘀沉积为发病的始动环节,正气不足为病变的内在因素,并将其病程分为痰浊积聚、瘀阻脉络、热毒蕴结三个阶段,治疗上以软坚散结法为基础,针对病程的不同阶段分别以化痰散结、逐瘀散结、清热散结之法,消散脉中积聚,稳定粥样斑块。     

心悸病因病机及方药演变初探

中医学对于心悸的探究始自《黄帝内经》,散见于历代的方剂学、本草学等著作之中。通过对历代主要的中医药类文献的梳理,探究历代医家对于心悸病证病因病机的认识演变与相应的治疗中药、方剂应用的变迁,展现了历代心悸病证处方用药的特点,为心悸病证的现代诊疗提供参考。     

新生滋养血管在动脉粥样硬化形成中的作用及临床意义

动脉粥样硬化(As)病变的主要临床危险性在于斑块的不稳定性、易损性。斑块内新生滋养血管(VV)具有结构缺陷,其脆性大、渗漏性高,容易破裂出血,促进炎症反应,也为血细胞及血液可溶性成分进入斑块提供通道,促进As斑块的形成,并且与斑块内出血、斑块破裂及临床心脑血管事件的发生密切相关。深入研究新生滋养血管的功能及关键信号途径在As中的作用,有望从根本上阻止稳定斑块发展为易损斑块,或者阻止不稳定斑块破裂及其并发症的发生。     

补肾抗衰片对动脉粥样硬化模型辅助性T淋巴细胞亚群的干预研究

目的研究补肾抗衰片对动脉粥样硬化模型兔辅助性T淋巴细胞亚群Th1、Th2、Th17的干预作用。方法雄性新西兰兔,适应性喂养1周后,随机分为空白对照组、模型组、补肾抗衰组、阿托伐他汀组,除正常对照组给予普通饲料外,其余各组采用高脂饲料喂养法复制动脉粥样硬化模型。于高脂喂养4周末,补肾抗衰组给予补肾抗衰片1g/kg,2次/日,阿托伐他汀组给予阿托伐他汀钙片5mg/kg,1次/日,正常对照组和模型组给予等量溶媒1次/日,连续干预8周后取材。采用全自动生化分析仪检测外周血TC、TG、LDL-C、HDL-C水平,HE染色观察主动脉病理形态学变化,Q-PCR法检测脾脏组织T-bet、GATA3、RORγt mRNA的表达;ELISA法检测血浆IFN-γ、IL-4、IL-17的水平。结果补肾抗衰片可以减轻动脉粥样硬化模型动物粥样硬化病变的程度,可以降低Th1、Th17转录因子T-bet、ROR-γt及下游效应因子IFN-γ、IL-17的表达,而对Th2表达无明显的调节作用。结论补肾抗衰片具有抗动脉粥样硬化的作用,其机制可能与其调节Th1、Th17的表达有关。     

基于网络药理学的黄连解毒汤治疗高血压潜在机制研究

目的利用网络药理学技术预测黄连解毒汤治疗高血压的作用机制。方法从中药系统药理学分析平台(TCMSP)中寻找与黄连解毒汤中4味中药相关的所有化学成分和作用靶点,构建化合物靶点相互作用网络图;通过OMIM数据库、TTD数据库以及PharmGkb数据库筛选高血压疾病相关的靶标;PPI数据库构建黄连解毒汤和高血压的交互靶标;筛选药物靶点和疾病靶点相互作用的核心靶点,采用Davidv6.8数据库对核心靶点进行GeneOntology(GO)分析,利用KEGG数据库对核心靶点进行相关通路富集。结果选择口服利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18作为化合物分子的筛选条件,并通过文献查找加以补充,共筛选出黄连解毒汤的61个潜在活性成分和154个潜在靶点;通过度、介度中心度、接近中心度等网络拓扑特征评价筛选出与黄连解毒汤在高血压方面作用核心靶点228个,GO分析共包含118条富集结果,其中生物过程59条,分子功能31条,细胞组成28条。利用KEGG数据库对入选靶标进行相关通路富集,筛选出45条通路在高血压疾病方面具有作用。结论黄连解毒汤具有多成分、多途径、多靶点协同作用的作用特点,预测了黄连解毒汤治疗高血压疾病的可能作用机制,为寻找其有效成分和作用机制及临床应用奠定基础。     

中医药治疗慢性心衰的新靶标:肠道微生态北大核心CSCD

慢性心力衰竭(简称慢性心衰)是心血管疾病的晚期阶段,其患病率、病死率和再住院率居高不下,给社会带来了沉重的经济负担,是最重大的公共卫生问题之一。近年来,肠道微生态的研究迅速发展,为揭示疾病的发生规律和药物的效应机制提供了全新的视角。中医药治疗慢性心衰具有独特优势。以肠道微生态为靶标,诠释中医药防治慢性心衰的科学内涵,可能再次更新慢性心衰的治疗理念,从而提高慢性心衰的治疗效果。     

四妙勇安汤对动脉粥样硬化巨噬细胞泡沫化的影响

目的 探讨四妙勇安汤对于载脂蛋白E敲除（ApoE-/-）小鼠动脉粥样硬化（AS）病变及J774A.1小鼠单核巨噬细胞泡沫化的影响。方法 将30只ApoE-/-小鼠按随机数字表法分为模型组、阿托伐他汀组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，每组6只，给予西方饮食饲料喂养8周后，连续给药8周。阿托伐他汀组给予3.64×10-5 g/d阿托伐他汀（蒸馏水溶解）灌胃，低、中、高剂量组分别给予四妙勇安汤0.164、0.328、0.655 g/d灌胃；另将6只C57BL/6J小鼠作为对照组，给予普通饮食喂养16周，对照组和模型组每日予相同体积的蒸馏水灌胃。采用Movat法观察小鼠主动脉窦形态改变及泡沫细胞含量；免疫荧光染色观察主动脉窦F4/80表达情况。制备四妙勇安汤含药血清，CCK-8法筛选给药浓度；建立氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的单核巨噬细胞株J774A.1泡沫化模型，分为模型组、四妙勇安汤组，另设对照组；采用油红O染色检测细胞脂质吸收；Western Blot法检测各组细胞清道夫受体分子蛋白表达水平。结果 动物实验证明：与对照组比较，模型组主动脉窦病理形态改变明显，斑块内泡沫细胞含量和F...     

中医临床药物组方模式与思维

复方是药物经过有机组合，利用其相互间的协同或拮抗作用，提高疗效或减少不良反应，以治疗病情复杂的疾病。中医药理论是组方的理论基础，药理研究是组方的科学发展。在传统中医药理论指导下，以现代药理研究成果为依据，运用现代药理学的成果来丰富中医的辨证论治，探索药物组方新模式，充分发挥中西医药理论的优势，才能更好地发挥组方的最大功效，减少不良反应。