首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   129篇
  免费   2篇
  国内免费   6篇
临床医学   11篇
内科学   12篇
特种医学   6篇
外科学   7篇
综合类   51篇
预防医学   5篇
药学   16篇
  1篇
中国医学   27篇
肿瘤学   1篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   2篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   3篇
  2012年   1篇
  2011年   7篇
  2010年   2篇
  2009年   5篇
  2008年   6篇
  2007年   9篇
  2006年   22篇
  2005年   12篇
  2004年   22篇
  2003年   8篇
  2002年   5篇
  2001年   6篇
  2000年   3篇
  1999年   6篇
  1998年   1篇
  1997年   5篇
  1996年   1篇
  1995年   4篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有137条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的:观察桑叶提取物联合有氧运动治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效,并分析其作用机制。方法:184例肥胖型2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组。对照组给予利拉鲁肽联合胰岛素;观察组给予桑叶提取物联合有氧运动。比较治疗前后两组患者腰围、体质量、糖化血红蛋白(hemoglobin Alc,Hb A1c)、餐后2小时血糖(2-hour post-meal blood glucose,2h PG)、空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、中医证候积分、生存质量积分的变化情况及不良反应发生情况,并比较两组患者临床疗效。结果:观察组有效率为94.56%,对照组为82.61%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腰围、体质量、Hb A1c、2h PG、FBG、TG、TC、中医证候积分较治疗前均明显降低,而生存质量积分均明显增高,且观察组上述观察指标均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为1.09%,对照组为3.26%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用桑叶提取物联合有氧运动治疗肥胖型2型糖尿病,可显著提高临床疗效,降低血脂、血糖水平,缓解临床症状,促进患者身体恢复,提高生存质量。  相似文献   
32.
张磊  张莉  白雪  齐刚 《中草药》2009,40(5):722-725
目的 研究华蟾蜍毒素在大鼠体内的组织分布特征,为临床合理用药提供依据.方法 大鼠舌下iv 0.5、1mg/kg华蟾蜍毒素.采用HPLC法测定大鼠组织中不同时间点的药物浓度,组织生物样品用液-液萃取法处理.结果 大鼠舌下iv华蟾蜍毒素后,组织分布较快,给药后30 min,除脂肪外其余8个组织均可测到华蟾蜍毒素;给药后60 min,大部分血流丰富组织即达到药物浓度峰值,其中肝脏药物浓度最高;当给药浓度成倍增加时,华蟾蜍毒素在各组织中的达峰时间并没有变化,只是相应时间点的药物浓度均略有升高,药物消除的时间也相应延长.结论 华蟾蜍毒素在大鼠组织中分布广泛,吸收和消除均较快,在脑组织中也可达到较高药物浓度.  相似文献   
33.
背景绞股蓝对实验性脑缺血大鼠具有脑保护功能,血管性痴呆大鼠同样具有海马神经元的缺血缺氧性损伤,绞股蓝对此是否也有保护作用 ? 目的观察绞股蓝总皂苷( gypenosides, GP)对血管性痴呆( vascular dementia, VD)大鼠海马神经元型一氧化氮合酶( neuronal nitric oxide synthase, nNOS)阳性神经元及核酸的保护作用. 设计随机对照研究. 地点和对象研究在武警医学院中心实验室进行 ,二级雄性 wistar大鼠 30只,体质量 240~ 260 g,由天津市医学实验动物中心提供. 干预采用随机数字法将 30只雄性大鼠分为对照组、模型组及给药组.模型组用改进的 Pulsinelli 4-血管阻断方法建立大鼠 VD模型.给药组灌胃给药 GP 200 mg/kg,按照大鼠 VD模型的制备方法进行手术.对照组同样进行手术但不灼烧颈动脉,不夹闭颈总动脉. 主要观察指标①大鼠海马 nNOS表达.②大鼠海马 DNA和 RNA荧光染色强度. 结果模型组大鼠海马 CA1区和 CA3区 nNOS阳性神经元数分别为( 20.47± 4.22)个和( 25.47± 3.52)个,明显少于对照组 [(24.73± 5.72)和( 37.13± 5.10)个 ]( P< 0.05), DNA和 RNA吖啶橙染色后的荧光强度(反映 DNA和 RNA含量)也明显减弱.给药组海马 CA1区和 CA3区 nNOS阳性神经元数分别为( 30.00± 3.63)个和( 38.00± 5.00)个,比模型组明显增多( P< 0.001);给药组海马 DNA和 RNA吖啶橙染色后的荧光强度强于模型组,且与对照组相似. 结论 GP可明显增强血管性痴呆大鼠海马 nNOS阳性神经元的表达,对海马神经元 DNA和 RNA损伤有保护作用.  相似文献   
34.
彭泽县实施卫生部结核病控制项目效果分析   总被引:8,自引:6,他引:2  
彭泽县1996-2001年实施卫生部加强与促进结核病控制项目已6年,我们严格按照项目工作手册的标准和要求,积极开展肺结核病人的发现和治疗管理工作,取得较好成效。现将6年彭泽县实施卫生部项目工作成效进行队列分析。1资料和方法1.1县结防所1996-2001年所有新登记的涂阳肺结核病例为分析对象,涂阳新登记率、治愈率等均按照《全国结核病防治工作手册》的规定计算。1.2病人发现工作以因症就诊和综合医院转诊为主,以痰涂片阳性病人为主要对象,治疗前查痰三次并摄胸片,对检出的涂阳病人实行短化全程督导化疗管理,接受督导化疗的病人每月查痰一次,疗…  相似文献   
35.
氢化可的松对大鼠睾丸间质细胞分泌睾酮的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究氢化可的松对体外培养的大鼠睾丸间质细胞(kydig ceus)睾酮分泌的影响,探讨氢化可的松影响睾酮分泌的作用机制。方法将雄性大鼠处死,取睾丸间质细胞悬液分别加入氢化可的松、促性腺激素、雄烯二酮进行体外培养,用放射免疫分析方法测定睾酮含量。结果氢化可的松可抑制促性腺激素刺激的睾酮分泌,但对睾酮的基础分泌及雄烯二酮升高的睾酮水平无影响。结论在睾丸间质细胞,氢化可的松以剂量依赖性方式抑制促性腺激素刺激的睾酮的合成,但对细胞中17β-羟甾脱氢酶的活性无影响。  相似文献   
36.
布洛芬血药浓度测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用反相高效液相色谱法进行布洛芬家兔血药浓度测定方法的研究。方法:采用正己烷—乙醚(8∶2)混合提取液提取,C_a柱,以甲醇—0.05mol/LK _2HPO_4(70∶30;pH3.0)为流动相,检测波长225nm,柱温50℃,以消炎痛为内标物进行测定。结果:布洛芬最低检出浓度为0.1μg/ml,线性范围是1—48μg/ml,相关系数r=0.9996。结论:本方法适用于布洛芬血药浓度的测定。  相似文献   
37.
病人男性,36岁。以突发上腹部剧痛3h为主诉,于2002年6月9日入院。既往有上腹胀满、饥饿痛等消化道症状,未行诊断与治疗。查体:T37.8℃,P112次/min,BP14.7/8kPa(110/60)mmHg。营养状况良好,板状腹,全腹肌紧张,有压痛、反跳痛,移动性浊音阳性,肠呜音弱。腹部平片可9己且翮游离气体。入院诊断:①胃十二指肠溃疡穿孔;②全腹膜炎。急诊全麻下行剖腹探查术,术中见.大量混有胆汁的渗出液,  相似文献   
38.
绞股蓝总皂甙对血小板聚集和血栓形成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了绞股蓝总皂甙(Gypenosides,GP)灌服给药对血小板聚集和血栓形成的影响。结果发现GP(50mg/kg,100mg/kg,ig)对二磷酸腺甙(ADP)、花生四烯酸(AA)及胶原诱导的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用;体外实验表明GP(FC100μg/ml,20μg/ml)对血小板活化因子(PAF)诱导的家兔血小板聚集有明显的抑制作用。GP(100mg/kg,200mg/kg,ig)对大鼠实验性脑血栓、体外动脉血栓及小鼠肺血栓的形成均有明显的抑制作用。并呈剂量依赖关系。找示绞股蓝总皂甙为一血小板功能抑制剂。  相似文献   
39.
急性胰腺炎可并发肾损害,重症者甚至出现急性肾功能衰竭(ARF),故又被称为肾病性胰腺炎。有报道称本病发病率为23%,死亡率高达80%,预后极差。本文报告了1999~2004年间我院收治的急性胰腺炎患者中并发急性肾功能衰竭的20例临床资料,并就其发病机理、诊断及治疗作简要的讨论。  相似文献   
40.
胃肠道间质瘤诊治进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
胃肠道间质瘤是原发于胃肠道和腹腔的间叶细胞肿瘤,绝大多数存在ckit基因突变。即便是极低恶性,仍有复发的可能。外科手术切除仍是目前最有效的治疗方法。ckit特异性抑制剂甲磺酸伊马替尼是近年来分子靶向治疗的重大进步,改变了GIST的治疗现状。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号