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通过体外哺乳动物细胞TK基因突变试验,探讨硝基胍(NQ)的细胞致突变性。在无代谢活化(-S9)和有代谢活化(+S9)条件下,NQ处理L5178Y细胞3h后表达培养2d,加入三氟胸苷(TFT),接种于96孔板,培养12d,计算突变频率(MF)。结果显示,以1000、2 000、4000μg/ml NQ处理L5178Y细胞,在-S9和+S9条件下,各剂量组MF具有剂量相关性,4000μg/ml剂量组的MF分别为(126.24±20.22)×10-6和(375.83±41.94)×10-6,显著高于溶剂对照组(P<0.05)。提示NQ可能对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因具有致突变性。 相似文献
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目的 了解偶氮四唑二胍(GZT)对大鼠的亚急性经口毒性效应,为职业接触人群的安全性评价提供依据。方法 60只无特定病原体级健康成年SD大鼠被随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和卫星组,每组10只。低、中、高剂量组大鼠分别予125 mg/kg·bw、250 mg/kg·bw和500 mg/kg·bw GZT-羧甲基纤维素混悬液经口灌胃染毒,对照组给予等体积羧甲基纤维素溶液灌胃,1次/d,连续28 d。卫星组动物染毒28 d后不再染毒,继续观察14 d。观察大鼠的毒性反应、体重、食物利用率、血常规、血清生化、脏器系数变化及组织病理学改变。采用SPSS 23.0软件进行统计分析,检验水准α=0.05。结果 试验期间大鼠一般情况较好,各剂量组雌雄大鼠体重与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),高剂量组食物利用率低于同性别对照组(P=0.010);雌性大鼠高剂量组红细胞、血红蛋白、红细胞压积低于同性别对照组(P值分别为0.008、0.010、0.001);雄性大鼠高剂量组BUN、CREA、UA高于同性别对照组(P值分别为0.024、0.009、0.001),中、高剂量组CH... 相似文献
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为研究小鼠急性经口暴露1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)的组织分布及代谢特征,将18只KM小鼠随机分为空白组和140、350 mg/kg FOX-7染毒组,单次经口灌胃染毒,采用生物发光成像技术分析发现,FOX-7于小鼠肾脏蓄积约4 h后经肾脏代谢,并较为清晰地展示出小鼠急性经口暴露FOX-7后的组织分布及代谢数据。 相似文献
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选用SD大鼠和白兔分别进行1-亚硝基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(MNX)急性经口毒性、皮肤及眼刺激试验。结果发现,雄性和雌性大鼠MNX经口LD50分别为316 mg/kg、43 mg/kg;4只白兔皮肤刺激试验评分均为0,但3只染毒24 h后死亡;4只白兔眼刺激试验均出现轻微刺激症状,1只染毒48 h后恢复正常,其余3只死亡。提示MNX对雄性和雌性大鼠急性经口毒性等级分别为中等毒和高毒;对白兔皮肤无刺激性,对眼睛具有可逆性的轻度刺激。 相似文献
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为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对小鼠精原细胞染色体畸变的影响,以348.22 mg/kg、139.29mg/kg、69.64 mg/kg剂量染毒小鼠,同时设阴性对照组(4%淀粉溶液)和阳性对照组(40 mg/kg的环磷酰胺),制备小鼠睾丸精原细胞染色体标本,观察染色体畸变类型和畸变率。结果显示阳性对照组、高剂量染毒组小鼠睾丸精原细胞染色体畸变率显著高于对照组(P0.05),提示高剂量的FOX-7可能会引起小鼠精原细胞染色体畸变。 相似文献
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采用鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames)、体内哺乳动物骨髓细胞嗜多染红细胞微核试验及染色体畸变试验方法进行四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)致突变性研究。在Ames试验中,TADB在加与不加S9时各剂量组对鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100、TA102试验菌株回变菌落数均未超过溶剂对照菌落数2倍,亦无剂量-反应关系;TADB均未引起小鼠骨髓细胞染色体畸变和嗜多染红细胞微核率增加。提示在本试验条件下TADB不具有致突变作用。 相似文献
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选用30只大鼠和8只白兔分别进行1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐(HATO)急性经口毒性、皮肤刺激和眼刺激试验。结果显示,经口染毒HATO 2 000 mg/kg会影响雄性大鼠的体重增长。白兔皮肤刺激未出现红斑、水肿;白兔眼刺激1 h后出现明显刺激症状,24 h后症状加重,随后逐渐减轻,至染毒后第7天,症状全部消失。提示HATO对大鼠经口LD50>2 000 mg/kg,低毒;对白兔眼部有中度刺激作用,且具有可逆性。 相似文献