花生壳降血脂有效部位的研究

目的 确定花生壳石油醚、醋酸乙酯、正丁醇提取部位的降血脂活性.方法 通过给造模小鼠灌胃,取血检测小鼠血清中胆固醇、甘油三酯等指标确定供试品的降血脂活性.结果 3个提取部位均有降低小鼠胆固醇的效果,石油醚及正丁醇部位可以显著降低小鼠极低密度脂蛋白的水平,正丁醇有非常显著降低高密度脂蛋白的作用.结论 三部分在降血脂作用中均有作用,但是醋酸乙酯部位更为优选.     

基于指纹图谱与主成分分析相结合的复方虎杖方提取工艺研究

目的建立指纹图谱与主成分分析(PCA)相结合的提取工艺优化方法,并将其应用于复方虎杖方乙醇提取工艺优化。方法以复方虎杖方为模型药物,采用HPLC法建立指纹图谱,对共有峰峰面积进行PCA,以总因子得分为评价指标,采用U9(93×31)均匀设计法考察提取次数(X1)、乙醇用量(X2)、乙醇体积分数(X3)和提取时间(X4)对提取效果的影响,建立回归模型,确定最佳工艺参数。结果建立的数学模型能够较好地描述效应指标与各因素之间的关系(r=0.997),应用建立的方法优化得到复方虎杖方最适宜醇提工艺为6倍量90%乙醇提取3次,每次1 h。结论所建立的方法简便有效,适合复方虎杖方提取,可以为复方中药提取工艺优化提供参考。     

高效液相色谱法测定复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱含量

目的 建立复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Alltima C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸-十二烷基磺酸钠 (50∶50∶0.1),流速为1 mL·min-1;检测波长为265 nm。结果 盐酸小檗碱在0.046～0.460 μg范围呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.79%,RSD为2.6%(n=6)。结论 该方法简便、快速、重现性好,可以更好地对复方虎杖颗粒的质量进行控制。     

主成分分析结合均匀设计法用于优选桂芍巴布贴制备工艺的研究

目的运用主成分分析建立一种中药多指标的综合评价方法,并将其应用于桂芍巴布贴制备工艺的优选研究。方法以巴布剂的外观性状、初黏力、持黏力、剥离强度为指标,应用主成分分析求得总因子得分(F),以F为综合指标,采用均匀设计法对聚丙烯酸钠NP-700、甘羟铝、甘油等的用量进行优化,确定最佳处方比例。结果桂芍巴布贴的最佳处方为NP-700-PVP K-30-甘羟铝-EDTA-2Na-酒石酸-甘油-浸膏(8∶1∶0.25∶0.07∶0.15∶25∶20),酒石酸、PVP K-30、NP-700、甘羟铝、甘油、EDTA-2Na是最主要的影响因素。结论优选的桂芍巴布贴易涂布、膏体均匀、黏性较好,可为桂芍巴布贴的新剂型开发提供基础;同时主成分分析法为中药多指标评价研究提供借鉴。     

复方痛速消滴丸中挥发油提取工艺优选

目的:优选复方痛速消滴丸挥发油的提取工艺。方法:以水蒸气蒸馏法提取挥发油,综合应用单因素考察和正交试验法对挥发油提取中多种因素进行研究。结果:最佳提取工艺为加10倍量的水,浸泡时间2 h,提取时间6 h。结论:优选得到的工艺稳定可行。     

一测多评法测定枇杷叶有效部位中6种三萜酸成分的量

目的 建立枇杷叶有效部位中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸的一测多评HPLC-ELSD测定方法。方法 以熊果酸对照品为内参物,建立其与蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸的相对校正因子,采用校正因子计算这5种三萜酸成分的量,实现一测多评;同时用外标法测定有效部位中该6种成分的量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评的合理性、可行性和重复性。结果 15批有效部位中6种三萜酸成分量的计算值与实测值无显著性差异。结论 该方法操作简便,测定结果准确,实现了只用一个对照品同步测定枇杷叶总三萜酸有效部位中6个成分的量,可为中药多指标成分质量评价模式提供参考。     

藏药郎庆阿塔颗粒中挥发油成分研究

目的:建立藏药郎庆阿塔颗粒中挥发油成分的定性定量方法.方法:采用气相色谱-质谱法对郎庆阿塔中挥发油成分进行定性鉴别,采用顶空气相色谱法对挥发油中的芳樟醇进行含量测定.结果:分离鉴定了郎庆阿塔挥发油中的36个化学成分,占挥发油总量的90％;芳樟醇在10.62～169.92 μg峰面积积分值与进样量有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率99.2％(n=6).结论:所建方法简便、准确、可靠,可用于藏药郎庆阿塔颗粒中挥发油成分的质量控制.     

儿童意外伤害35例救治分析

1996年10月至2001年10月我院救治儿童意外伤害35例，死亡4例，留有后遗症l例。为预防儿童发生意外伤害，现对有关资料进行分析。     

薄层扫描法测定芪术抑胃颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：制定芪术抑胃颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以氟仿-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，λs=535nm，λR=700nm，Sx=3。结果：平均回收率为96．78％，r=0．9963，线性范围为1．026～5.13μg。结论：该法简便，准确，可作为芪术抑胃颗粒的质量标准。