pGBKT7-hSOD1cDNA重组质粒的构建及鉴定

目的构建pGBKT7-hSOD1cDNA重组质粒并进行鉴定。方法采用基因克隆技术克隆目的基因片段,利用基因重组技术构建pGBKT7-hSOD1cDNA重组质粒。结果重组质粒经双酶切鉴定,目的基因已与载体连接。重组质粒测序结果经BLAST比对,与已知目的基因序列及载体序列相符,证实了重组质粒构建的正确性。结论重组质粒hSOD1cDNA-pGBKT7构建成功。     

"学而优则仕"别解

以孔子授业而非教育思想为研究对象,以《论语》传递的信息为依据,系统分析孔子授业同弟子入仕的关联,论定授业中有关政事的议论植根于君子之教。     

非酒精性Wernicke脑病19例临床分析

目的探讨非酒精性Wernicke脑病的临床特点。方法回顾性分析19例非酒精性Wernicke脑病患者的临床资料。结果 6例患者治愈;9例患者好转,但遗留不同的神经系统后遗症;4例患者均为胆囊切除术后,术后一般状况差,同时合并电解质紊乱、全身多脏器衰竭导致临床死亡。结论 Wernicke脑病临床表现多样化,不易引起临床医生注意,容易被漏诊及误诊。迅速、及时有效地补充维生素B1、其他B族维生素及联合其他足量的肠内、肠外营养支持是治疗此病的手段。     

Marinesco-Sj?gren综合征研究进展

Marinesco-Sj?gren综合征(MSS)又称遗传性共济失调-侏儒-智力缺陷综合征, 是一种罕见的常染色体隐性遗传性共济失调综合征。本文现围绕MSS的临床特征、致病基因突变位点、发病机制及临床诊疗等方面的近期研究进展进行综述, 以期提高临床医生对该病的认识及诊治水平, 减少对该病的漏诊误诊。     

多重抗体神经系统副肿瘤综合征临床特征分析

目的 探讨神经系统副肿瘤综合征(PNS)患者出现多重PNS相关抗体的临床特征。方法 在利用病案系统检索(D48.900*008+G1)诊断为神经系统副肿瘤综合征的患者中,筛选出2种或2种以上PNS相关抗体阳性且符合PNS标准患者,收集患者临床资料。结果 在26例确诊的患者中,3例患者检测出多重抗体阳性,1例表现为感觉神经元病的患者发现SOX1、Amphiphysin抗体,1例表现为边缘性脑炎的患者同时发现SOX1、GAD65、Ma2、GABABR抗体,另1例表现为感觉神经元病的患者发现Hu、CV2、Amphiphysin抗体。2例患者接受激素和/或免疫治疗,3例患者均发现肿瘤。结论 多重抗体的PNS患者可能表现为一种临床表型,治疗原则与单抗体患者相同。     

pGBKT7-hSOD1cDNA 重组质粒构建及鉴定

目的 构建 hSOD1cDNA- pGBKT7 重组质粒，并进行鉴定。方法 采用基因克隆技术克隆目的基因片段，利用基因重组技术构建 hSOD1cDNA- pGBKT7 重组质粒。 结果 重组质粒经双酶切鉴定，目的基因已与载体连接。重组质粒测序结果经 BLAST 比对，与已知目的基因序列及载体序列相符,证实了重组质粒构建的正确性。结论 重组质粒 hSOD1cDNA- pGBKT7构建成功。     

残疾患儿母亲71例抑郁焦虑症状分析

目的 探讨残疾儿童患者母亲的心理状况.方法 采用焦虑自评量表及抑郁自评量表对71例残疾儿童患者母亲进行调查.结果 焦虑自评结果为(38.28±4.90)分,抑郁自评量结果为(50.66±2.71)分,高于国内常模(P＜0.05).焦虑症状以轻、中度为主,抑郁症状以中度为主,部分为重度.结论 残疾儿童患者的母亲抑郁、焦虑情绪高于一般人群,应对其进行健康宣教、心理辅导.     

结肠癌合并肠梗阻的外科手术治疗

目的探讨结肠癌合并肠梗阻的外科治疗方法及疗效。方法对2003年3月至2012年2月我院收治的61例结肠癌合并肠梗阻患者采取相应的手术治疗。结果本组术后不同程度并发症发生率为24.59%(15/61),包括切口感染或裂开、吻合口瘘、粘连性肠梗阻、肺部感染、下肢深静脉血栓等;术后病死率4.92%(3/61),死因为严重感染性休克和多脏器功能衰竭。结论应根据结肠癌合并肠梗阻患者的癌灶部位、全身状况、梗阻部位病理特征等选择正确的手术时机和合理术式,以提高手术成功率和减少并发症发生率。     

皮下埋藏兔脑致急性播散性脑脊髓炎5例分析

目的探讨皮下埋藏兔脑致急性播散性脑脊髓炎的临床特征。方法分析宁夏医科大学总院神经内科收治的5例临床资料。结果患者均为中老年,急性起病,胡言乱语等精神症状突出,2例脑脊液有特殊表现,MRI显示3例颅内存在多发性病变,1例颈胸段存在多发性病变。2例流式细胞分析淋巴细胞亚群示B(CD19+)淋巴细胞总数升高。急性期加用甲基强的松龙或地塞米松冲击结合营养神经等支持对症治疗,均有明显好转。结论兔脑皮下埋藏致变态反应性急性播散性脑炎临床表现多样,影像及脑脊液表现特殊,及早明确诊断后加用足量糖皮质激素治疗效果良好。     

人铜锌超氧化物歧化酶cDNA的克隆与测序

目的探讨通过分子生物学技术克隆人铜锌超氧化物歧化酶的cDNA片段。方法从人正常肝细胞中提取总RNA,然后对其进行反转录产生第1条cDNA链。根据GeneBank中人铜锌超氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD）cDNA序列（序列号AB087266）设计1对PCR引物,对反转录后产生的第1条cDNA链进行PCR扩增,获得目的基因。结果获得459bp预期大小的PCR产物,经琼脂糖凝胶电泳和测序验证,使用序列分析软件证明,提取的是所需要的hSOD1cDNA的片段。结论获得的目的片段纯度高,未降解,能满足进一步试验的需要。