生泰王对运动疲劳小鼠脑组织端粒酶表达的影响

目的观察生泰王对运动疲劳小鼠脑组织形态、脑组织的指数和端粒酶表达的影响,进而探讨生泰王增强体力、延缓衰老和干预运动疲劳损伤的作用机制。方法取昆明种小鼠随机分为4组,生泰王大、小剂量组分别灌胃给药生泰王饮剂5g/（kg.d）,2.5g/（kg.d）;对照组又分为运动组和非运动组,均灌胃等剂量的生理盐水,连续给药21d,于末次给药后1h除非运动对照组外,其他3组小鼠行游泳实验60min。处死小鼠取脑组织称重,并行HE染色检测脑组织形态学变化,免疫组化检测脑组织端粒酶的表达。结果生泰王可使力竭运动小鼠脑组织端粒酶表达下调,与力竭运动对照组相比有统计学意义（P〈0.01）;力竭运动对照组小鼠脑细胞形态多为三角形,锥体细胞数量显著减少;非运动对照组小鼠脑细胞形态圆润多为圆形或卵圆形,细胞间质比较紧密,血管壁光滑完整;生泰王大、小剂量组小鼠脑细胞形态圆形或卵圆形较多,而三角形较少,锥体细胞数量较多;脑组织的指数各组与力竭运动对照组相比有统计学意义（P〈0.01）。结论生泰王通过下调力竭运动小鼠脑组织端粒酶表达,提高小鼠的抗运动疲劳能力,对力竭运动损伤具有干预的作用。     

生泰王对运动疲劳小鼠脑组织端粒酶表达的影响

目的观察生泰王对运动疲劳小鼠脑组织形态、脑组织的指数和端粒酶表达的影响,进而探讨生泰王增强体力、延缓衰老和干预运动疲劳损伤的作用机制。方法取昆明种小鼠随机分为4组,生泰王大、小剂量组分别灌胃给药生泰王饮剂5g/(kg.d),2.5g/(kg.d);对照组又分为运动组和非运动组,均灌胃等剂量的生理盐水,连续给药21d,于末次给药后1h除非运动对照组外,其他3组小鼠行游泳实验60min。处死小鼠取脑组织称重,并行HE染色检测脑组织形态学变化,免疫组化检测脑组织端粒酶的表达。结果生泰王可使力竭运动小鼠脑组织端粒酶表达下调,与力竭运动对照组相比有统计学意义(P<0.01);力竭运动对照组小鼠脑细胞形态多为三角形,锥体细胞数量显著减少;非运动对照组小鼠脑细胞形态圆润多为圆形或卵圆形,细胞间质比较紧密,血管壁光滑完整;生泰王大、小剂量组小鼠脑细胞形态圆形或卵圆形较多,而三角形较少,锥体细胞数量较多;脑组织的指数各组与力竭运动对照组相比有统计学意义(P<0.01)。结论生泰王通过下调力竭运动小鼠脑组织端粒酶表达,提高小鼠的抗运动疲劳能力,对力竭运动损伤具有干预的作用。     

黄芪多糖对四氯化碳肝损伤保护的影响

目的观察四氯化碳(CCl4)对小鼠实验性肝损伤的影响,进而探讨黄芪多糖对肝损伤的保护作用机制。方法用CCL4建立小鼠肝损伤模型。实验分正常对照组、CCl4模型组,黄芪多糖大小剂量组和联苯双酯阳性对照组。采用赖氏法测定血清谷丙转氨酶(sALT)的活力,按考马斯亮蓝蛋白测定总蛋白含量,HE染色检测小鼠肝脏形态学变化。结果黄芪多糖能有效降低CCl4引起的小鼠sALT水平与总蛋白含量的升高,明显减轻CCl4对肝组织的损伤。结论黄芪多糖具有抗CCl4所致动物肝损伤的作用。     

黄芪糖蛋白对EAE小鼠的神经保护作用及其修复机制分析

目的:观察黄芪糖蛋白(HQGP)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的保护作用,并探讨其神经修复机制。方法:复制髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG_(35-55))多肽诱导的小鼠EAE模型,20只C57BL/6雌性小鼠随机分为EAE组和HQGP组。HQGP组于免疫后第3日起,按1 mg·kg~(-1)·d~(-1)腹腔注射HQGP,持续给药18 d。通过五级临床症状评分和小鼠体质量变化观察HQGP对EAE小鼠的干预效应;取小鼠脊髓进行苏木精-伊红(HE)和固蓝(LFB)染色观察HQGP的神经保护作用;免疫组织化学法检测小鼠脊髓白细胞分化抗原(CD)68~+巨噬细胞的浸润以及诱导型一氧化氮合酶(i NOS),微管相关蛋白2(MAP-2)和神经元核抗原(Neu N)的表达;免疫荧光组织化学双染法检测小鼠脊髓CD11b~+细胞和趋化因子配体-5(CCL-5)的表达;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠脾脏单个核细胞(MNC)培养上清液中相关细胞因子的变化。结果:HQGP有效缓解EAE小鼠的临床症状,推迟发病时间,减轻中枢神经系统的炎性反应和髓鞘脱失;HQGP能减少小鼠脊髓CD68~+巨噬细胞和CD11b~+细胞的数量,抑制脊髓i NOS和趋化因子CCL-5的表达,增加MAP-2和Neu N的表达水平;HQGP能明显降低EAE小鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-6的分泌,促进IL~(-1)0和γ-干扰素(IFN-γ)的分泌。结论:HQGP具有治疗EAE的潜在作用,其神经保护机制与抑制炎症反应、调控免疫细胞表达及细胞因子的分泌、减轻髓鞘脱失并促进轴突修复和神经元发育有关。     

煅烧骨的安全性

背景：经高温处理的煅烧骨具有类似自然骨的连续微孔结构,良好的生物相容性和降解性。 目的：观察牛煅烧骨的生物相容性、细胞相容性及毒性。 方法：①细胞相容性实验：将牛煅烧骨与第3 代已诱导的Wistar大鼠骨髓间充质干细胞复合培养。②溶血实验：将煅烧骨浸提液、生理盐水与双蒸水加入兔血中。③凝血实验：将煅烧骨加入兔血浆中。④急性毒性实验：在昆明种小鼠尾静脉分别注射煅烧骨浸提液、生理盐水。⑤微核实验：在小鼠腹腔分别注射煅烧骨浸提液、生理盐水与环磷酰胺。⑥局部刺激性实验：将煅烧骨浸提液、生理盐水分别注射于兔两侧脊柱皮下。⑦热源检测实验：在兔耳静脉注射煅烧骨浸提液。⑧皮下植入实验：将煅烧骨材料植入Wistar大鼠背部皮下。 结果与结论：煅烧骨材料无细胞毒性,具有良好的细胞及血液相容性;对皮肤、肌肉无刺激作用;对心、肝、肾重要器官无毒性作用;皮下植入后对周围组织无刺激作用,能够部分降解吸收并被机体组织替代;无致热作用,对凝血功能无影响,对小鼠骨髓细胞无抑制及毒性作用。