急性髓细胞白血病患者血清LDH及IL-Ⅱ联合测定的临床意义

目的研究急性髓细胞白血病(AML)患者治疗前后的血清乳酸脱氢酶(LDH)和白细胞介素Ⅱ(IL-Ⅱ)的变化及临床意义。方法选择30例急性髓细胞白血病患者检测化疗前后LD(H酶法)及IL-Ⅱ(ELISA法)水平,并与正常人对照进行分析。结果急性髓细胞白血病初治组LDH显著高于缓解组及正常对照组,IL-Ⅱ则显著低于正常对照组,IL-Ⅱ浓度在化疗后有显著回升。结论LDH和IL-Ⅱ联合检测对于急性髓细胞白血病监测病情,疗效判断和指导治疗有参考价值。     

雅培i4000快速测定血浆丙戊酸浓度及在儿科中的应用效果

目的通过评估丙戊酸钠（VPA）血浆浓度与疗效的关系,探讨用雅培i4000为儿科患儿提供VPA快速检测服务的可能性。方法收集122例患儿血浆,在i4000和AX—SYM上分别检测VPA浓度,比较VPA浓度与疗效的关系,然后按年龄和VPA浓度分组比较药物浓度分布规律,最后对两台仪器检测结果进行回归分析。结果VPA浓度50～100mg／L组和〈50mg／L组,总有效率分别为89％,66％,2组比较有显著性差异;不同年龄段患儿血浆VPA浓度分布不一致,5～10岁、〉10～15岁患儿在有效VPA浓度组内的例数显著高于0～5岁组;i4000和AXSYM结果回归方程为：y=2．3701＋0．949x,相关系数r=0．961。结论在雅培i4000上检测VPA血浆浓度操作简便、快捷,结果准确可靠,非常适合儿科患儿血药浓度的快速检测。     

通过医院实验室信息系统自动绘制尿液干化学质控图

定量分析(如生化项目)室内质控最常用的方法是Levey-Jennings质控制图法[1-2],可通过医院实验室信息系统(LIS)自动绘制质控图.尿干化学分析是定性、半定量分析,一般认为不适合绘制Levey-Jennings质控图,因而目前关于自动绘制质控图的报道较少.本院医学检验部在东软公司开发的LIS中通过对质控结果先进行适当转换后实现了尿干化学质控图的自动绘制,现报道如下.     

医院信息系统中危急值和疫情的在线报告功能

随着信息技术的普及与完善,医院信息系统(hospital information system,HIS)和实验室信息系统(laboratory informa-tion system,LIS)已经日趋成熟,并被医疗机构广泛采用[1-5]。通过条形码,将HIS和LIS很好地对接起来了,实现患者信     

关于加强医院取精室建设的伦理研究

取精室是患者取出精液用作化验的专用场所,但大多数医院未建设专门的取精室,给患者造成不便,这说明医院在一些方面存在不够重视患者权利、管理手段欠缺以及质量意识不强等问题.卫生管理部门应严格准入制度,加强管理和监督,促使医院重视专门取精室的建设;医院要完善取精室配套设施,完善精子分析前的质量控制,并加强伦理管理,重视患者诉求,从而促进精子分析工作的良性发展.     

不同采血方法对血铅检测结果的影响

目的:探讨不同方法采血对血铅检洲结果的影响.方法:2007年10月至2010年8月间本院门诊和住院患123例,同时采集手指末梢血和静脉血,平行检测血铅含量.结果:123例患者手指血、静脉血血铅平均含量分别为78μg/L、59μg/L,两者之间有显著差异;123例患者按年龄分成四组进行统计,结果表明,1m～、1 y～、3 y～各年龄段病人手指血、静脉血铅含量之间分别有显著差异,同时血铅超标率也分别有显著性差异,而5 y～45年龄段病人两种血样之间血铅含量及超标率均无显著差异;手指血、静脉血中铅检测结果不一致的以1m～3 y年龄段儿童为最多,达10例,5 y～45年龄段无.结论:手指采血过程中血样易被铅污染,因此用静脉血检测能确保检验结果的准确性,希望能引起检验工作者的高度重视.     

弓形虫GRA1基因在毕赤酵母菌中的表达、纯化与鉴定

目的研究弓形虫致密颗粒抗原-1(GRA1)在毕赤酵母菌中的表达,获得高效表达的具有生物学活性的目的蛋白。方法将已构建重组的pPIC9K-GRA1质粒转化入酵母菌GS115,筛选His Muts表型转化子,摇瓶培养,1%甲醇诱导表达。表达产物经高效液相色谱法纯化后,测定其生物学活性。结果诱导4d的蛋白表达量达到2.5g/L。SDS-PAGE显示表达蛋白的分子质量单位为24ku,Westernblot鉴定表达产物具有抗原性。表达蛋白经高效液相色谱纯化产物后纯度达到90%以上。结论弓形虫GRA1基因在毕赤酵母中成功分泌表达目的蛋白,表达产物具有抗原性。     

弓形虫新基因表位疫苗免疫效果的观察

目的观察弓形虫新基因WX、WX2的表位疫苗对小鼠的保护作用。方法将昆明小鼠分成5组,分别用pcDNA3-W2b、pcDNA3-W4a、pcDNA3-W2b4a质粒及pcDNA3和NS,肌注3次,每次间隔2周。免疫完成后ELISA法检测血清抗体水平,取脾细胞用流式细胞仪检测CD4 与CD8 淋巴细胞比值,PCR检测肌肉组织中重组质粒。免疫后第3周,小鼠经腹腔注射弓形虫速殖子500个,观察发病情况和存活时间。30d后仍存活的小鼠,取组织匀浆后进行小鼠盲传。结果免疫后第3周,pcDNA3-W2b组小鼠血清抗体水平显著高于pcDNA3和NS对照组(P<0.05);用PCR法从pcDNA3-W2b、pcDNA3-W4a和pcDNA3-W2b4a质粒组小鼠肌肉组织中成功检测到各表位疫苗质粒,且各组小鼠脾脏CD4 与CD8 T淋巴细胞比值显著低于pcDNA3组和NS组(P<0.05)。pcDNA3-W2b、pcDNA3-W2b4a组小鼠存活时间与pcDNA3组及NS组比较明显延长(P<0.05)。结论弓形虫新基因WX、WX2表位疫苗能够诱导小鼠产生抗弓形虫感染保护性免疫,提示DNA类表位疫苗的研制可作为弓形虫疫苗研究的策略之一。