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31.
为控制异福酰胺片剂质量,采用HPLC法测定异福酰胺片中异烟肼、利福平和吡嗪酰胺的含量。利福平选择极性较小的流动相,乙腈:0.05mol·L~(-1)磷酸二氢铵(40:65);异烟肼和吡嗪酰胺选择极性较大的流动相,乙腈:0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢铵(2:98);均采用C_(18)柱,紫外检测器,检测波长分别为334nm和263nm。利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的回收率分别为99.9%、99.8%和99.5%,RSD分别为1.33%、0.5%和1.1%。异烟肼、利福平及吡嗪酰胺日内RSD分别为2.78%、1.62%及1.31%,日间RSD分别为3.84%、2.12%及1.98%,其最低检出量分别为35μg、50μg及25μg。结果表明,采用HPLC法测定异福酰胺片的含量具有各种成分互不干扰,结果准确等特点。  相似文献   
32.
当非洛地平(Felodipine)和美多心安同时应用时,除Cmax和AuC(0—12)外,美多心安的其它药动学参数均无明显改变。这可认为非洛地平对美多心安的药动学变化影响甚小,在临床上没有意义。非洛地平是一种新型血管舒张钙通道拮抗剂,口服后很快地广泛吸收,但由于系统前的代谢作用(首过效应),仅有15%被全身系统利用。在临床上非洛地平和β—受体阻滞剂合用治疗高血压是非常有效的。然而  相似文献   
33.
采用环钻损伤兔眼浅层角膜,用绿脓杆菌感染造成损伤型绿脓杆菌性角膜炎,然后用盐酸环丙沙星滴眼液治疗,结果表明,盐酸环丙沙星滴眼液对绿脓杆菌性角膜炎有明显的治疗作用,2d 治愈,同时可有效地预防角膜溃疡的形成。  相似文献   
34.
目的优化抗银屑病蛇床子素贴剂的处方。方法以丙烯酸树脂为贴剂的主要组分,配以交联剂(琥珀酸)、增塑剂(柠檬酸三乙酯),制备抗银屑病蛇床子素贴剂,考察贴剂的制备工艺和性能。结果随着柠檬酸三乙酯含量的增加。贴片初粘力增加而持粘力的下降,而琥珀酸的影响较小。结论琥珀酸和柠檬酸三乙酯可适当调节丙烯酸树脂压敏胶的初粘力、持粘力以及内聚强度、改善聚丙烯酸树脂压敏胶的生物相容性。优化的蛇床子素贴剂处方为:丙烯酸树脂0.4g、柠檬酸三乙酯0.23g、琥珀酸0.054g,蛇床子素和氮酮的含量分别为10%和5%。  相似文献   
35.
目的 运用三维荧光光谱分析新技术能提供丰富的光谱信息的特点,研究了蛇床子素在不同皮层的分布趋势。方法 将经蛇床子素贴剂渗透后的皮扶进行水平恒冷切片,将切片平铺在石英玻璃上用三维荧光光谱仪测定其荧光强度。结果 以发射波长为X轴,激发波长为Y轴,荧光强度为Z轴,构成了三荧光光谱图,从角质层开始皮肤切片的荧光强度依次减弱。结论 利用三维荧光光谱和指纹图谱可有效地检定出皮肤中分布的蛇床子素,并可以初步判断出蛇床子素在皮肤中的量化分布趋势。  相似文献   
36.
采用补天饮治疗以腰膝酸饮,疲倦乏力,形寒肢准为主要症状的肾阳虚证321例,以益寿蛇酒为对照,观察肾阳虚患者用药前后症状积分值的变化。经二个疗程的治疗,结果表明补天饮组显效率为61.7%,益寿蛇酒组为38.9%,将两组用药前后症状积分下降平均值进行t检验,P〈0.01。  相似文献   
37.
西尼地平对多索茶碱在大鼠在体肠吸收的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
冯瑞华  李志强  苑振亭 《中国药师》2007,10(11):1058-1060
目的:考察西尼地平对多索茶碱大鼠在体肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠回流实验装置,用紫外分光光度法和HPLC法测定酚红、西尼地平和多索茶碱的含量。结果:西尼地平在大鼠全肠吸收速率常数为(2.24±0.01)h~(-1),多索茶碱在大鼠全肠吸收速率常数为(0.51±0.01)h~(-1),西尼地平与多索茶碱混合液在大鼠全肠吸收西尼地平吸,收速率常数(2.21±0.01)h~(-1)、多索茶碱为(0.37±0.08)h~(-1)。结论:西尼地平干扰了多索茶碱在小肠部位的吸收。  相似文献   
38.
目的研究西尼地平在健康犬体内的药动学.方法采用高效液相色谱法测定12只健康犬灌服西尼地平0.13,0.26,0.52 mg·kg-13个剂量组的血药浓度.结果3个剂量下的AUC分别为(2.04±0.16),(3.88±0.11),(8.5±0.6)mg·L-1·min,Cmax分别为(0.38±0.04),(0.70±0.06),(1.59±0.24)mg·L-1,t1/2分别为(5.88±0.25),(6.0±0.4),(5.2±0.4)h,Vd 分别为(0.542±0.035),(0.578±0.029),(0.459±0.007)L,CL分别为(1.06士0.08),(1.12±0.03),(1.02±0.07)mL·min-1.结论西尼地平在健康犬体内血药浓度呈线性吸收.  相似文献   
39.
目的 研究渗透促进剂对蛇床子素的体外经皮渗透的影响;方法 将蛇床子有效部位制成饱和生理盐水溶液,采用Walia-Chien扩散池考察了Azone、薄荷醇及土荆芥油三种渗透促进剂对蛇床子素经离体鼠皮渗透性的影响;结果 应用土荆芥油、薄荷醇和Azone为渗透促进刑,药物的稳态流量与对照组比较均有提高,增渗倍数分别为3.09、3.41及4.38;药物的扩散系数分别提高为1.10、2.18及6.30倍,但分配系数却分别降低为0.309、0.341及0.438;结论 三种渗透促进别的作用机理主要为改变角质层的通透性,减低了药物经皮肤渗透的阻力,提高了药物在皮肤角质层的扩散系数。  相似文献   
40.
目的:研究盐酸左氧氟沙星中右氧氟沙星的检测方法。方法:采用HPLC法,C18柱,流动相国L-亮氨酸-硫酸铜溶液-甲醇(880:120),紫外检测器,检测波长为293nm,流速1ml.min^-1。结果:检测3批盐酸左氧氟沙星原料,采用归一化法计算右氧氟沙得的含量,分别为0.24%、0.12%和0.00%。结论:该方法能够检测出盐酸左氟沙星中的右氧氟沙星,为盐酸左氧氟沙星合成生产中提供了一个检测副产  相似文献   
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