蜂锡合剂治疗急性放射性食管炎的最佳剂量研究

目的:探讨蜂锡合剂治疗放射性食管炎的最佳有效剂量。方法:采用前瞻性、随机对照研究方法,将130例患者随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组4组,分别于500ml蜂蜜中加入1g、2g、3g、4g锡类散配成蜂锡合剂,蜂锡合剂每次口服10ml,每日4次。观察2周,每周进行1次疗效比较。结果:在可评估的121例病例中,Ⅰ组的有效率较Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组3组均低(P0.05),但后3组间有效率差异无统计学意义(P0.05)。结论:蜂锡合剂的疗效并不与锡类散的含量呈明显的直线关系,建议将2g∶500ml作为蜂锡合剂治疗急性放射性食管炎的最佳剂量。     

HPLC-DAD法测定降脂合剂中5-羟甲基糠醛、苍术素、丹酚酸B的含量

目的:建立降脂合剂中5-羟甲基糠醛(5-HMF)、苍术素(atractydin)、丹酚酸B(salvianolic acid B)的高效液相含量测定方法。方法:采用Hibar ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为300 nm,柱温为35℃,进样量10μL。结果:5-羟基甲基糠醛在7.812~250.0μg·m L-1范围内线性关系良好(R2=0.999 3),回收率为100.03%(RSD=1.76%,n=5),苍术素在7.812~250.0μg·m L-1范围内线性关系良好(R2=0.999 8),回收率为100.41%(RSD=1.42%,n=5),丹酚酸B在7.812~250.0μg·m L-1范围内线性关系良好(R2=0.999 2),回收率为100.77%(RSD=2.15%,n=5),其精密度、稳定性和平均加样回收率均符合含量测定要求。结论:本法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于降脂合剂的质量控制。     

康肾合剂治疗90例糖尿病肾病的临床疗效分析

将我院2008年5月~2012年12月收治的180名糖尿病肾病的患者随机分为观察组和对照组各90例。对照组采用低蛋白、低脂饮食和控制血压和血糖的治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用康肾合剂治疗,对比两组疗效。结果对照组总体有效率71.11%;观察组患总体有效率91.11%。观察组在治疗后的各项指标均显著优于对照组(P0.05)。运用补肾活血法治疗糖尿病肾病的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

肾康合剂配合穴位敷贴治疗慢性肾炎的临床研究

现代医学认为蛋白尿、血尿是慢性肾病进展的独立危险因素,也是肾科医师迄今为之不懈努力的难题,通过肾安合剂配合穴位热敷治疗慢性肾炎的临床研究及实验观察,阐述肾康合剂等内、外治疗慢性肾病具有多方位、多靶点的疗效优势;该治疗方案简捷易行,具有社会、经济效益高、费用低、无不良反应且适合普遍推广应用的社会前景。     

RP-HPLC测定益血合剂(无糖型)中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立益血合剂(无糖型)中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法。方法采用Apollo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长320 nm,柱温为30℃。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在15 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.9994),加样回收率为97.18%。结论该方法简便,快速,可作为益血合剂(无糖型)的质量控制指标。     

幼儿慎用的常见感冒药

<正>对于一些常见的感冒药,成人使用是安全的,但小儿即使按规定剂量服用后也可能会出现意料不到的不良反应,有时甚至发生较严重的药物反应。这是由于小儿身体各组织器官尚未发育成熟,各器官的功能也不完善,抵抗能力较低,对药物敏感的缘故。所以,临床医生告诫:小儿(特别是10岁以下者)患感冒时,以下几种感冒药应当慎用或不宜使用。阿司匹林服用该药较易出现消化道反应,因为阿司匹林有局部刺激及损害组织     

心衰宁合剂质量控制研究*

目的建立心衰宁合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的红参、黄芪、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定心衰宁合剂中人参皂苷Rb1的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1在1.095～5.475 μg呈良好的线性关系,平均回收率为 97.3%,RSD为1.98%。结论建立的方法简便,准确,重复性好,精密度高,可用于心衰宁合剂的质量控制。     

2种肠道准备制剂在结肠镜检查中的应用及护理

目的:比较口服健胃清肠合剂和大承气汤在结肠镜检查中的清洁效果及耐受程度。方法:将180例患者随机分为观察组、对照组各90例,观察组口服健胃清肠合剂,对照组口服大承气汤。观察肠道清洁程度及耐受程度。结果:肠道清洁率观察组为95.6%,对照组为93.3%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组的耐受程度优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:健胃清肠合剂在结肠镜检查中清洁度、耐受程度高。     

参芪柔脉合剂对试验兔颈动脉粥样斑块的影响

目的:探讨参芪柔脉合剂干预颈动脉粥样硬化斑块及血脂的作用机制。方法:将新西兰大耳白兔60只分为空白组9只,模型组51只,模型组给予高脂饲料并行颈动脉球囊内膜损伤术,6周后处死1只模型兔确定造模成功后,再将模型组50只试验兔随机分为模型对照组、西药组及参芪柔脉合剂高、中、低剂量组(简称高、中、低剂量组),每组各10只。高、中、低剂量组分别灌胃参芪柔脉合剂1.5、1.0、0.5 g/kg/d,西药组灌胃辛伐他汀分散片1.7g/kg/d,空白组和模型对照组灌胃等量蒸馏水,共6周。分别于第8和14周取血测血脂,于第14周取颈动脉观察病理形态学变化。结果:干预前与空白组比较,模型对照组,西药组,高、中、低剂量组血脂变化均有统计学差异(P0.01);干预后与模型对照组比较,西药组、高剂量组TC、TG、LDL-C差异均有统计学意义(P0.01);与空白组比较,模型对照组、西药组、低剂量组HDL-C差异有统计学意义(P0.05);高剂量组与西药组HDL-C比较差异有统计学意义(P0.01)。光镜下颈动脉HE染色结果显示,各给药组颈动脉病变程度均有改善。结论:参芪柔脉合剂可显著调节试验兔的血脂水平及改善病理变化。     

咳喘六味合剂治疗慢性咳嗽33例

目的评价咳喘六味合剂治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法通过小样本、对照研究,将66例慢性咳嗽(阳虚证)的患者分为治疗组33例和对照组33例,治疗组予中药咳喘六味合剂,对照组予复方甲氧那敏,观察两组咳嗽主症及伴随症状(咯痰、遗尿、畏寒肢冷、乏力)在治疗前后的变化。结果治疗组总有效率为87.88%,优于对照组(84.85%)(P0.05),畏寒肢冷、乏力、遗尿等中医症候积分改善明显。结论咳喘六味合剂可明显减轻患者咳嗽、咳痰、畏寒肢冷、乏力、遗尿等症状,在一定程度上可改善患者阳虚体质,在治疗阳虚及病程较长患者方面具有优势。